Брома присоединение

Соединение Каталитичес-кое присоединение брома Присоединение хлора [c.152]

Названия реакций говорят сами за себя. Так, типичной реакцией замещения является превращение бензола в бромбензол, при которой происходит замещение водорода на бром. Присоединение брома к двойной связи и отщепление НВг с образованием двойной связи —примеры реакций 2-го и 3-го типов. Простым примером перегруппировки может служить енолизация кетонов (к перегруппировкам относятся все те случаи, когда изменяется только положение атомов в молекулах). Эта классификация охватывает все реакции, однако почти не дает сведений об их механизмах. [c.49]

Казалось бы, эта реакция может протекать с образованием еще одного продукта, в котором атом брома присоединен к концевому атому углерода. Однако в действительности при присоединении галогеноводорода к алкену более электроотрицательный атом галогена всегда направляется к тому из атомов углерода двойной связи, который связан с меньщим числом атомов водорода. Это правило было установлено русским химиком В. В. Марковниковым и называется правилом Марковникова. [c.422]

Углеводороды с сопряженной системой двойных связей могут присоединять в зависимости от условий два или четыре радикала, в том числе и атомы брома. Присоединение двух атомов брома протекает при проведении реакции в мягких условиях, причем главным продуктом является 1,4-дибромид, выход которого достигает 70% (в зависимости от природы растворителя). [c.186]

Ртути(П) бромид — бром присоединение [c.503]

При тех же условиях, в которых происходит присоединение хлора и брома, присоединение иода, как правило, заметно обратимо. Однако установлено, что в воде прямая реакция имеет тот же второй порядок [62]. [c.801]

При добавлении бромной воды фиолетово-красное окрашивание исчезает, и жидкость становится бесцветной вследствие присоединения брома. Присоединение брома указьшает на наличие между атомами углерода двойной связи в энольной форме, а исчезновение фиолетово-красного окрашивания— на исчезновение энольной формы этилового эфира ацетоуксусной кислоты. [c.72]

Существует большое количество вариантов метода иод[[ых чисел, которые были выработаны в результате стремления свести к минимуму влияние указанных двух факторов. В большинстве мето 10в применяется не чистьгй иод, взаимодействие которого с негредельными углеводородами протекает слшпком медленно а иол в растворе спирта, чаще же хлористый иод, бромистый ио/[, или бром. Если непредельность исследуемого продукта выраи ают в граммах брома, присоединенного к 100 г вещества, то получеи ную характеристику называют бромным числом. [c.192]

Определение содержания непредельных соединений. Содержание непредельных соединений выражают через величину бромного числа, которая соответствует количеству граммов брома, присоединенного к 100 г анализируемого вещества. [c.68]

У этилена такая дополнительная возможность стабилизации отсутствует. С другой стороны, в тетрафенилэтилене присоединению галоида мешает сопряжение ароматических ядер с я-электронами двойной связи. В случае брома присоединению препятствуют и пространственные факторы. С легкостью присоединения щелочных металлов (точнее, протекающего постадийно присоединения двух электронов) к тетраарилированному этилену связано и гидрирование соединений этого типа выделяемым в щелочной среде водородом (Na + 4- С2Н5ОН и т. д.). Гидрирование при нормальном давлении и температуре в присутствии катализаторов — благородных металлов, возможно, могло бы осуществляться через поляризованные граничные состояния этиленовых молекул с отщеплением и присоединением протонов (см. [106]). Нельзя, однако, не учитывать возможности радикального (атомарного) механизма [107]. [c.235]

Дебромирование. Бром, присоединенный к ненасыщенным кислотам или их эфирам, удается отщепить, действуя оловом или цинком в нейтральной или слабокислой спиртовой среде. Лучшие результаты дает цинк в спиртовом растворе соляной кислоты. Основным условием гладкого отщепления брома является предварительная подготовка бромированного продукта с этой целью остаток промывают раствором бикарбоната, затем, разумеется, водой и тщательно высушивают. Если остаток не промыт бикарбонатом, то при дебромировании всегда возникают побочные реакции. Отщепление идет гладко лишь при действии чистого, не содержащего примесей металла последний, кроме того, должен иметь достаточно большую поверхность. Поэтому для дебромирования предпочитают пользоваться легко приготовляемым губчатым цинком. [c.221]

Ароматический характер трополона, как и у бензола, проявляется в том, что при формальной ненасыщенности он часто ее не обнаруживает в своих реакциях. Так, например, при действии брома присоединение по двойным связям не идет, а происходит замещение атомов водорода в положениях а и а с образованием моно-и дибром грополонов труднее бром вступает в -положение, а -по-ложемия совсем не затрагиваю-тся. [c.498]

Синтез монобромлактона динитростилбендисульфокисло-ты. Растворяют при нагревании 30 г (0,063 М) динатриевой соли динитростильбендисульфокислоты в 150 мл горячей воды, затем раствор охлаждают до 55—58° и добавляют 12 г (0,07 М) брома. Присоединение брома идет при сильном перемешивании в течение нескольких минут. Выпавший при охлаждении до О—3° желто-зеленый осадок монобромлактона отфильтровывают, кристаллизуют из воды, промывают этанолом и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.26]

ББК - продукт бромирования БК, содержащий 2-3% брома, присоединенного в а-положении и по двойным связям изопренильных звеньев макромолекулы. [c.278]

Бромбутилкаучук — продукт бромирования Б., содержащий 2—3% брома, присоединенного не только в а-положении, но и по двойным связям n.jonpe-новых звеньев макромолекулы Б. Ббльшая подвижность атома Вг по сравнению с С1 обусловливает большую скорость вулканизации бромированиого Б., возрастающую с увеличением содержания связанного брома. Подобно X., бромированный Б. также способен к вулканизации в присутствии ненасыщенных каучуков. Вулканизующие системы для хлорированного и бронированного Б., а также свойства их вулканизатов одинаковы. Вулканизаты галогенированного Б., полученные с применением окиси цинка, сохраняя все уникальные свойства вулканизатов обычного Б., отличаются особенно высокой теплостойкостью. [c.178]

Радикальные присоединения протекают против правила Мар-ковникова. Поскольку в образовавшемся первоначально радикале неподеленный электрон способен взаимодействовать с соседней группой, например с бромом, присоединение может происходить преимущественно как г/7анс-присоединение. [c.230]

При работах по методу радиоактивной индикации с галоидами обычно пользуются изотопами Р, з С1 (Р, 7 = З-Ю л) и характеризующимися р, -распадом С1 (Т = 37 м), 2Вг (Т = 35,3 ч) и (Г = 8 дн). Установлено, например, что в водных растворах обмен между свободными галоидами и соответствующими галоидными ионами идет практически моментально. Ни те ни другие не вступают при обычных условиях в обмен с галоидными алкилами в водных растворах, но такой обмен имеет место в других растворителях (спирт, ацетон). Обмен бромом с А1Вгз идет быстро в случае бромистых алкилов и лишь медленно, если бром присоединен к бензольному кольцу. Почти во всех случаях изотопного обмена атомами процессы эти протекают как мономолекулярные реакции. [c.570]

Ориентирующая сила гидроксила, т. е. сообщение гидроксилом нуклеофильной активности л-углеродному атому, такова, что этот углерод и после замещения связанного с ним водородного атома способен воспринять электрофильную атаку электроположительного атома брома. Присоединение второго атома брома закрепляет вджлогексадиеновую структуру [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология