Соды раствор

Опыт 10. Получение тетрабората натрия из ортобората водорода. В фарфоровую чашку налейте насыщенный раствор ортоборной кислоты и соды. Раствор прокипятите до прекращения выделения СОг и затем упарьте до образования кристаллов. Полученные кристаллы отделите на воронке Бюхнера. [c.93]

В схемах производства водорода, не предусматривающих метанирования окислов углерода или обеспечивающих селективное метанирование окиси углерода, допускается более грубая очистка — до 1,5% СОа. Опа может быть допущена при производстве водорода под давлением, если водород предназначен для гидроочистки на сульфидных катализаторах здесь двуокись углерода не взаимодействует с водородом и только снижает его парциальное давление. Не вступая в реакцию, СОд растворяется в гидрогенизате. [c.112]

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

Для поглощения SOj применяют воду, растворы соды, растворы сульфита аммония, органические поглотители (например, ксилидин) и др. [c.63]

Для получения чистого а-нитрозо-р-нафтола реакционный продукт растворяют в 2 л 5%-ного раствора соды. Раствор фильтруют и при сильном перемешивании и охлаждении выделяют а-нитрозо- В-нафтол добавлением около 2 л 5%-ной серной кислоты (примечание 2). Осадок отсасывают и сушат на воздухе. Т. пл. 104—106°. [c.240]

Для более тщательного удаления маточника пасту можно отжать под прессом. Сушить пасту следует очень осторожно, при температуре до +50°. Однако для дальнейшего аминирования применяют влажную пасту. Чистоту препарата проверяют, растворяя 1 г продукта в 5 жл 5%-ного раствора соды раствор не должен флуоресцировать, а при добавлении нескольких капель диазотированного анилина не должно появляться окраски (это свидетельствует об отсутствии изомеров, так как 2-окси-нафталинсульфокислота-1 не реагирует с диазосоединениями). [c.267]

Для получения соды раствор едкого натра раз- делили на две равные порции, одну из них насытили двуокисью углерода, после чего смешали с другой порцией. Укажите, какое вещество образовалось после насыщения первой порции. Какая реакция произошла при смешивании первой порции со второй Выразите обе реакции уравнениями. [c.232]

Осадок переносят в 1-литровый стакан и прибавляют 220 мл 10%-ного раствора соды. Раствор нагревают на паровой бане в течение 1 часа и фильтруют в горячем состоянии. В результате такой обработки удаляют нафталевый ангидрид, образуюш,ийся в качестве побочного продукта (примечание 3). Оставшееся твердое вещество красного цвета помещают в 2-литровую трехгорлую колбу. [c.82]

Приготовьте несколько растворов, которые, как можно предположить, содержат белок. Пусть это будет мясной или рыбный бульон (желательно процеженный через марлю), отвар каких-либо овощей шги грибов и др. Растворы налейте в пробирки примерно наполовину. Затем прибавьте немного раствора щелочи - едкого натра или стиральной соды (раствор соды желательно прокипятить и остудить). Наконец, добавьте голубого раствора медного купороса. Если в испытуемом отваре действительно есть белок, то окраска сразу станет фиолетовой. [c.53]

При расчете процесса абсорбции СОд раствором МЭА под давлением необходимо учитывать сопротивление в газовой фазе, особенно в верхней части аппарата, где хемосорбция протекает в области [c.148]

Смесь бис-(4-аминофенил)-метана и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и 175 мл тетрагидрофурана и помещают в смеситель. Из капельной воронки при перемешивании вводят раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин. [c.143]

Смесь диамина и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и загружают в реакционную колбу прибора. В капельную воронку вводят раствор дихлорангидрида в тетрагидрофуране. При энергичном перемешивании реакция продолжается 10 мин. Выпавший в осадок полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера или стеклянном фильтре,, промывают тремя порциями дистиллированной воды по 200 мл, затем высушивают в вакууме. [c.144]

Варка мыла прямым методом с карбонатным омылением. Для этого в котел подают примерно /4 часть рассчитанного количества углекислой соды в виде концентрированного раствора (28— 30%-ный) или смеси раствора и сухой соды. Раствор соды подогревают острым паром до кипения и в него вводят жировую смесь пропуская ее через змеевик. Благодаря этому жировая смесь раздробляется на мелкие капли, что интенсифицирует реакцию и предупреждает образование кислых мыл. Рекомендуется вначале загружать смесь нефтяных кислот с канифолью, так как образующееся при этом мыло обладает малой вязкостью, что облегчает удаление из него углекислого газа. [c.93]

Иногда после полной нейтрализации содой раствор натриевой соли сульфокислоты подвергается сгущению с выделением предварительно сульфата натрия и с последующим выпадением натриевой соли сульфокислоты (пример—моносульфокислота бензола). [c.86]

С целью выделения чистой кислоты приготовляли натриевую соль. Кислоту, содержавшую воду, нейтрализовали 20-проц. раствором соды, раствор выпаривали досуха, экстрагировали абсолютным спиртом и спирт выпаривали, оставляя безводный трифтор ацетат. [c.333]

Для получення соды раствор NaOH разделили на две равные порции, одну из них насытили СО2, ппслс чего смешали с другой порцией. Какое вещество образовалось после насыщения первой порции Какая реакция произошла при смещении первой порции со второй Написать уравнения реакций. [c.236]

Каждая операция должна быть выполнена правильно и тщательно, так как только э этом случае можно получить надежные результаты определения веществ. При проведении анализа нужно внимательно следить аа тем, чтобы ни одна крупинка анализируемого вещества, ни одна капля исследуемого раствора, ни одна частица осацка не были потеряны. Следует так же обращать большое внимание на подготовку применяемой в анализе посуды она должна быть абсолютно чистой. Обычно посуду тщательно с помощью ершей моют специальными растворами (раствор соды, раствор бихромата калия в серной кислоте и т.п.), затем промывают воцопровоцной водой и, наконец, ополаскивают ее 2-3 раза небольшими порциями дистиллированной воды. Сушат посуду редко, например, высушивают тигли для отфильтровывания осацков, тару цля взятия навесок. Чаше вымытую посуцу протирают досуха с внешней стороны чистым полотенцем, внутренняя поверхность должна оставаться влажной. Признаком чистоты со-суца является равномерное смачивание его внутренней поверхности жидкостью (на поверхности должны отсутствовать капли и места, не смачиваемые жидкостью). Ниже приведено описание общих операций в гравиметрии. [c.20]

Проведите исследование, аналогичное описанному выше, воспользовавшись вместо раствора соды раствором буры ЫагВ Оу IOH2O. Какова мольная масса эквивалента тетрабората натрия [c.179]

Водные растворы этаноламинов в настоящее время одни из самых распространенных поглотителей 0 (см. схему на стр. 668). Наиболее часто применяют 15—20%-ные растворы моноэтаноламина (МЭА). Растворы МЭА обладают высокой поглотительной способностью и устойчивостью, причем загрязненные растворы легко регенерируются коррозия аппаратуры незначительна. Растворы МЭА употребляют при средних и высоких концентрациях СО2 в газе как при работе под давлением, так и без давления. При низких давлениях (если парциальное давление Oj в поступающем газе ниже 1,4 бар) абсорбция раствором МЭА экономичнее, чем горячими растворами К- СОд. Растворы МЭА наряду с СО, поглощают из газа и H2S. Недостатки МЭА—относительно высокое давление пара (для поглощения паров МЭА уходящий газ промывают водой) и взаимодействие МЭА с OS, S2 и Oj (при наличии этих примесей в газе МЭА неприменим). Использование других этаноламинов рассмотрено ниже. [c.680]

Характерным примером разомкнутого процесса хемосорбции является абсорбция СОд растворами NaOH. Процесс применяется для тонкой очистки при малых концентрациях двуокиси углерода в исходном газе. В ряде случаев щелочь регенерируют (процесс превращается в циркуляционный). Однако в целом этот процесс громоздок. Другим примером разомкнутого процесса является абсорбция двуокиси углерода аммиачной водой и абсорбция аммиака водой. [c.37]

В фарфоровую чашку помешают 35 мл 20 %-ного раствора фосфорной кислоты и слегка нагревают ее (не до кипения). Затем к раствору прибавляют рассчитанное по уравнению реакции количество карбоната натрия, учитывая, что реактив представляет собой гидрат ЫагСОз-IOH2O. После прибавления соды раствор упаривают на пламени газовой горелки до половины первоначального объема и охлаждают в кристаллизаторе со льдом до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Полученное вещество — кристаллогидрат гидрофосфата натрия Na2HP04-H20 —просушивают при температуре 105 °С. [c.106]

Методика. Вычисленное количество безводной соды растворить в 50 мл воды в стакане емкостью 200 мл. Растворение вести при нагревании до кипения и постоянном перемешивании. Не прекращ,ая перемешивания, к раствору соды добавить в несколько приемов 10 г ванадиевого ангидрида до прекращения выделения пузырьков двуокиси углерода. Если раствор окрасится в синий цвет (наличие УО"), то вносят по каплям насыщенный раствор КМПО4 до исчезновения синей окраски (избыток перманганата калия вреден ). [c.347]

Недостаток арсенатного способа, во-первых, — весьма медленная фильтрация нейтрализованных содой растворов, во-вторых, введение ионов натрия в цинковые растворы, что затрудняет их дальнейшую переработку. Преимущество его по сравнению с гидролитическим методом — более полное осаждение индия. [c.305]

Выделяющуюся HNO3 нейтрализуют содой. Раствор кипятят. Оса-док, содержащий церий и марганец, растворяют в концентрированной НС1. Марганец отделяют при осаждении церия щавелевой кислотой [28]. [c.113]

Роданин. Прежде чем отфильтровывать дитиокарбаминовокислый аммоний, приготовляют раствор натриевой соли хлор-уксуспон кислоты, для чего 71 г (0,75 моля) этой кислоты растворяют в ISO мл воДы, помещенной в 1-литровую широкогорлую круглодонную колбу и нейтрализуют раствор, добавляя к нему при перемешивании механической мешалкой 40 г (0,38 моля) безводного углекислого натрия (или эквивалентное количество кристаллической соды). Раствор охлаждают в бане со льдом, а захем [c.436]

В цехах выпарки )теобход.имо соблюдать меры предосторожности при работе с растворами каустической соды. Растворы едкого патра при попадании иа кожу вызывают ожоги и долго пезаживяюп ие язвы, Сил ,исе воздействие 07ш оказывают иа слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Горячие растворы действуют сильнее и вызывают тепловые ожоги. Наиболее сильно действуют расплавленные щелочи. [c.413]

Жестяную банку вымойте с мылом или стиральным порошком, ополосните и заполните раствором для анодирования алюминия на 100 мл воды - 20 мл серной кислоты (осторожно ). Кислоту можно заменить карбонатом аммония (NJI4)2 0J (10 г) или в крайнем случае пищевой содой, растворив ее в воде до насыщения. Вода должна быть дисти,глированная, годится и чистая дож девая. [c.112]

Полиакриловый и полиметакриловый ангидриды нерастворимы в таких обычных органических растворителях, как эфир, бензол, ацетон, метанол, этанол, хлороформ, четыреххлористый углерод и этилацетат. Медленно полимеры растворяются в диметил форм амиде и диметил сульфоксиде. Они взаимодействуют с содой, растворами едкого натра и бикарбоната натрия. Полиакриловый ангидрид растворяется в воде (1 г полимера в 25 мл дистиллированной воды) при комнатной температуре при выдерживании в течение 24 час. Полиметакри- [c.46]

Образующаяся сусиензия сернистого мышьяка передается на барабанный вакуум-фильтр 14, далее отфильтрованный осадок поступает в емкость 15 и растворяется ири нагревании в ра( творе соды. Раствор затем направляется в пеносборник или в корыто вакуум-фильтра для отделения серы, образующейся вследствие частичного разложения тиосульфата. Кислый фильтрат из вакуум-фильтра 14 поступает в нейтрализатор второй ступени 16, служащий для выделения из раствора остаточного количества арсената и монотиоарсената. [c.231]

Высота абсорбера. В связи с исключительной сложностью математического анализа процесса абсорбции, сопровождающейся химической реакцией, расчет необходимой высоты колонны значительно сложнее, чем определение ее диаметра. Поэтому при расчете установок приходится пользоваться чисто эмпирическими зависимостями, связывающими коэффициенты абсорбции и к. п. д. тарелки. Скорости абсорбции СО2 и НаЗ различными этаноламинами в насадочных колоннах изучались многими исследователями [2, 24—29, 47]. Пытались [30] вывести уравнение, удовлетворительно описывающее опытные данные [24] по абсорбции СО 2 и НзЗ раствором диэтаноламина. Приводятся [3—4] данные о работе насадочных колонн при абсорбции НдВ в присутствии СОд растворами метилдиэтаноламина. Кроме перечисленных исследований, описанию работы промышленных установок абсорбции растворами этаноламинов посвящены многочисленные статьи. [c.36]

При понижении температуры до 150° гидроокись кальция переходит в нерастворимый алюминат кальция ЗСаО-А Оз-бНаО. Фторид натрия извлекают из осадка выщелачиванием водой. Процесс можно осуществить в автоклаве с применением алюминатного раствора, содержащего около 300 г/л каустической NaaO и имеющего каустический модуль 2—4. При этом выход NaF за 2—3 ч достигает 90% и возрастает с увеличением каустического модуля раствора и отношения количества раствора к обрабатываемому СаРг. Этот метод может представить интерес в сочетании с получением окиси алюминия из бокситов по способу Байера. Для этого к бокситу добавляют некоторое количество концентрата плавикового шпата (вместо обычной добавки извести). При выделении А1(0Н)з образующийся NaF остается в растворе и выпадает вместе с содой лишь в процессе регенерации раствора, т. е. при его выпаривании. При обработке осадка водой сода растворяется, а NaF остается в твердом виде. При добавке к бокситу 4—7% СаРг выход NaF составляет 95—98%, причем степень извлечения АЬОз не снижается. [c.344]

Антиформин. Представляет собой комбинированное дезинфицирующее средство, содержит в 1 м раствора 100 кг хлорной извести, 75 кг кальцинированной соды и 10 кг каустической соды. Раствор хлорной извести (100 кг на 400 л воды) при 60°С вливают в раствор кальцинированной соды (75 кг на 500 л воды) и к этой смеси добавляют раствор каустической соды (10 кг на 75 л воды). Смесь отстаивают 12—24 ч и перед употреблением разводят водой в соотношении 1 30. [c.85]

Для дальнейшего очище1шя продукт растворяют в соде, раствор фильтруют и пурпурин осаждают минеральной кислотой [c.256]

В. о-Толуолсульфамид нагревают несколько часов на водяной бане с избытком раствора марганцовистокислого калия. По окончании окисления, т. е. когда выделенная проба вещества будет нацело растворяться в соде, раствор почти нейтрализуют, отсасывают перекись маргаща, фильтрат упаривают, подкисляют и извлекают эфиром. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология