Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенопроизводные

    Получение галогенопроизводных ароматических углеводородов. Обработкой кислого раствора соли фенилдиазония иодистым калием получают с хорошим выходом иодбензол  [c.109]

    Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]


    Проба Бейльштейна. Хлор, бром, иод наиболее просто обнаруживают пробой Бейльштейна эта реакция основана на том, что галогенопроизводные при нагревании с медью дают летучие галогениды меди, окрашивающие пламя в зеленый цвет. [c.235]

    Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

    Человеческая деятельность может разрушить этот нежный озоновый слой. Наибольший вред приносят атомы хлора галогенопроизводных углеводородов, таких, как фреоны (например, СС1зР). Эти вещества используются для создания давления в аэрозольных баллончиках и для охлаждения в холодильных установках. [c.407]

    Свободные радикалы можно получить различными способами 1) путем термического разложения металлоорганических или органических соединений 2) путем фотохимического разложения альдегидов и кетонов 3) в результате реакции в электрическом разряде 4) действием металлов на органические галогенопроизводные 5) бомбардировкой молекул а-, р-, у-пуча-ми и нейтронами. [c.84]

    Многие реакции галогенирования органических соединений широко используются в промышленности. Галогенопроизводные применяются как растворители, инсектициды, исходные продукты для получения соединений других классов. Они находят широкое применение в лабораторной практике. [c.64]

    Нитрование галогенопроизводных бензола проводится примерно в тех же условиях, что и нитрование бензола. Хлорбензол нитруют нитрующей смесью при 40—70° С. При этом получается смесь мононитрохлорбензолов 34% о-, 65% п- и 1% л-изомера. [c.89]

    Описан катализатор риформинга, в котором в качестве изомеризующего компонента используется не окись алюминия с добавками ионов хлора или фтора, а специально приготовленный алюмосиликат. Такой катализатор менее чувствителен к воде, поскольку в этом случае не происходит гидролиза галогенопроизводных /8/, [c.94]

    Из анионных комплексов Э (IV) относительно более просты по составу и структуре галогенопроизводные (рис. 224, а). Наи- [c.536]

    Разность индексов удерживания двух веществ А и В, полученных на одной и той же неподвижной фазе и при одинаковой температуре А/ав = /а—/в, отражает влияние структурных отличий или функциональных групп этих соединений. Эта величина (Л/ав) называется гомоморфным фактором. Вещество называется гомоморфным по отношению к другому, если их молекулы отличаются одним или двумя структурными элементами. н-Парафины, например, гомоморфны их функциональным производным (спиртам, галогенопроизводным и т. д.). [c.192]


    Реакция сопровождается также восстановлением галогенопроизводных соединений с получением во всех случаях н-про-пилбензола. [c.136]

    Углеводороды, галогенопроизводные, сероуглерод Амины, простые эфиры Амины, простые эфиры, углеводороды Кетоны, амины, спирты [c.43]

    Циркулирующий дымовой газ, как правило, содержит примеси воды, образование которой связано со сгоранием водорода, содержащегося в продуктах коксообразования. Под действием этой воды галогенопроизводные катализатора подвергаются гидролизу, который в конечном счете вызывает коррозию аппаратуры. Чтобы избежать этого, циркулирующий газ сушат. В других случаях корродирующие газы удаляют промывкой циркулирующий газ промывают водой, перед тем как он попадет в установку. Однако такая операция, естественно, не исключает возможности гидролиза галогенидов катализатора /18/, [c.95]

    Углеводороды, простые эфиры, третичные амнны Углеводороды, кетоны, простые эфиры, алифатические и ароматические галогенопроизводные Альдегиды, кетоны, кислоты, галогенопроизводные, сложные и простые эфиры, растворы веществ, изменяющиеся под влиянием кислых или основных осушителей [c.43]

    Надо обращать внимание на необходимость к вычисленным поправкам при расчете энтропии галогенопроизводных алканов прибавлять дополнительную поправку (-+-1,0 кал град-моль). [c.38]

    В анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения и присоединения. Для определения ароматических галогенопроизводных обычно используется реакционная способность ароматического ядра. [c.235]

    Медная сетка Пламя горелки Определение галогенопроизводных на селективном детекторе Любой [c.180]

    И приводит к образованию изомерных непредельных галогенопроизводных. [c.68]

    Основной, или тяжелый, органический синтез — Т0 производство в больших количествах важнейших орга 1и-чсских веществ преимущественно жирного ряда н простых по строению спиртов (метиловый, этиловый и др.), галогенопроизводных (этилхлорид, винилхлорид и др.). [c.251]

    Галогенопроизводные и карбоновые кислоты нитруются несколько легче, чем соответствующие углеводороды. Жирноароматические углеводороды нитруются в -положение боковой цепи  [c.83]

    Для получения ароматических альдегидов удобнее исходить из легкодоступных галогенопроизводных. Хлористый бензил и его производные можно окислить в альдегиды действием двухромово-кислых солей в щелочной среде  [c.133]

    В аналогичных условиях нитрилы превращаются в первичные амины, галогенопроизводные — в соответствующие углеводороды. При этом двойные и тройные связи в исходных соединениях не вос- [c.144]

    При диссоциативной ионизации галогенопроизводных ароматических углеводородов наблюдаются некоторые закономерности, свойственные распаду углеводородов. Так, например, в случае нахождения галогена в боковой цепи возможен разрыв любой связи С—С, находящейся в р-положении к кольцу. Для полиметилзамещенных соединений возможен отрыв СНз, характерный и в случае отсутствия галогена. Однако, если атом галогена непосредственно связан с кольцом, с большой вероятностью образуются ионы (М—Х)+, где X — галоген. Рассмотрение особенностей масс-спектров фторза-мещенных циклических соединений показывает, что число атомов углерода в осколочных ионах, отвечающих интенсивным пикам, монотонно возрастает с увеличением ненасыщенности. [c.111]

    Механизм реакций металлов с галогенопроизводными, по-видимому, радикальный. Электрон переходит от металла к атому галогена  [c.206]

    Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, алогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит замещение последнего галогена на алифатический или ароматический радикал. Поэтому для завершения реакции приходится нагревать реакционную массу несколько десятков часов или заменять эфир более высококипящим растворителем (дибутиловый эфир, ксилол и др.). Иногда нагревают твердый реакционный комплекс после удаления эфира. [c.217]

    Взаимодействие с галогенопроизводными наиболее активных металлов (К, На) обычно приводит к образованию углеводородов [c.206]

    При получении элементорганических соединений очень часто пользуются методикой, предложенной Яворским, а именно к смеси эфира и магния по каплям прибавляют смесь галогеналкила и галогенопроизводного какого-либо элемента. Такой метод очень удобен для получения аллильных соединений кремния  [c.217]

    Влияние этого процесса на выход магнийорганического соединения увеличивается с увеличением подвижности галогена (например, в случае третичных и аллильных галогенопроизводных) и с увеличением длины углеводородной цепочки. Иодиды вступают в эту реакцию легче, чем бромиды и хлориды. [c.211]

    Галогенопроизводные, в которых галоген малоподвижен, предварительно разрушают сплавлением с металлическим натрием или нагреванием в запаянных трубках с концентрированной азотной кислотой. Далее определяют галоген одним из известных методов. [c.237]

    Исключение составляют аллильные галогенопроизводные, образующие с магнийорганическими соединениями углеводороды с хорошим выходом [c.213]

    Затем в реакционную смесь вводят первичный галогеналкил. Первичные галогеналкилы с разветвлением у второго углеродного атома цепи (КаСН—СНаХ) дают лишь следы монозамеш,енных ацетиленов вторичные и третичные галогенопроизводные в реакцию алкилирования не вступают, так как в этих условиях они, отщепляя галогеноводород, превращаются в этиленовые углеводороды. Наиболее часто применяются бромистые алкилы. Хлористые алкилы реагируют с меньшей скоростью. Выход уменьшается с увеличением. длины алкильного радикала. Иодиды реагируют хорошо, но образуют большее количество аминов, чем бромиды и хлориды. Ароматические галогенопроизводные в реакцию не вступают. Галогеналлилы образуют смесь соединений, содержащих 8 и 11 углеродных атомов строение этих соединений не установлено. [c.188]


    Эту реакцию можно также использовать и для обнаружения ароматических галогенопроизводных. [c.232]

    Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры р-нафтола, которые затем переводят в пикраты (см. стр. 261). [c.235]

    Количественное определение галогенопроизводных [c.236]

    Производство метанола и других органических продуктов. По объему производства в многообразию областей иршленения метанол является од 1М из основных продуктов органического синтеза. Он служит сырьем для получения большого ко шчества соединений, содержащих мбтильные группы а1линов, эфиров, галогенопроизводных и др. [c.4]

    В этих случаях можно использовать и водные растворы кислот. Практически реакцию проводят, действуя на соли карбоновых кислот соответствующими галогенопроизводными, например [c.257]

    Диоксид углерода (СО2) и вода (Н2О) хорошо поглощают инфракрасное излучение. То же можно сказать и о метане (СН ) и галогенопроизводных углеводородах, таких, как СР С1. Облака (конденсированные капельки воды или льда) тоже поглощают ИК-излучение. Энергия, поглощаемая этими молекулами, еще раз переизлучается. Энергия может много раз путешествовать туда и обратно между Землей и частицами атмосферы, пока не попадает снова в космос. Атмосфера — это ловушка для энергии, которая помогает сохранить тепло на Земле. (СО2, Н2О, СН , СРдС и т. п. - газы, вызывающие парниковий эффект см. ниже.) [c.399]

    Ароматические галогенопроизводные с хлорсульфоновой кислотой дают хлорангидриды галогенозамещенных арилсульфокислот, которые при действии аммиака переходят в соответствующие амиды  [c.236]

    Многочисленные работы различных исследователей показывают, что галогенопроизводные других металлов также способны каталитически проводить реакции, уступая, однако, в активности А1С1.,. [c.334]

    Для характеристики алифатических галогенопроизводных их удобно переводить в алкилтиурониевые соли, нагревая с водным раствором тиомочевины  [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенопроизводные: [c.157]    [c.128]    [c.128]    [c.256]    [c.332]    [c.116]    [c.69]    [c.235]   
Смотреть главы в:

Введение в химическую номенклатуру -> Галогенопроизводные

Лабораторные работы по органической химии -> Галогенопроизводные

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Галогенопроизводные

Органическая химия -> Галогенопроизводные

Органическая химия -> Галогенопроизводные

Химия -> Галогенопроизводные

Вопросы и задачи по органической химии -> Галогенопроизводные

Вопросы и задачи по органической химии -> Галогенопроизводные

Избранные методы синтеза органических соединений -> Галогенопроизводные

Успехи органической химии Том 3 -> Галогенопроизводные

Свободные радикалы в органическом синтезе -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения Т.2 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения Т.3 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения Т.3 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения Т.6 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения, Том 2 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Галогенопроизводные

Гетероциклические соединения, Том 6 -> Галогенопроизводные

Биоорганическая химия -> Галогенопроизводные

Аналитическая химия полимеров том 2 -> Галогенопроизводные

Введение в радиационную химию -> Галогенопроизводные

Лабораторные работы по органической химии Изд.4 -> Галогенопроизводные

Как выбирать путь синтеза органического соединения -> Галогенопроизводные

Химия -> Галогенопроизводные

Органическая химия -> Галогенопроизводные

Вопросы и задачи по органической химии -> Галогенопроизводные

Лабораторный практикум по органической химии Издание 2 -> Галогенопроизводные

Вопросы и задачи по органической химии -> Галогенопроизводные


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.283 , c.284 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.338 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.309 ]

Общая химия (1987) -- [ c.299 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.70 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.329 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.85 ]

Химия (1985) -- [ c.333 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.339 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.45 , c.57 , c.59 , c.65 , c.70 , c.74 , c.78 , c.95 , c.100 , c.104 , c.111 , c.193 , c.275 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.290 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ЖИРНЫЙ, ИЛИ АЛИФАТИЧЕСКИЙ, РЯД) Углеводороды и их галогенопроизводные Предельные, или насыщенные, углеводороды (парафины, или алканы)

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ СОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА Углеводороды и их галогенопроизводные

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ. ЖИРНЫЙ РЯД) Углеводороды и их галогенопроизводные Предельные, или насыщенные, углеводороды (парафины, алканы)

Алифатические галогенопроизводные, дипольный момент

Алкильные группы скорость реакции аминов с галогенопроизводными

Амины взаимодействие с галогенопроизводными

Анализ галогенопроизводных

Анилин галогенопроизводные, физические

Антрацен галогенопроизводные

Ароматические галогенопроизводные, содержащие атом галогена в боковой цепи

Бензодиоксан галогенопроизводные

Вагнера галогенопроизводных при реакциях замещения

Взаимосвязь углеводородов, галогенопроизводных и кислородных органических соединений

Влияние реакций замещенных анилинов с галогенопроизводным

Водород атомарный восстановление галогенопроизводных

Вольфа галогенопроизводных ацетиленового ряда

Восстановление галогенопроизводных

Галогенирование и галогенопроизводные

Галогенопроизводные Гексадекан

Галогенопроизводные алифатически

Галогенопроизводные алифатически непредельные

Галогенопроизводные алифатически отдельные представители

Галогенопроизводные алифатически свойства

Галогенопроизводные алифатические

Галогенопроизводные алифатические механизм галогенирования

Галогенопроизводные алифатические непредельные

Галогенопроизводные алифатические номенклатура

Галогенопроизводные алифатические отдельные представители

Галогенопроизводные алифатические свойства

Галогенопроизводные алифатических углеводородов

Галогенопроизводные аминов — азотистые иприты

Галогенопроизводные ароматически

Галогенопроизводные ароматические

Галогенопроизводные ароматических углеводородов

Галогенопроизводные бензольного ряда Устойчивость галогена в бензольном ядре

Галогенопроизводные дибензотиофена

Галогенопроизводные жирного ряда ди и поли

Галогенопроизводные кумаранона

Галогенопроизводные монофункциональных соединений

Галогенопроизводные насыщенных и ненасыщенных углеводородов

Галогенопроизводные насыщенных углеводородов

Галогенопроизводные ненасыщенных углеводородов

Галогенопроизводные непредельных углеводородов и пластические массы

Галогенопроизводные получение

Галогенопроизводные предельных углеводородов

Галогенопроизводные предельных углеводородов Взаимодействие галогенопроизводных с азотнокислым серебром

Галогенопроизводные представители

Галогенопроизводные ряда бензола

Галогенопроизводные свойства

Галогенопроизводные углеводородо

Галогенопроизводные углеводородо изомерия

Галогенопроизводные углеводородо получение

Галогенопроизводные углеводородо применение

Галогенопроизводные углеводородо физические свойства

Галогенопроизводные углеводородо химические свойства

Галогенопроизводные углеводородов (галогеноалкилы)

Галогенопроизводные углеводородов Изомерия и номенклатура

Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура галогенопроизводных

Галогенопроизводные углеводородов Получение хлористого этила

Галогенопроизводные углеводородов ароматического ряда

Галогенопроизводные углеводородов гидролиз

Галогенопроизводные углеводородов дегидрогалогенирование

Галогенопроизводные углеводородов жирного ряда

Галогенопроизводные углеводородов замещение галогена

Галогенопроизводные углеводородов, разделение

Галогенопроизводные углеводородов, спирты

Галогенопроизводные характер распада

Галогенопроизводные этилена

Галогенопроизводные ядовитые

Галогенопроизводные ядовитые качественное обнаружение

Галогенопроизводные, кривые дисперсии вращения

Галогенопроизводные, номенклатура

Галогенопроизводные. Спирты. Фенолы

Гидрогенолиз галогенопроизводных

Гидролиз галогенопроизводных

Гриньяра реакция галогенопроизводные для

Дейтерий изомеризации галогенопроизводных

Диоксаны галогенопроизводные

Дипольный момент галогенопроизводных предельного

Диссоциация при рацемизации галогенопроизводных

Другие галогенопроизводные углеводородов

Женевская номенклатура галогенопроизводных

Захарова. Развитие работ А. Е. Фаворского в области синтеза и превращений ацетиленовых углеводородов и их галогенопроизводных

Изомерия галогенопроизводных

Изомерные превращения галогенопроизводных

Изомерные превращения галогенопроизводных, спиртов и эфиров аллильного типа

Катионная теломеризация Теломеризация непредельных соединений с галогенопроизводными углеводородов

Кетен галогенопроизводными

Кинетика образования солей замещенных аммониевых оснований из аминов и галогенопроизводных

Конденсация галогенопроизводных

Константа взаимодействия галогенопроизводных с аминами

Константа галогенопроизводных метана

Магнийорганические соединения реакции с аллильными галогенопроизводными

Металлорганические соединения с аллильными галогенопроизводными

Метан галогенопроизводные

Методы идентификации галогенопроизводных

Молекулярные перегруппировки в ряду аллильных галогенопроизводных

Молекулярные перегруппировки галогенопроизводных

Молекулярные перегруппировки галогенопроизводных предельно

Молекулярные перегруппировки при отнятии воды от спиртов или галогеноводородов от галогенопроизводных

Молекулярные перегруппировки при получении галогенопроизводных предельного ряда

Молекулярные перегруппировки при реакциях замещения в ряду галогенопроизводных и спиртов аллильного типа

Насыщенные углеводороды.— Ненасыщенные углеводоро— Циклические углеводороды.— Источники получения углеводородов.— Галогенопроизводные углеводородов.— Алкильные группы Спирты, простые эфиры, альдегиды и кетоны

Ненасыщенные галогенопроизводные Галогениды винильного типа

Непредельные галогенопроизводные

Непредельные углеводороды из галогенопроизводных

Нитрование ацетиленовых галогенопроизводных

Нуклеофильное замещение атомов галогена в галогенопроизводных углеводородов

Оксатианы галогенопроизводные

Органические галогенопроизводные углеводородов

Отдельные представители галогенопроизводных углеводородов

Отщепление воды с от галогенопроизводных

Отщепление, воды с образованием непредельных галогенопроизводных

Перегруппировка галогенопроизводных дибензофурана при аминировании

Пестициды из группы галогенопроизводных

Полимеризация галогенопроизводных

Полимеризация непредельных галогенопроизводны

Полимеры на основе галогенопроизводных этилена

Полимеры непредельных углеводородов и их галогенопроизводных

Получение свободных радикалов действием металлов на галогенопроизводные

Превращения галогенопроизводных

Производные углеводородов, содержащие галогены, нитрогруппы и сульфогруипы Галогенопроизводные углеводородов

Промышленное получение и использование галогенопроизводных

Простые органические галогенопроизводные

Радиолиз галогенопроизводных

Рацемизация галогенопроизводных

Реакции бимолекулярного отщепления. Дегидрогалогенирование галогенопроизводных

Реакции гидридных комплексов с галогенами и галогенопроизводными углеводородов

Реакции изомерных аллильных галогенопроизводных с металлами и металлорганическими соединениями

Реакции присоединения галогенопроизводных метана

Реакции с галогенопроизводными углеводородов и галогенидами металлов

Ряд активности галогенопроизводных

Серия Б. Галогенопроизводные углеводородов. Спирты. Простые эфиры

Синтез бутана из галогенопроизводных этана

Синтез галогенопроизводных

Спирты из галогенопроизводных

Спирты превращение в галогенопроизводны

Способы получения галогенопроизводных

Стерические перегруппировки галогенопроизводных

Схема превращения галогенопроизводных. Применение

Теломеризация непредельных соединений с галогенопроизводными аллильного типа

Титан хелаты с галогенопроизводными оксина

Толуол, галогенопроизводные

Толуол, галогенопроизводные действие брома

Толуол, галогенопроизводные производные

Углеводороды галогенопроизводные

Углеводороды галогенопроизводные обезжиривающие

Углеводороды и галогенопроизводные Типы углеводородов

Уксусная кислота, ее соли и галогенопроизводные

Фенолы галогенопроизводные, физические

Фосфора галогенопроизводные, разделение

Фосфорсодержащие реагенты в синтезе галогенопроизводных

Фриделя Крафтса реакция ароматические замена галогенопроизводных другими соединениями

Фталазин галогенопроизводные

Функциональные производные галогенопроизводные

Электронные представления о механизме перегруппировок галогенопроизводных и спиртов при реакциях замещения

бром бутану галогенопроизводных

нитровинил бензола нитро галогенопроизводных стирола



© 2024 chem21.info Реклама на сайте