Фенилтиенилкетон

Фенилтиенилкетон был получен действием хлористого бензоила на хлористую тиенилртуть действием хлористого бензоила на тиофен в присутствии хлористой тиенилртути 2, фосфорного ангид- [c.522]

Ацетилтиофен образуется с выходом 83% при обработке тиофена хлористым ацетилом в присутствии хлорного олова (ООП, 2, 76). По другой методике этот кетон получают при реакции тиофена с уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты (СОП, 4, 83 выход 79%). Фенилтиенил-кетон может быть получен с 90%-ным выходом из тиофена и хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия (СОП, 2, 522). Применение в качестве катализатора фосфорного ангидрида позволяет проводить ацилирование свободными карбоновыми кислотами этим методом фенилтиенилкетон и 2-бензоилфуран были получены с выходами 66 и 40% соответственно. [c.56]

Как показано в одной из работ Ганча , в виде двух стересизо-меров существуют также оксимы фенилтиенилкетона (VI) и фенил-глиоксиловой кислоты (VII) [c.183]

Нужно отметить здесь, что катализатор не входил в контакт с тиофеном до реакции. Позже Брэдлей [829] улучшил эту методику и получил исключительно чистый продукт реакции при очень медленно]VI добавлении раствора тиофена и хлористого ацетила в петро.чейном эфире к хлористому алюминию, суспендированному в том же растворителе. Миннис [821] прп синтезе фенилтиенилкетона использовал ту же методику, за исключением того, что в качестве растворителя вместо петролейного эфира был взят сероуглерод. [c.350]

В современной литературе [834] проявляется интерес к применению в качестве катализатора для этой реакции хлористого олова. Как сообщается, с выходом 82,5—92% этим методом получен фенилтиенилкетон и с выходом 96"/о—метилтиенилкетон. Хлористое олово применяется также в качестве катализатора в производстве тиенилкетонов при реакции тиофена с хлорангидридами кислот, содер кащих 11 —17 углеродных атомов [835]. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология