Брэдли

ПА-6 244 Силовое поле Брэдли [13] [c.126]

Джеймс А. Брэдли родился в 1892 г. в Бостоне (США [c.221]

Брэдли Д. В кн. Техника электронной микроскопии . Под ред. Д. Кея. Пер. с англ. — М. Мир, 1965, гл. 3—5. [c.315]

Равновесные данные для системы антрацен + + фенантрен получены Брэдли и Маршем [193]. Требуется разделить в колонне эквимолярную смесь при 218°С на компоненты с чистотой 99%. Флегмовое число должно быть в 1,5 раза выше его минимального значения. Найдите флегмовое число и число теоретических тарелок, необходимые для этого разделения. [c.441]

В книгах Цейзе [4384] и Рибо [3426] приведены термодинамические функции H N, вычисленные в работе Гордона [1807], в книге [2775]—данные Брэдли, Хара и Фридмана [889]. [c.654]

Первый промышленный плазмохимический процесс по окислению атмосферного азота в плазме электрической дуги был осуществлен в 1900 г. в Норвегии (процесс Биркеланда- Эйде) и в 1902- 1904 гг. в США (процесс Брэдли-Лавджоя). Развитие плазмохимии в СССР связано с фундаментальными работами Л.С. Полака и его школы [6]. [c.173]

Джоуль и Томсон в своих первых опытах пользовались вентилем, но затем заменили его пористым дросселем. Дроссельный вентиль применяли Ольшевский [142], Брэдли и Хейл [143] и Дальтон [144]. Джонстон [145] установил, что основным источником ошибок в ранних измерениях являлся термический эф фект кинетической энергии струи . С помощью этого эффекта неупорядоченная энергия теплового движения превращается в упорядоченную кинетическую энергию струи, что приводит к снижению температуры на выходе из вентиля. Джонстон [145] разработал вентиль специальной конструкции для уменьшения этого эффекта и тепловых потерь. Тонкий корпус вентиля был сделан из монеля, клапан — из черного дерева, а седло клапана— из железного дерева. Этот вентиль использовался при измерениях адиабатного дроссель-эффекта водорода и дейтерия при температурах жидкого воздуха и комнатной температуре [146]. Дроссельный вентиль, или диафрагма, использовался также в работах [147—150]. [c.109]

Однако если механизм голова к хвосту верен, то следует ожидать, что Л-факторы реакций (5 1) и (5.3) должны иметь близкие значения. В действительности это не так. По данным о А значения Лд не слишком отличаются от тогда как предэкспоненциальные множители реакций Н-перехода характеризуются более низкими значениями. Брэдли и Рабинович [174] обращают внимание на отмеченное здесь обстоятельство и делают заключение о близос . структурных свойств активированных комплексов реакций (5.2) и [c.104]

Брэдли приводит ряд доказательств в пользу предложенного механизма. Выше отмечалось, что продуктами реакции диспропорционирования радикалов СНдОаС- являются СНзСОаН и СОаСНа-Этот факт легко можно объяснить на основе механизма голова к голове . Если предположить, что различные бутильные радикалы соединяются примерно с равными скоростями, то должна иметь место зависимость величины А от числа водородных атомов в р-положении. Такая зависимость найдена экспериментально. Так как исходные состояния реакций (5.2) и (5.3) совпадают, а переходные состояния близки по своим свойствам, то очевидно, что отношения констант скоростей этих реакций должны быть связаны с устойчи- [c.106]

Недавно было установлено, что ароматически галоидные арилы легко и с хорошим выходом сульфируются в присутствии хлористого тионнла при комнатной темлературе (Брэдли, 1960) [c.221]

Микроскопический подход. Первые расчеты ван-дер-ваальсовл ского взаимодействия тел на основе теории дисперсионных си-мен<ду отдельными молекулами были сделаны Брэдли [11], де Буром [12] и затем наиболее полно Гамакером [13]. [c.45]

Необходимо указать на существование соединений и других типов. В. Брэдли показал, что полярные молекулы гликолей, поли-гликолей и полигликолевых эфиров интенсивно сорбируются в межпакетных промежутках монтмориллонита, вытесняя из них воду. Иллюстрируя значение полярных связей, Д. Мак-Эван [26] приводит большой список органических соединений (спиртов, в том числе многоатомных, эфиров, ароматических углеводородов и др.), адсорбирующихся на монтмориллоните и галлуазите с вытеснением ранее адсорбированных неорганических катионов. Этими авторами было показано наличие водородных связей 81—О—. . . —Н—С и энергии поглощения органических диполей, значительно большей, чем воды. С этим согласуются ИК-спектроскопические исследования, обнаружившие, что дейтерировапный метанол, пропиловый, третичный бутиловый и аллиловый спирты, адсорбирующиеся на монтмориллоните или вермикулите, испытывают возмущение со стороны кислого [c.70]

Частицы аттапульгита по структуре и форме коренным образом отличаются от напоминающих слюду минералов, которые рассматрива 1ись выше. Они состоят из пучков узких пластинок, которые при энергичном перемешивании с водой разделяются. на отдельные узкие пластинки (рис. 4.10). Их строение описал Брэдли. [c.143]

Значение потенциала притяжения Уа, происходящего от лондоновского взаимодействия между конденсированными телами в вакууме (в противоположность отдельным молекулам газа), вычисляют методом, предложенным Брэдли [13] и де Боэром [14] и впоследствии развитым Гамакером [15]. Этот метод основывается на следующих допущениях [c.19]

Наиболее тщательные калориметрические исследования термодинамических свойств элементарной серы в конденсированных состояниях выполнены Истманом и Мак-Гавоком [1441] (от 13 до 376° К) и Уэстом [4213] (от 298 до 678° К). Измерения теплоемкости жидкой серы (до 693° К) производились в работах [908, 1544, 3110]. Следует заметить, что данные о термодинамических свойствах ромбической серы приводятся в обзоре Уэста [4217] и в статьях Брэдли [887], Ги [1675]. Эванса и Уагмана [1516] и моноклинической серы — в работе Брэдли [887]. [c.309]

Термодинамические функции сероводорода вычисляли по молекулярным постоянным HaS Кросс [1226] (от 212,77 до 1800° К), Эванс и Уагман [1516] (до 1500° К) и Хар, Брэдли и Фридман [1909] (от 50 до 5000° К). [c.336]

Хар, Брэдли и Фридман [1909] вычислили термодинамические функции HsS, HDS, HTS, D2S, DTS и T2S в интервале температур от 50 до 5000° К методом, аналогичным методу Майера и Гепперт-Майер, с учетом центробежного растяжения молекул по формуле (11.220) и выражения (11.17ба) для статистической суммы по уровням вращательной энергии. Значения молекулярных постоянных H2S, использованные в расчетах Хара, Брэдли и Фридмана, близки к значениям, принятым в настоящем Справочнике. Однако вследствие того, что в работе [1909] применялся менее точный метод учета ангармоничности колебаний, колебательно-вращательного взаимодействия и центробежного растяжения молекул, при высоких температурах имеют место значительные расхождения в значениях термодинамических функций HaS, полученных в работе [1909] и в настоящем Справочнике. Так, различие в значениях Ф оо и 5sooo составляют 0,2 и 0,6 кал1моль-град соответственно. [c.337]

F2 I2. Спектр комбинационного рассеяния жидкого дифтордихлорметана исследовал Брэдли [886] и газообразного дифтордихлорметана— Классен [1117]. Инфракрасный спектр газообразного дифтордихлорметана исследовали Томпсон и Темпл [3974] в области 600— 1800 см" , Плайлер и Бенедикт [3277] — в области 400—3400 и Адни [1921] — в области 420—480 ш Ч [c.512]

Впервые интерпретация колебательных спектров F2 I2 и отнесение основных частот были даны Томпсоном и Темплом [3974] на основании данных Брэдли [886] о спектре комбинационного рассеяния жидкого дифторхлорметана и полученных ими данных об инфракрасном спектре газа. В дальнейшем обнаружилось, что предложенное в работе [3974/ отнесение основных частот молекулы Fg la нуждается в существенных исправлениях. [c.512]

Термодинамические функции синильной кислоты вычислялись ранее Гордоном [1807] (Фг для Т 2000° К. вычислены по методу Гордона, уравнения (II. 195)), Стаммом, Хальверсоном и Уэлином [3834] Т 1000° К) и Брэдли, Харом и Фридманом [889] (Г 5000° К). В последней работе расчет был выполнен по усложненному методу Майера и Гепперт-Майер. Термодинамическиефункции H N, вычисленные в работах [1807, 3834] и в настоящем Справочнике, согласуются в пределах, обусловленных различием значений постоянных молекулы H N и физических постоянных, принятых в расчетах. В то же время расхождения между данными, приведенными в настоящем Справочнике и в работе [889], [c.653]

КС1 (газ). Давление насыщенных паров твердого и жидкого хлористого калия исследовалось в многочисленных работах (см. обзоры Келли [2355] и Пью и Барроу [33441). На основании наиболее надежных данных,полученных для твердого хлористого калия Ан. Несмеяновым и Сазоновым [313] (753—897° К), Нива [3097] (853—955° К), Брэдли и Волан-сом [888] (673—873° К), Тредуэллом и Вернером [4016] (859—1024° К) и Пью и Барроу [3344] (819—945° К), были вычислены значения теплоты сублимации хлористого калия при 0° К, среднее из которых составляет 53,2 +0,1 ккалЫоль. [c.913]

В последнее время для изучения свободных радикалов в лабораторной практике стали широко применять целый ряд новых экспериментальных методик. Многие частицы, полученные в различных условиях, можно исследовать по их масс-спектрам такова, например, ранняя работа Эльтентоиа [3] с пламенами при низких давлениях, за которой последовали работы по изучению ионизации и образования полимеров в пламенах (Ньюстаб и Саг-ден [4], Декере и Ван-Тиггелен [5]) и по пиролизу углеводородов в ударных волнах (Брэдли и Кистяковский [6]). В оптической спектроскопии можно выделить два основных методических направления — флеш-фотолиз (Портер [7], Норриш, Портер и Траш [c.140]

Бифенилы также образуют аддукты с описанным соединением никеля. Лейкестер и Брэдли [158] показали, что два кольца могут занимать соседние полости однако структура их еш,е не установлена. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология