тил тиенилкетон

Метил-2-тиенилкетон см. 2-Ацетотиенон Метилтимоловый синий [c.322]

Прн нитровании фурил-2-тиенилкетона нитрогруппа вступает также в ядро фурана [c.58]

Ацилирование тиофенов для получения тиенилкетонов было изучено более детально, чем любые другие реакции тиофена. При этой реакции получаются с большими выходами продукты, которые в свою очередь могут использоваться для получения алкилтиофенов, тиофенкарбоновых кислот и многих других производных тиофена. [c.285]

По методу I из Ы, Ы-диэтиламида 3-тиофенкарбоновой кислоты были получены следующие соединения [6] бензил-[а-С ]-3-тиенилкетон (выход и интервал кипения те же, что и для 2-изо- [c.158]

Р Нафтилуксусная кислота Д4, 577 Г7, VI, 1176 02, III, 101. Дифенилсульфон В5, 612 ПИ, 257 XI, 159 Ш2, 204 Ю1, II, 136 а-Оксибензил-а-С -2-тиенилкетон М14, I, 157. [c.216]

А — Тиофен, Б — фенил-а-тиенилкетон, В — фенилгидразон этого жетона. [c.185]

Тиофены весьма устойчивы к действию окислителей. При хранении тиофено-ароматического концентрата 200—280 °С, выделенного из дизельного топлива Л, в течение 4 мес при 15—20°С на рассеянном свету в стеклянной емкости, а также при нагревании его до 150 °С в контакте с медью практически не происходило окисления тиофенов. Инфракрасный спектр продуктов окисления показал образование лишь незначительного количества карбонильных соединений (тиенилкетонов) [196]. [c.253]

В трехгорлую колбу емкостью 0,2 л, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной ворОнкой, помещают 25,2 г (0,2 моля) метш1-2-тиенилкетона, приливают 0,15 л диэтиленгликоля и 30,0 г (0,6 моля) гидразингидрата в 13 мл воды. Смесь нагревают до 100° С и постепенно при помешивании добавляют насыщенный раствор 33,6 г (0,6 моля) КОН в воде, после чего кипятят I ч, а затем продукт отгоняют с водяным паром (из той же колбы), Водный слой отделяют, экстрагируют эфиром. Объединенный органический слой сушат прокаленным М 304. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют. Получают 16,8 г 2-этилтиофена, выход 75%, т. кип. [c.67]

Диметилтиофен, уксусный ангидрид 2, 5-Диметилтиофен, пропионовый ангидрид 2, 5-Диметилтиофен, масляный ангидрид Метил-2, 5-диметил-3-тиенилкетон, уксусная кислота Этил-2, 5-диметил-З-тиенилкетон, пропионовая кислота и-Пропил-2, 5-диме-тил-З-тиенилкетон, масляная кислота ВРз -0(С2Нб)2 100—110 С, 0,5 ч. Выход 57% [298] Выход 84% Выход 93% [c.148]

Взаимодействие никеля Ренея с метил-2-тиенилкетоном (2-ацетилтиофеном) было изучено Бэджером, Роддером и Сасем [42] и представляет собой хороший пример того, что [c.115]

В 1892 г. Фольгард изучил реакцию а-хлормеркуртиофена с галоидными ацилами и показал, что хлорангидриды одноосновных карбоновых кислот (ацетил- и бензоилхлориды) дают с высоким выходом соответствующие а-тиенилкетоны, в то время как хлорангидриды двухосновных кислот (сукцинилхлорид, фосген) не реагируют. Ацилирование 2,5-ди-(хлормеркур)-тиофена хлористым бензоилом при нагревании в нитробензоле дало продукты моно- и диацилирова-ния (с низким выходом) [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология