Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Другие методики

    Согласно другой методике, галогениды четвертичного аммония растворяют в метаноле в присутствии кислоты, анион которой необходимо ввести в соль взамен галогенид-иона. Для концентрирования соли в работе [1017] предлагается удалять исходный анион в форме метилгалогенида, хотя широкую применимость этого метода еще следует доказать. Другие авторы вводят в реакцию исходную аммониевую соль с эфиратом трехфтористого бора, в результате чего образуется тетрафторборат. Этот анион легко обменивается на другие анионы [1018]. [c.84]


    Другие методики расчета допустимых скоростей [25] применяют в основном при расчете ректификационных колонн в химической промышленности. [c.83]

    Концентрацию органических пероксидов в нефтяных фракциях или адсорбционных смолах определяют иодометрическим методом, основанным на окислении иодида -калия в растворителях и титровании выделяющегося иода. Имеется, несколько модификаций метода, а также спектральные, хроматографические и другие методики [257—259]. [c.145]

    По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

    Другая методика, весьма трудоемкая, но дающая наиболее подробную картину, — это сечение слоя вертикальной плоскостью. На фото IV-17 демонстрируется диаметральное сечение цилиндрического двухцветного слоя после прохождения одиночного пузыря (согласно рентгенограмме, при диаметре слоя 14 см и высоте 22 см радиус пузыря составлял 2,5 см). [c.151]

    В работе [25] приводится другая методика расчета Рс - [c.60]

    Вариант IV характеризуется несложными подсчетами и хорошим совпадением с результатами, полученными по другим методикам. [c.92]

    В СССР была разработана другая методика очистки твердым хлористым цинком, нанесенным на пемзу [13]. При этом способе очищаемые пары бензина пропускают через колонну, в которой насадкой служат куски пемзы с нанесенным на них хлористым цинком. Оптимальная температура этого рода очистки 175—225°. Расход хлористого цинка при очистке равен 0,1%. Качество получаемого продукта вполне отвечает товарным требованиям. Отработанный реагент может быть регенерирован обработкой горячей водой. В результате получаются рас- [c.315]

    Однако в других методиках предлагается иной путь (объясните, почему ). То же количество меди растворите в стакане на 250 мл в очень малом объеме азотной кислоты, разбавленной 1 1 и взятой в 10%-м избытке (рассчитайте количество азотной кислоты). Остерегайтесь разбрызгивания раствора из стакана После окончания реакции в раствор долейте дистиллированной воды, обмыв ею стенки стакана и доведя объем раствора до 100 мл. В раствор влейте рассчитанное (избыток 10%) количество кипящего раствора карбоната натрия до конца осаждения (какое вещество образуется ). Декантируйте раствор. Промойте дважды осадок дистиллированной водой. [c.114]


    Ряд других методик приближенного расчета содержания ароматических углеводородов и атомов углерода в ароматических кольцах приведен в работе [56, с. 446—427]. Однако они дают лишь ориентировочную информацию относительно содержания ароматических углеводородов в сырье. [c.133]

    Однако в настоящее время автор придерживается мнения, что эти цифры намного выще тех, которые предложены в других методиках. [c.558]

    По другой методике рекомендуется налить в пробирку 10— 15 мл сероводородной воды, прибавить 1—2 капли 0,5 М раствора сульфата меди и содержимое перемешать. Определите знак заряда частицы золя. Отличается ли он от знака золя, полученного по предыдуш,ей методике Определение знака заряда можно провести по методу взаимной коагуляции (прилейте золь гидроксида железа с частицей известного знака заряда). [c.431]

    Методики измерения массовой доли воды в нефти и нефтепродуктах являются наиболее многочисленными, различными по используемым физическим принципам, разнородными по типу объектов измерений и самыми противоречивыми среди всех других методик измерений показателей качества нефти и нефтепродуктов. В то же время, при вычислении массы нефти нетто по массе брутто содержание воды является самой весомой поправкой. По экспертным оценкам, проведенным на основании характеристик методик измерений, риск потерь при коммерческом учете массы нефти нетто из-за погрешности измерений содержания воды может составить до 7 тонн на каждую тысячу тонн нефти. [c.251]

    В процессе расчетов приходится пользоваться различной технической и справочной литературой. При этом нередко требуется провести пересчет значения какой-либо величины из одних единиц в другие. Методика пересчета не слол<на и вполне поясняется приведенными ниже несколькими примерами. [c.28]

    Другая методика испытания резины на износ заключается в обкатке образца резины, имеющего форму шарика, по кольцевому желобку под заданной сжимающей нагрузкой и при определенной скорости. Определенные этими методами показатели служат в основном для сравнения различных резин между собой по паспортным характеристикам. При необходимости проведения исследований свойств материалов с учетом действия нескольких факторов используют специальные методы и оборудование. [c.80]

    Чтобы избежать трудностей при введении поправок на время разгона и остановки центрифуги, рекомендуют другую методику эксперимента помещают разные объемы суспензии в пробирки для центрифугирования (см. рис. У.10),т. е. изменяют высоту столба суспензии (л зх. Xi и т. д.) и, следовательно, изменяют (йц К и т.д.) при постоянном значении Центрифугирование ведут в течение одинакового времени, необходимого для почти полного оседания частиц с наименьшей высоты. Рассчитывают радиусы частиц по уравнению (У.50) для выбранного постоянного времени центрифугирования. Затем определяют время оседания этих частиц с максимальной высоты [c.106]

    По другой методике на газопроницаемую пластинку помещают волокна, которые покрывают слоем полистирола толщиной 0,1 — 0,5 мм, а затем резиновой прокладкой. Пластинку помещают в сосуд, соединенный с форвакуумным насосом. При откачке воздуха из сосуда внешнее атмосферное давление плотно прижимает полистирол к волокнам, формируя реплику. В сосуд можно заливать жидкости с разной температурой, создавая необходимые параметры процесса температуру, давление, среду и др. [c.142]

    Для теоретической оценки фронтальной разрешающей способности рассчитывают амплитуду эхосигнала от двух одинаковых точечных дефектов, залегающих на глубине г и расположенных на расстоянии А/ друг от друга. Методика расчета изложена в [4]. На рис. 2.27 показаны соответствующие графики. Обращает на себя внимание появление дополнительного (центрального) максимума, соответствующего положению преобразователя посередине между отражателями. В этом случае эхосигналы от обоих отражателей приходят к преобразователю в одно время и взаимно усиливаются. При большом удалении дефектов от преобразователей (г гб) дополнительных максимумов может быть несколько. Основные максимумы могут быть не тогда, когда преобразователь расположен точно над дефектом, а когда он несколько в стороне. [c.143]

    В то же время более активированный субстрат Н реагирует даже со вторичными хлоридами при использовании в общем-то неподходящего катализатора — тетра-н-бутиламмонийиодида при 5 С [328]. При более высоких температурах начинается диалкилирование. По другой методике Н, S2, 10%-ный NaOH и молярное количество тетрабутиламмонийбромида образуют соль, структура которой показана ниже. Эту соль можно затем проалкилировать и получить с прекрасными выходами б-алкил-ТИО-4-ТОЗИЛ-1,3-тиазолы [431 ]  [c.183]

    По другой методике капля раствора наносится на кусочек фильтровальной бумаги. Капля распространится по поверхности бумаги. Если частицы заряжены отрицательно, они следуют вместе с водой и получается большое окрашенное пятно. В случае положительно заряженной частицы в центре пятна образуется окрашенная зона, а вода (раствор) расплывается намного дальше. [c.426]


    По другой методике растворенный в бензоле ацетоуксусный эфир обрабатывают-вначале гидридом натрия [397], после этого прибавляют алкилирующий агент, 10 мол.% аликвата 336 и кипятят реакционную смесь 8 ч. С аллил- и бензилгалогени--дами получают очень хороший выход моно-С-продукта. Простые алифатические галогениды требуют увеличения времени реакции и, кроме того, дают некоторое количество 0-продуктов, что препятствует широкому использованию этих галогенидов в МФК [397]. [c.206]

    МОЖНО провести восстановление диазогруппы, т. е. формально замещение на водород (0,5—4 ч, 40 °С [93]). По другой методике диазосоединение перемешивают с гипофосфорной кислотой в хлороформе в присутствии небольшого количества оксида меди и (если необходимо) 18-крауна-б [94]. На основе получения краун-катионных комплексов и последующем генерировании арилраднкалов были разработаны идущие с высокими выходами методы синтеза арилбромидов и арилиодидов [855]. Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна-б и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. В ходе реакции образуется некоторое количество продуктов восстановления и хлорирования (О—8%). Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [c.282]

    Тогда Сиборг, в совместной работе с Макмилланом, использовал другую методику. Он предпринял опыт по бомбардировке урана непосредственно Дейтонами большой энергии. В этих условиях получился другой изотоп плутония 94 Pu (Ti/2=2,1 сут). Реакция, осуществленная американскими исследователями может быть описана уравнением  [c.226]

    Другой более простой способ определения распределения детонационной стойкости по фракциям заключается в оценке октанового числа какой-либо фракции бензина, предварительно отогнанной от бензина в стандартных условиях. В ряде методик [36] отгоняется фракция, вьшипающая до 100 °С, в других методиках отгоняют 50 или 75% (об.) всего бензина [37]. Наиболее широко за рубежом распространена методика, заключающаяся в отгоне фракции бензина, выкипающей до 100 °С, и определении ее октанового числа (метод Кюо)- [c.38]

    Среди Других методик МФК с использованием металлоорганических соединений можно отметить удобный препаративный способ алкилирования арилуксусных кислот в комплексе с Сг(СО)з (разд. 3.9.4), восстановление нитросоединений с помощью Рез(СО) 12/катализатор (разд. 3.21.2) и дегалогенирование а-бромкетонов в системе o2( O)8/NaOH/TЭБA (разд. [c.289]

    В другой методике были использованы водный формиат натрия, липофильные аммонийные соли в качестве межфазных катализаторов и КиС12(РРЬз)з как катализатор гидрирования в следующем соотношении  [c.377]

    По другой методике кристалл, закрепленный на кристаллодер-жателе, помещается в проточную ячейку [89] (рис. 3.13, а), либо в ячейку с перемешиванием [86] (рис. 3.13, б). Эта методика позволяет исследовать влияние скорости раствора относительно кри- [c.289]

    Фиксируемый при этом автоматизированной системой М1СКОУШЕОМАТ рост дисперсности системы связан со спецификой оптических измерений выделение асфальтенов из топливной смеси повышает оптическую прозрачность последней и разрешающую способность системы по отношению к карбено-карбоидам и ас-социатам алканов. Этот вывод также следует из данных, полученных по другой методике (рис.2.15) и показывающих, что в прямогон- [c.112]

    В. Эрих и В. Пажитнов описывают другую методику определения содержания нафтеновых углеводородов в метано-нафтеновой смеси по удельной рефракции при помощи среднего молекулярного веса смеси [210]. Оба метода дают близкие результаты, но способ Мардера экспериментально проще. [c.499]

    Влияние скорости нагрева на остаточное содержание серы при обессеривании кокса различными методиками показано в работе [112]. По одной нз методик [112], поправку иа неизотермнчные условия обессеривания вводили расчетным путем. По другой методике [9], эксперименты были поставлены таким образом, что неизотермическая область приближалась к нулю. [c.209]

    В зависимости от условий молекулы ВМ ПАВ в предельных случаях могут располагаться как вертикально, так и горизонтально на поверхности. Однако при высоких концентрациях наиболее устойчиво промежуточное состояние и для переведения молекул ВМ ПАВ в вертикальное положение необходимо длительное боковое поджатие [22]. Классические методы определения ориентации на межфазной поверхности не применимы к ВМ ПАВ. Предложены другие методики [22], основанные на том, что после определенного предела молекулярный вес ВМ ПАВ пе влияет на их поверхностноактивные и эмульгирующ,ие свойства [4, 22, 23]. [c.423]

    В некоторых случаях, особенно при изучении кинетических зависимостей, используют и другую методику измерений. Сначала в оба потока света помещают кюветы с чистым растворителем (или холостым раствором), вращением рукоятки 6 правый барабан 7 устанавливают на отсчет 100 по шкале пропускания и вращением левого компенсационного барабана (рукоятка 8) устанавливают стрелку амперметра на О . Затем в левый кюветодержатель помещают кювету с анализируемым раствором и вращением правого измерительного барабана стрелку мнкроамперметра вновь устанавливают на О . Отсчет показаний оптической плотности берут по шкале правого барабана. [c.208]

    Описанные выше и многие другие методики анализа имели большое значение, тем не менее без закона сохранения вещества они были лишены строгого обоснования. Значение работ М. В. Ломоносова в этом отношении было указано ранее. Следует отметить, что М. В. Ломоносов не только теоретически обосновал необходимость количественных исследований в химии, но и подробно вникал в технику эксперимента. Так, в 1745 г., составляя проект об учре кдении химической лаборатории Академии наук, он включил в план следующие работы 1) Нужные и в химических трудах употребительные натуральные марии сперьва со всяким старанием вычистить,чтобы в них никакого постороннего примесу не было, от которого в других действиях обман быть может. 2) Вычищенные матерки разделять, сколько можно, на те, из которых оне натурально сложены. 3) Для лучшего доказательства, что разделенные материи из оных простых состоят, намерен оные снова соединять сколько возможно .  [c.11]

    По другой методике оксид свинца (II) получите, используя ацетат свинца. Для этого растворите 40 г РЬ (СНзСОО) 2-ЗНгО в 120 мл воды и добавьте несколько капель концентрированной соляной кислоты (р=1,19). Отстоявшийся (1 ч) раствор отфильтруйте и затем нагрейте в фарфоровой чашке до 60 °С. В подогретый раствор прилейте медленно при перемешивании прозрачный раствор КОН или NaOH (12 г КОН или 9 г NaOH, ч.д.а., в 100 мл воды). Смесь кипятите 1—1,5 ч до перехода белого гидроксида свинца в желтый оксид свинца (II). Осадок отфильтруйте и промойте горячей водой до исчезновения С1 . Высушенный в сушильном шкафу препарат прокалите (1 ч) в фарфоровой чашке при 600—650 °С. Выход препарата около 20 г. [c.225]

    По другой методике приготовьте смесь карбоната металла с твердым NH4 IO4, предварительно перетерев их. Далее проведите обменное разложение полученной смеси препаратов в вакуумном шкафу при 250 °С и давлении 1— [c.253]

    Полученный по другой методике и предварительно высушенный при 100 °С Сс18 в количестве 1 г сплавляйте 0,5— 1 ч со смесью, состоящей из 5 г К2СО3 и 5 г серы при возможно низкой температуре с последующим охлаждением и выщелачиванием водой. Сульфид кадмия растворяется в концентрированных или теплых разбавленных кислотах. [c.261]

    ОТ нового элемента, сульфид которого аналогичен сульфиду висмута. Этот новый элемент был назван полонием. По другой методике, из раствора руды был фракционпо осажден хлорид бария, с которым соосаждалось другое соединение, обладающее высокой активностью. Этот элемент, который вел себя подобно барию, был назван радием. [c.384]

    Превращение сложных эфиров в амиды — полезный метод синтеза незамещенных, N-замещенных и N,N-дизaмe-щенных амидов из соответствующих аминов [727]. Реакцию можно проводить с алкильными или ароматическими группами R и R. Особенно хорошей уходящей группой является п-нитрофенильная. Эта реакция весьма ценна, так как многие сложные эфиры легкодоступны или сравнительно легко получаются даже в тех случаях, когда этого нельзя сказать о соответствующем ангидриде кислоты или ацилгалогениде. Согласно другой методике, сложные эфиры обрабатывают амидами диметилалюминия MeaAlNRR и получают хорошие выходы амидов в мягких условиях [728]. Реагент легко получить из триметилалюминия и аммиака или первичного или вторичного амина, а также из их солей. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Другие методики: [c.535]    [c.395]    [c.172]    [c.281]    [c.344]    [c.218]    [c.139]    [c.124]    [c.253]    [c.290]    [c.291]    [c.291]   
Смотреть главы в:

Прикладная инфракрасная спектроскопия -> Другие методики

Прикладная инфракрасная спектроскопия -> Другие методики




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте