Тиофаны реакции

Для тиофена реакции электрофильного замещения протекают во много раз быстрее, чем для бензола, но медленнее, чем у пиррола и фурана. Высокая реакционная способность тиофена также связана с неравномерным распределением л-электронной плотности в кольце, которая, как и у фурана, повышена в а- и а -положе-ниях. [c.360]

Для тиофена реакции, характерные для диенов, свойственны в значительно меньшей степени, чем для фурана однако он [c.517]

ТИОФЕНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА [c.352]

Тиофены реакции и методы синтеза [c.353]

Гидрогенизация дипропилсульфида под атмосферным давлением протекает значительно быстрее, чем тиофена реакцию проводили на стационарном никелевом катализаторе нри 300°, применяя растворы сернистых соединений в бензине [56]. Результаты опытов не позволяют установить, протекает ли разложение дипро- [c.373]

К соединениям ряда тиофена реакция Гаттермана применялась мало. Тиофен менее реакционноспособен, чем фуран и пиррол, и альдегидная группа может быть введена (с низким выходом) только в присутствии хлористого алюминия [64]. Несомненно, что склонность тиофена к полимеризации в кислой среде является главным препятствием применения реакции Гаттермана к этому ряду соединений. [c.59]

Конденсация с иммониевыми ионами. Аминометилирование тиофена (реакция Манниха) идет нормально только с участием аммиака, тогда 1как применение первичных или вторичных аминов приводит к образованию дитиенилметанов. [c.250]

В отличие от тиофена реакции электрофильного замещения в тионафтене протекают в Р-положении вследствие сопряжения неподеленной пары электронов серы с двойной связью. [c.565]

В отличие от тиофена реакции электрофильного замещения в тионафтене, как и в случае индола, протекают в р-положении. [c.562]

Из сернистых соединений реагируют с серной кислотой сероводород, меркаптаны и тиофены. Реакция сероводорода с серной кислотой протекает с образованием элементарной серы, сернистого ангидрида и воды [c.72]

Аналогично проводится аминометилирование тиофена и его гомологов, причем в ряду тиофена реакция сопровождается образованием продуктов полимеризации [c.49]

В ряду тиофена реакция литий-галоидного обмена нашла применение главным образом для синтеза трудно доступных р-замещенных тиофена [131. [c.137]

Данные и допущения. Радиальные градиенты скорости пренебрежимо малы режим течения поршневой . Лигроин испаряется полностью жидкость в питании отсутствует. Взаимодействие хорошо описывается реакцией десульфирования тиофена реакция имеет первый порядок и необратима в отношении образующегося сероводорода. Вязкость водород-углеводородной смеси при рабочих температуре и давлении приближенно равна 0,036 МПа-с. Доля пустот в слое (без учета пор в таблетках) составляет 0,40. Тиофен имеет критическую температуру 580 К и критический объем порядка 233 см /моль. [c.284]

Направление реакции этилена с серой в значительной мере зависит от условий ее проведения. В. Мейер и Т. Зандмейер [156], пропуская этилен через кипящую серу, получили значительные количества сероводорода, сероуглерода и следы тиофена. Реакция сопровождается обильным выделением угля. Образование тиофена можно представить схемой [c.57]

В этом процессе скорость образования тиоланов из гомологов тиофена значительно выше, чем из тиофена. Реакция ионного гидрирования осуществляется также в присутствии водорода под действием твердых катализаторов - Р(3/С, Р1/С, [66, 67]. [c.139]

Из тиофена реакцией алкилирования получите а-изопропилтиофен, а-этилтиофен. [c.163]

Повышенное число атомов азота в зтих циклических системах оказывает значительное влияние на их свойства. Оксадиазолы и ти-адиазолы не обладают Типичными свойствами злектроноизбыточ-ных циклических систем пиррола, фурана и тиофена. Реакции злек-%рофильного замещения по атому углерода исключительно редки. [c.383]

Способы получения тиофена и его производных. 1. Действие сернистых соединений фосфора на соединения, содержащие две карбонильные группы в положениях 1,4. Так, при действии P3S5 на ацетонилацетон и его гомологи получаются гомологи тиофена (реакция, аналогичная реакции образования производных фурана,— стр. 519) [c.525]

Способы получения тиофена и его производных. 1. Деист-3 н е сернистых с о е д и н е и и ii фосфора на с о- динения, содержащие две карбонильные " р у п п ы в положениях 1,4. Так, гфИ действии PjSj на ацетонилацетон и его гомологи получаются гомологи тиофена (реакция, аналогичная реакции образования прои - водиых фурана,— стр. 5 9) [c.525]

Бромциан действует значительно мягче элементарного брома и поэтому является одним из наилучших бронирующих агентов для ацидофобных гетероциклических соединений типа фурана и тиофена. Реакция между тиофеном и бромцианон проходит при 45—50° без растворителя за несколько часов. При этой образуется 2-бромтиофен с выходом 45%. [c.28]

Обмен брома в 3-бромтиофене сделал доступными многие Р-замещенные тиофены. Реакция с бутиллитием протекает гладко лишь при —70° [43]. Повышение температуры увеличивает скорость металлирования в свободное а-положение, которое может происходить также за счет образовавшегося 3-тиениллития. Серия литий-галоидных обменов приводит к смеси продуктов, среди которых преобладают такие, которые отвечают образованию наиболее стабильного карбаниона [91]. [c.138]

Помимо указанных областей литийорганический синтез применялся для введения р-оксиэтильной группы в ядро тиофена реакцией с окисью этилена [58, 61, 151, 172, 217, 289, 290], мето-ксиметнльной группы реакцией с а-хлорметилметиловым эфиром [271], получения разнообразных дейтерозамещенных как в ряду тиофена [111, 227], так и в конденсированных тиофеновых системах [291, 292], а также во многих случаях для получения карбоновых кислот, метильных и триметилсилильных замещенных, которые обычно принято использовать для идентификации литийпроизводных. [c.147]

Приготовление обезвоженного пиридина проводят азеотропной отгонкой воды с бензолом. Для этого в круглодонную колбу вместимостью 1 дм вносят 500 см пиридина и 100 см бензола без тиофена (реакция с изатином кристаллик изатина смачивают несколькими миллилитрами концентрированной серной кислоты, затем приливают бензол, в присутствии тиофена появляется синяя окраска). Содержимое колбы тщательно взбалтывают в течение 5-10 мин и подвергают разгонке, используя при этом елочный дефлегматор. Затем в приемник из стекла, снабженный хлоркальциевой трубкой, собирают фракцию, кипящую при температуре от 114 до 116 °С (при давлении 101330 Па). При перегонке должны быть приняты меры предосторожности против попадания влаги воздуха в перегнанный пиридин. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология