Тетраги дрофу ран

Нами проводятся фундаментальные исследования, направленные на расширение синтетических возможностей олефинов нормального строения, в частности на получение на их основе циклических и ациклических кислородсодержащих соединений обладающих комплексом практически ценных свойств антидетонаторов, ингибиторов коррозии, душистых веществ и других. Несмотря на то, что электрофильное оксиметилирование является хорошо изученной реакцией, терминальные олефины не эффективно вступают в эту реакцию. С целью поиска путей интенсификации этого процесса было исследовано влияние микроволнового излучения на кинетику и селективность протекания реакции. В ходе исследований было установлено, что в зависимости от условий и длины углеводородной цепи олефина, с различной селективностью образуются алкилзамещенные 1,3-диоксаны, 4-гидрокситетрагидропираны, тетраги дрофу раны. Сопоставление результатов исследований реакции оксиметилирования а-олефинов формальдегидом, в условиях кислотного катализа при термическом и микроволновом нагреве реакционной смеси показало, что в последнем случае скорость реакции возрастает в 3-5 раз при этом степень осмоления реакционной смеси, связанное с протеканием побочных процессов существенно ниже, чем при термическом нагреве, а конверсия субстрата и выходы конечных продуктов выше. В ходе исследования были найдены оптимальные условия позволяющие получать замещенные производные 1,3-диоксанов, тетрагидропиранов, тетрагидрофуранов. [c.35]

Уместно указать и на получение альдегидов из N-метиланшшдов иарбояовз кислот 1454]. Последние переводятся алюмогидридом лития в альдегиды часто с xoj шили выходами. Восстановление лучше всего проходит в тетраги дроф уране, в бсы шкнстве случаев при 0° С [c.323]

Метил-3-(7.-тетраги дрофу рил)-н-про-пиловый эфир родануксусной кислоты [c.236]

Тетраги дрофу ро-/3,2-н/-1,2-дп фенил пиррол иди н нолучеи только но описанному выше способу . [c.53]

Оксиметилфурфу- рол 2,5-бис-Оксиметил-тетраги дрофу ран Ni на носителе, с добавкой Си, Fe в водном растворе, 105—140 бар, 70—100° С. Выход 85,4— 97,5% [2340] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология