Пропилбензол

Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

Механизм обратного замещения. В реакции Фриделя-Крафтса с рядом первичных производных проявляются некоторые особенности, затрудняющие принятие для этих производных карбоний-ионного механизма, Например, реакция бензола с н-пропилхлоридом идет с выходом в 40% пропилбензола при 35° и с выходом в 60% при —6°. Сообщалось также, что применение в реакции м-пронилового спирта вызывает образование исключительно н-пропилбензола. Еще более удивительным является наблюдение, что неопентилбензол получается по реакции Фриделя—Крафтса из неопентилового спирта и бензола в присутствии хлористого алюминия [172]. [c.438]

Обращает на себя внимание тот факт, что исследованные фракции по качественному составу приближаются друг к другу и отличаются только количественным содержанием одних и тех же углеводородов. В результате исследования устаиов-лено, что фракция 140—150° содержит следующие ароматические углеводороды изопропилбензол (частоты в см 461, 622, 742, 1212), н-пропилбензол (частоты в см 490, 622, ДШ -1081, 1203), 1-метил-2-зтилбензол (частоты в см 497, 587. 718, 731. 1060). [c.95]

Различив между каталитическим и термическим крекингом или, более узко, между ионным и термическим механизмами наиболее отчетливо наблюдается на примере ароматических углеводородов. В самом деле, было уже отмечено [19], что между механизмами каталитического и термического крекинга алифатических углеводородов существует некоторое формальное сходство и основное отличие заключается в изомеризации промежуточного иона карбония. Иное явление имеет место при крекинге алкилароматических углеводородов, в случае которых обрыв цепи происходит либо у кольца (при каталитическом крекинге) либо по крайней мере у соседнего с кольцом атома углерода (при термическом крекинге), что показано ниже на примере крекинга м-пропилбензола. [c.130]

Очень вероятно, что термический крекинг м-пропилбензола заключается в свободнорадикальном отщеплении атома водорода от метильной группы, с последующим бета -распадом на бензиловой радикал и этилен. Далее происходит развитие цепи за счет взаимодействия бензила с исходной структурой с образованием толуола и нового радикала. Попутно заметим, что термический крекинг ароматических углеводородов весьма сходен энергетически с крекингом некоторых алифатических углеводородов, если бензил рассматривается как энергетический аналог аллило-вого радикала в следующей структуре (используются данные из [39]). [c.131]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

Даже в условиях гидрирования над алюмомедным катализатором при 325° С наблюдались значительные отложения углерода. В этих условиях индан разлагается на 60% е образованием 57 молярных процентов толуола, 33 молярных процентов н-пропилбензола, 3-молярных процентов бензола и, кроме того, углерода и производных циклогексана. Адкинс и Дэвис [1] нашли, что тетралин и аналогичные гидроароматические углеводороды дегидрировались при нагревании над никелевыми катализаторами и в присутствии бензола в качестве акцептора водорода. Соединения серы также эффективно способствовали переносу водорода. [c.112]

Вторичные и третичные алкильные группы отщепляются гораздо легче. Так, Гринсфельдер и сотрудники, используя тот же самый катализатор, нашли, что при 500° С деалкилирование изопропилбензола доходило до 80% по сравнению с 43% для н-пропилбензола бутилбензолы при 400° С деалкилировались следующим образом нормальные — до 14%, вторичные — до 49% и третичные — до 80%. По-видимому, такие результаты характерны для относительного поведения любых первичных, вторичных и третичных алкильных групп, присоединенных к ароматическим кольцам. [c.104]

Бензолметилстирольную фракцию подвергают гидрооблагораживанию с целью получения компонента растворителя и реактивного н-пропилбензола. [c.183]

Таким образом установлено, что фр. 150—200° мирзаанского бензина содержит следующие моноциклические ароматические углеводороды изопропилбензол, н-пропилбензол, [c.95]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Пропилбензол и изопропилбензол окислялись и идентифицировались в качестве бензойной кислоты. Нахождение пропил- и изопропилбензола во фракции 122—150° не противоречит лнтературным данным. Как известно, углеводород целиком не переходит в соответствующую фракцию. Так, например, толуол в основном переходит во фракции 95—122°, но его можно обнаружить также во фракциях 122—150° и [c.17]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.320 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.148 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.140 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.260 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.403 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.608 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.199 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.323 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.151 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.113 , c.167 , c.168 , c.178 , c.682 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.55 , c.60 , c.417 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.135 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.106 , c.110 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.106 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.236 , c.354 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.99 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.320 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.92 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.22 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.106 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.116 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.106 , c.107 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.119 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.487 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.385 , c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология