Гетероциклические пятичленные

Если в дальнейшем подтвердится наметившаяся закономерность, в характере распределения серы во фракциях различного молекулярного веса, можно будет сказать, что в высокомолекулярной части нефти значительную роль играют гомологи тиофана, гетероциклическое пятичленное кольцо которых входит в состав конденсированного ароматического ядра, наприм р [c.345]

Гетероциклические пятичленные соединения, содержащие в цикле атомы бора и азота, кислорода или серы, носят следующие названия [c.11]

Вильштеттер, а вслед за ним и многие другие исследователи отказались от формул Кекуле и Тиле и вынуждены были для бензола принять центрические формулы с тем дополнением (выдвинутым в свое время еще Бамбергером), что для создания ароматической устойчивости необходимо обязательно шесть парциальных валентностей . В циклобутадиене их четыре, в цикло-октатетраене — восемь, и поэтому эти системы не являются ароматическими. Напротив, в гетероциклических пятичленных соедине- [c.12]

Подобие между спектрами поглощения гетероциклических пятичленных соединений и спектрами их карбоциклических ароматических аналогов наблюдается во всех случаях, когда гетероциклическое ядро проявляет заметный ароматический характер. [c.103]

Превращения гетероциклических молекул. Впервые взаимные превращения гетероциклических пятичленных молекул были изучены Юрьевым [10] на окиси алюминия. В обзоре [2] было указано на возможность такой реакции на цеолитах. В данной работе было исследовано превращение фурана и тетрагидрофурана в тиофен и тиофан в токе сероводорода. Воспроизводимая и стабильная активность наблюдалась при импульсном введении гетероцикла в поток смеси гелия и сероводорода. В таком случае стабильная активность в течение длительного времени наблюдалась после 30 мин продувания реактора смесью гелия и сероводорода. Длительный период времени стабильной и активной работы катализатора свидетельствует о том, что на щелочных формах цеолитов не происходит сильной адсорбции НгЗ и серосодержащих гетероциклов, являющихся продуктами реакции. Изменение давления НгЗ в интервале 74—210 тор и объема пробы гетероцикла 0,5—2 мкл жидкости не влияли на глубину превращения, причем единственными продуктами превращения были серосодержащие гетероциклы и вода. Это позволило нам считать, что в условиях опыта поверхность катализатора насыщается НгЗ, что определяет нулевой [c.331]

Пиразолон ведет свое начало от пиразола — гетероциклического пятичленного кольца, состоящего из 3 угле-родов и 2 азотов, и представляет бесцветное веще- НаС СН ство, не обладающее свойствами хромогена. В об- I 211 [c.141]

Гетероциклические пятичленные кольца ароматического характера (т. I, стр. 507 и сл.) имеют, подобно бензолу, особо стабильный секстет я-электронов. Для его образования должна быть привлечена неподеленная электронная пара гетероатома, которую можно рассматривать как я-электронную пару. Для этих колец Бамбергер [19, 20] в свое время признал необходимым присутствие шести потенциальных валентностей для появления ароматического характера и выдвинул это положение как непонятную догму (т. I, стр. 500, 506). Эта догма теперь находит свое объяснение в квантово-механическом толковании, детали которого мы не имеем возможности передать здесь. Так как при гетероциклических пятичленных кольцах на 5 сг-связей приходятся б я-электронов, то и здесь оказывается невозможным целочисленное распределение я-электронов по ст-связям. С этой точки зрения можно так же истолковать отмеченные ранее особенности (т. I, стр. 508 и сл.) этих гетероциклов, а также циклопентадиена. Это истолкование в основном совпадает с данным ранее, так что более подробное обсуждение здесь излишне. [c.366]

СЕЛЕНОФЕН С4Н48е — гетероциклическое пятичленное соединение с одним атомом селена в цикле. С.— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным запахом, т. кип. 110,5 С, растворяется во многих ор-1 ганических растворителях. [c.222]

Возможность превращения янтарного диальдегида при взаимодействии с аммиаком в гетероциклическое пятичленное соединение — пиррол обогащает нас понятием, что пиррол мог образоваться в природных условиях докембрия и послужить материалом для построения молекулы бактериохлоро-филла у серобактерий, а затем хлорофилла у синезеленых водорослей, освоив-НП1Х механизм фото р еду кии и, соотв. фотосинтеза. [c.270]

Основность красителя еще более усиливается при наличии четвертичной аммониевой группы в боковой цепи или гуанидиновой группировки. Основные азокрасители, содержащие четвертичную аммониевую группу в гетероциклическом пятичленном остатке, характеризуются глубокими окрасками. Так, моноазокраситель, полученный сочетанием диазотированного М-метиламинобензтиазола с дифениламином, имеет синий цвет [c.131]

В гетероциклическом пятичленном ядре пиразолона атом водорода, стоящий на 4-м месте кольца, взаимодействует с диазониевыми солями, образуя азокрасители известны примеры сочетания бис-диазосоединения с двумя молекулами 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона в дисазокраситель. Замещенные пиразолоны сохраняют это [c.101]

С полимерными пластификаторами были получены светлые прозрачные поливинилхлоридные пленки с хорошими механическими свойствами. Удивительно, что пленки, содержаш ие только полимерные пластификаторы, не уступали по качеству пленкам, содержаш им смесь полимерных пластификаторов с обычным диоктилфталатом. Не отмечается заметного различия и между олигомерами, полученными анионной или радикально-цепной полимеризацией в растворе. Даже политетрагидрофурфурилакрилат с молекулярным весом свыше 2000 хорошо совмещается с поливинилхлоридом, что объясняется влиянием гетероциклического пятичленного кольца в молекуле пластификатора. [c.836]

Поэтому здесь можно лишь кратко упомянуть, что азотсодержащие кольца ароматического характера обладают довольно большими моментами пиридин 2,23 О, хинолин 2,15 О, изохинолин 2,53 О, пиримидин, почти так же как и пиридин, имеет в бензольном растворе /г =2,0 О [145], а в диоксане, 11=2,4 0 [146]. 1,2-пиразин (пиридазин) имеет дипольный момент почти 3,9 [146, 147] в противоположность насыщенным азотсодержащим циклам, момент которых соответствует дипольным моментам алифатических аминов (пиперидин, /г = 1,17 О). Недостаточно определенный характер имеют соотношения у гетероциклических пятичленных колец ароматического ряда. Из них имидазол обладает особенно большим дипольным моментом (6,2 О) дипольный момент пиразола в растворе в бензоле при 70° равен всего 1,70 О, а в диоксанс при 60° он равен 2,6 О у пиррола при 20° м = 2,2 О. [c.72]

Для гетероциклических пятичленных ароматических соединений, таких, как пиррол, фуран, тиофен, пиразол, имидазол и другие, несмотря на большое число проведенных работ, особенно Бонино и его школой, исследования раман- и инфракрасных спектров с полной определенностью не привели еще к разрешению вопроса о симметрии и характере связи. Если исходить из классических формул этих соединений, то максимумы поглощения в инфракрасном спектре и раман-частоты должны были бы полностью совпадать. Однако этого не происходит, хотя число наблюдаемых раман-линий примерно согласуется с числом линий, ожидаемых на основании названного предположения. Не обнаружены также нормальные раман-частоты для связи С=С. Возможно, здесь картина нарушается, ввиду того что вещества исследовались в жидком состоянии. Похоже на то, что у пиррола, который исследовался также и в газообразном состоянии, имеется не одна форма молекул [21]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология