вот-бутилфенол, дипольный момент

В молекулах 2,4,6-три-трет-бутилфенола и трициклогексилкарбинола гидроксильные группы настолько сильно экранированы, что водородная связь или очень слаба, или совсем не образуется. Для этих соединений в широком интервале температур получаются идеальные дебаевские кривые зависимости потерь от логарифма частоты [68]. Можно ожидать, что из-за своей формы молекулы этих соединений не способны вращаться в кристаллической решетке. Этот вывод вместе с малыми значениями полученных энергетических барьеров (2,2 и 4,4 ккал моль) говорит о дипольной ориентации, связанной с вращением гидроксильных групп. Применение уравнения Онзагера для описания экспериментальных данных [98[ дает значения дипольных моментов, которые хорошо согласуются с величиной составляющей момента ОН-связи, перпендикулярной связи СО, что также подтверждает связь переориентации диполей с вращением ОН-группы. [c.647]