Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергетически данные получения

    На переработку гранита и извлечение из него урана нужно затратить еще большее количество энергии — порядка 10 —10 ккал/т. Вот если бы удалось в качестве источника энергии использовать не тол ко уран-235, а и уран-238, тогда гранит можно было бы рассматривать хотя бы как потенциальное энергетическое сырье. Тогда энергия, полученная из тонны камня, составила бы уже от 8-10 до 5-10 ккал. Это равноценно 16—100 т угля. И в этом случае гранит мог бы дать людям почти в миллион раз больше энергии, чем все запасы химического топлива на Земле. [c.396]


    Если частицы активируются в момент образования в процессе химической реакции, то такой процесс называется химической активацией . Дальнейшие реакции частиц и рассеяние энергии в результате либо излучения, либо дезактивации при столкновениях могут дать информацию, имеюш ую прямое отношение как к процессам передачи энергии, так и к теории скоростей реакций. Судьба возбужденных молекул зависит от относительных скоростей всех возможных процессов, которые могут протекать в системе. Сами процессы определяются природой молекул и их энергией. Возможность получения частиц с различным, заранее известным энергетическим распределением является одним из преимуш еств методики химической активации. Другое преимущество — возможность изучить (например, при реакциях обмена) сам процесс активации и распределение энергии между продуктами реакции. Процессы химической активации важны также как источники энергии для работы химических лазеров. [c.61]

    Нейтронная дозиметрия — нелегкая проблема из-за многообразия элементарных актов взаимодействия нейтронов с веществом и в особенности, из-за сильной зависимости величины сечений этих процессов как от химического состава облучаемой системы, так и от энергии нейтронов. Поэтому в настоящее время она еще удовлетворительно не разрешена ни в общем виде, ни для отдельных конкретных случаев. Такое положение объясняется отчасти тем, что во всех практических случаях имеют дело не с чистым нейтронным излучением. Нейтронное излучение всегда сопровождается в зависимости от способа получения нейтронов более или менее интенсивным у-излучением. Далее, проблема нейтронной дозиметрии весьма значительно усложняется тем, что различные по энергии группы нейтронов — тепловые, медленные, быстрые — ведут себя при взаимодействии с веществом по-разному. Поэтому только с очень грубым приближением можно применять простой закон ослабления к нейтронному излучению, не принимая во внимание изменение величины различных сечений, связанное с замедлением нейтронов. Наконец все измерительные методы нейтронной дозиметрии основаны на совсем особых явлениях, которые очень сильно отличаются от того, с чем имеет дело обычная дозиметрия в лучшем случае с помощью этих методов возможно получение численных данных, пропорциональных числу нейтронов определенной энергетической группы. Ввиду неудовлетворительного состояния нейтронной дозиметрии и очень больших принципиальных трудностей здесь можно только дать неполный обзор методов, результатов и задач практической нейтронной дозиметрии. [c.146]

    При извлечении этилена методами низкотемпературной абсорбции или ректификации, при разделении этилен-этановой фракции требуется искусственное охлаждение. В процессах подготовки газа (при компрессии, осушке и предварительной очистке его от вредных и балластных примесей) применение искусственного охлаждения также может дать значительный энергетический и технико-экономический эффект. Поэтом методы получения холода и передачи его технологическим потокам имеют большое влияние на технико-эко-номические показатели установок газоразделения. [c.203]


    Выбор наиболее целесообразного способа получения холода должен решаться при проектировании холодильной установки на основе энергетического критерия оптимальности, выраженного через расходы условного топлива во всем комплексе энергетического хозяйства предприятия, вместе с проведением сравнительной калькуляции себестоимости производства холода (трудозатраты, стоимость электроэнергии для приводов, стоимость воды, греющего пара или топлива, затраты на хладо-агент, смазку, амортизацию, текущий ремонт). Квалифицированно выполненная калькуляция себестоимости холода с одновременной. оценкой капитальных затрат может дать правильное решение для выбора типа холодильной установки. [c.223]

    Все полученные сложные амил-радикалы будут Беустойчивы и самопроизвольно будут распадаться. В соответствии со структурными и энергетическими соображениями, распад этих сложных радикалов должен происходить так, чтобы свободная связь радикала месте с вновь образующейся при распаде связью могла бы дать двойную связь олефияоаого углеводорода. В соответствии с этим дальнейший распад больших радикалов можно изобразить следующими схемами  [c.101]

    Вторая большая область современного ЯМР-применение метода Фурье для анализа данных. В следующей главе будет показано, что это ускоряет процесс получения информации, что весьма существенно, поскольку сигналы ЯМР имеют низкую интенсивность. Использование метода получения данных как функции временн в экспериментах, включающих две или более временные переменные, может дать исключительные преимущества как в скорости, так и в разрешающей способности (гл. 8-10). Двумерное преобразование Фурье является важным дополнением к представлениям о взаимодействии, на которых основаны новые эксперименты. Оно увеличивает эффективность обработки данных. С его помощью можно косвенным методом обнаруживать такие явления, как, например, переходы между энергетическими уровнями, запрещенные квантовомеханическимн иравиламн отбора. [c.21]

    Важнейшим направлением деятельности предприятий по переработке углеводородного сырья, расположенных в черте мегаполиса, является совершенствование технологических процессов и оборудования. Это основной фактор в повышении уровня экологической и промышленной безопасности производства. На предприятиях по переработке углеводородных систем необходимо проводить оптимизацию режимов, повышение КПД установок, снижение во-допотребления и топливно-энергетических ресурсов, что, в конечном счете, приводит к значительному снижению опасных выбросов в окружающую среду и предотвращению аварийных ситуаций. Больший эффект может дать реконструкция установок, например, особый интерес представляет применение жидкостно-газовых струйных аппаратов для получения вакуума и сжатия газов. Разработанная на их базе вакуумсоздаюшая система для ректификационных колонн позволяет исключить подачу пара и воды и значительно снизить содержание сероводорода в промышленных стоках. С целью исключения негативного воздействия факельных газов [c.66]

    Такой порядок абсолютной величины АСобщ процесса свертывания был найден экспериментально для большого числа белков, содержащих около 150 остатков [413]. Для оценки АСобщ привлекались скорости водородного обмена в состояниях N и К [414— 416], калориметрические данные процесса деструктурирования цепн, данные, полученные из кривых денатурации (см. обзор в [413]), а также константы равновесия К между нативной и случайной конформациями, найденные при иммунологических исследованиях [418]. Поскольку величина АС дщ мала, любые энергетические расчеты, преследующие цель установления корреляции между ковалентной и геометрической структурами белка, должны быть исключительно точными, чтобы дать значимые результаты. Поскольку невалентные связывающие силы в белке поняты еще ие достаточно, достичь такую точность пока еще трудно (гл. 3). Нужно отметить также, что константа равновесия очень чувствительна к температурным изменениям. [c.180]

    Выражения (1-13), (1-14), полученные впервые Аль-тенкирхом, справедливы, если пренебречь зависимостью физических свойств материала термопары от температуры. Эти простейшие выражения явились основными исходными соотношениями, позволившими дать приближенную оценку энергетической эффективности термоэлектрического охлаждения и подогрева. [c.13]

    Одной из актуальнейших для науки и промышленности задач является повышение степени эффективности использования твердого топлива. Это может быть достигнуто методами его комплексного использования. К такого рода методам относятся так называемые коксогазохимические, энерготехнологические и другие способы переработки, в том числе процессы получения формованного металлургического и энергетического топлива, в результате которых получаются различные новые твердые, жидкие и газообразные продукты в виде кокса и полукокса, дегтя, газа и другие продукты, например, сера, аммиак и т. д. Поскольку при этом основная масса получающихся продуктов падает на вещества, используемые в качестве топлива, эти процессы становятся экономически выгодными в том случае, когда стоимость их единицы тепла будет не выше стоимости единицы тепла использованного топлива. Однако до сих пор ни в одном процессе этого достигную не было. Среди различных путей разрешения этой проблемы существенное значение могут иметь жидкие продукты и газ, использование которых может не только покрыть разницу в стоимости единицы тепла, но при определенных условиях значительно удешевить ее и дать народному хозяйству ряд ценных продуктов, являющихся сейчас предме- [c.15]


    За последнее время для определения констант устойчивости комплексов лантанидов по изменению оптической плотности растворов в области /—/-переходов в очень узкой области длин волн щироко используются спектрографы высокого разрешения. В отличие от спектральной картины, получаемой на спектрофотометрах (низкое разрешение), в спектрах поглощения комплексных соединений РЗЭ, полученных на спектрографах высокого разрешения, проявляется несколько полос поглощения. Возникновение этих полос может быть обусловлено наличием нескольких комплексов в растворе и расщеплением энергетических уровней центрального иона в результате изменения симметрии окружения. Исследование интенсивности полос поглощения, соответствующих одному и тому же переходу, в растворе комплексов различного состава с одним и тем же лигандом в зависимости от условий комплексообразования может дать сведения об относительных количествах и, следовательно, об устойчивос- [c.38]

    При определении энергетических затрат на получение 1 кг жидкого метана учитывалась возможность в ряде случаев использовать начальное давление исходного природного газа, который зачастую выходит из скважин под значительным давлением. При этих условиях использование потенциальной энергии давления исходного газа может дать с)оцественн5то экономию энергетических затрат на готовый продукт. [c.59]

    Определяют рабочую схему и тип ОКГ, т. е. условия возбуждения и реализации ДЛ >0, частотный диапнЕЮн и режим генерации, а также возможный температурный интервал получения стимулированного излучения. Ясно, таким образом, что только комплексное детальное исследование многих явлений, в основе которых лежат квантовые переходы между энергетическими уровнями (поглощение, люминесценция и стимулированное излучение), может дать необходимые сведения об активаторном ионе и о матрице, в которую он внедрен. [c.20]

    Согласно уравнению на стр. 428, для восстановления одной молекулы СОг необходимы 3 молекулы АТФ и 2 молекулы НАДФ-Н. Для образования двух молекул НАДФ-Н (см. рис. 29) фотосистема I должна поднять на более высокий энергетический уровень четыре электрона, столько же электронов должна дать фотосистема II. для получения одной молекулы Ог. Так как для отщепления одного электрона необходим один световой квант, то для образования двух молекул НАДФ-Н и одной молекулы Ог необходимы 8 квантов. Если считать, что на каждую пару электронов в течение всего процесса приходится одно фотофосфорилирование, то при переходе двух пар электронов от фотосистемы II к фотосистеме I должно образоваться две молекулы АТФ. Однако для восстановления СОг необходимы три молекулы АТФ. Если перенос пары электронов сопряжен с фотофосфорилированием в двух местах, как предполагают многие исследователи, то возникают четыре молекулы АТФ. Возможно, что при определенных условиях вступает в действие циклический поток электронов, который вырабатывает только АТФ. Эффективность фотосинтеза в природе намного ниже величин, вычисленных, исходя из молекулярных процессов. Например, сахарный тростник запасает в виде органических соединений до 8% поглощенной световой энергии. Кроме того, суммарная эффективность фотосинтеза понижается за счет процессов фотодыхания, протекающего в митохондриях фотосинтезирующих клеток. Фотодыхание рассматривают как короткозамкнутую цепь фотосинтеза, при котором восстановительная способность электронов расходуется не на восстановление СОг, а на восстановление молекулярного кислорода. Оно не сопровождается окислительным фосфорилированием АДФ. [c.429]

    Первое краткое сообщение о результатах исследования Полингом и Кори пространственной структуры полипептидов и белков появилось в ноябре 1950 г. [57]. В апреле следующего года в одном номере журнала было опубликовано сразу восемь работ Полинга и Кори с подробным изложением полученных результатов, а вскоре появились еще четыре их работы [58—65]. Они сразу же обратили на себя внимание научной общественности, вызвали огромный резонанс и оказали сильное влияние на последующее развитие молекулярной биологии и прежде всего исследований пространственной структуры пептидов и белков. В связи с чем вполне обоснованно разделить исследования, проводимые в этой области, на работы до 1951 г. и последующего периода. Читая какой-либо труд, посвященный структуре пептидов, можно, не зная даты публикации, почти наверняка определить, написан ли он до или после появления в печати работ этих ученых. Исследования Полинга и Кори (1951 г.) имеют теоретический характер. Сделанные авторами предсказания возможных структур полипептидной цепи основаны на следующих постулатах 1) приняты одинаковые значения для длин связей и валентных углов всех пептидных групп полипептидной цепи. В литературе они получили название геометрических параметров Полинга— Кори 2) пептидная группа считалась плоской. Возможны две плоские конфигурации группы, отличающиеся взаимным расположением связей N—Н и С=0, цис- и трамс-переход между ними связан с преодолением высокого потенциального барьера (-20 ккал/моль). При построении моделей Полинг и Кори отдали предпочтение транс-конфигурации пептидной группы. По оценке Р. Кори и Дж. Донахью, отклонение от плоского строения группы на 10° вызывает повышение энергии приблизительно на 1,5, а на 30° — на 6 ккал/моль [66] 3) предполагалась полная насыщенность полипептидной цепи водородными связями. Для водородной связи N—Н...О = С были приняты следующие геометрические и энергетические оценки расстояние N...0 считалось равным 2,8 А, максимальное отклонение от линейности N—Н...0 не должно превышать 30° и энергия связи — 8,0 ккал/моль 4) при построении моделей пептидной цепи выбирались наиболее благоприятные ориентации пептидных групп, разделенных атомом С , с учетом потенциалов внутреннего вращения вокруг связей С —N и С —С и ван-дер-ваальсовых контактов между атомами 5) конформационные состояния всех звеньев пептидной цепи считались эквивалентными. [c.21]

    Хотя воссоздание и исследование целостной структуры разработанной нами модели биомембран представляет довольно сложную задачу, к экспериментальной проверке модели можно подойти иным путем, а именно воспроизводя отдельные, наиболее существенные ее фрагменты. В частности, перспективным, ло-видимому, является воссоздание центральных, энергетических зон ССИВС, которое можно, вероятно, осуществить с ис-лользованием кристаллов синтетических фосфолипидов. Исследование свойств полученных кристаллов, в которых возможно формирование зон ССИВС, может дать информацию об их пригодности для переноса электронов и о детальных механизмах этого процесса, если такой будет иметь место. [c.166]

    При описании влияния первичных воздействий на энергетический обмен весьма важно убедиться, что в присутствии исследуемого вещества уравнение (8.6) все еще сохраняет силу для оценки А. В частности, как отмечено для случая ротенона, надо выяснить, в какой мере гликолиз может сделать /о неприменимым для оценки скорости активного транспорта натрия, связанной с окислительным обменом. Есть веские основания полагать, что в контрольном состоянии аэробный гликолиз столь незначителен, что не может привести к заметной ошибке при определении А [41]. Кроме того, если интенсивность гликоли-тического обмена постоянна, то он может дать только некоторое занижение эффекта усиления А добавляемыми веществами при стимуляции транспорта. Однако при использовании альдостерона и АДГ возникает особая проблема, так как имеются данные, полученные в опытах с мочевым пузырем жабы, свидетельствующие о том, что оба гормона стимулируют гликолиз [17, 18]. Поскольку гликолиз сам по себе дает АТФ, может показаться, что оба реагента могут существенно стимулировать активный транспорт натрия даже без воздействия на окислительный обмен. При этом результирующее усиление /о без всякого воздействия на потенциалзависимое поглощение кислорода, с1/г/с1(А ф), приведет к обманчивому впечатлению, что А возросло [см. уравнение (8.6)]. Такая ошибка должна быть весьма незначительной, так как обмен молекулы глюкозы по гликоли-тическому пути дает только 2 молекулы АТФ, в то время как при полном окислении образуются 32 молекулы АТФ. Поскольку оба гормона существенно стимулируют супрабазальное поглощение кислорода (рис. 8.14 и 8.15),вклад АТФ,образовавшегося в результате гликолиза, должен быть пренебрежимо малым. [c.171]

    Из полученных результатов следует, что энергетический анализ любой технологической схемы может выявить преимущества и недостатки технологии, наиметить принципиальные пути улучшения технологии, исключить проведение исследовательских работ в малоперспективных направлениях и дать объективную, количественную оценку разработанной технологии. [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергетически данные получения: [c.347]    [c.113]    [c.144]    [c.394]    [c.226]    [c.172]    [c.189]   
Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте