Замощение электрофильное

Как показал следующий пример, различие между разными мигрирующими группами часто меньше, чем различия, наблюдающиеся в реакциях электрофильного замощения (гл. 16) [c.464]

Электрофильное замощение происходит очень трудно, при этом новый заместитель вступает предпочтительно в бензольное ядро (как в случае хинолина). При нитровании и сульфировании получаются [c.738]

Бимолекулярное электрофильное замощение при насыщенном атоме углерода (механизм 8-ц2) [c.151]

Реакции фурана, тиофена и пиррола. Реакции тиофена определенным образом сходны с реакциями бензола в отношении. электрофильного замещения (стр. 358), за исключением того, что гетероцикл подвергается этим замощениям в более мягких условиях. Положения 2 и 5 более подвержены электрофильным атакам, чем 3 и 4, и замещения направляются в последние только в том случае, если первые заняты. [c.496]

ИЗОХИНОЛИН (Р, Y-бензопиридин) 9H7N, мол. вес 129,06, т. пл. 24,6 , т. кип. 242,5 df 1,0986,, 6243, запах слегка миндальный, напоминает хинолин. И. более сильное основание, чем хинолин (константа диссоциации 2 10 ). И. — ароматич. соединение, вступает в типичные реакции ароматич. замощения, но проявляет низкую реакционную способность по отношению к обычным электрофильным реагентам. Сульфирование И. при 180° дает изохино- [c.103]

ЛЕПИДИП (у-или 4-метилхино,лип) С оН Х, мол. в. 143,18 т. пл. 9—10° т. кип. 260° df 1,0852 1,6206, константа диссоциации ЛГ = 2,9 10 J практически нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире. Л. способен к реакциям электрофильного и нуклеофильного замощения нитрования (4-мотил-8-нитрохииолин), сульфирования (Л.-б-с) льфокислота) и др. Нагревание Л. с КОН приводит к 2-окси-4-метилхинолину. Окислением Л. получают, в зависимости от условий, либо 4-метил- [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология