Сахара аммонолиз

Защита карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную группировку обсуждалась в разд. 9.1.4.7 для регенерации исходной кислоты используют ряд селективных методов расщепления (см. также [189]). Защите гидроксильных групп посвящен обзор [190], и здесь будут рассмотрены лишь несколько примеров использования ацилирования, как метода защиты. Образование простейших эфиров, например ацетатов, таких соединений, как стероиды, сахара, нуклеозиды и циклические спирты, а также бензоатов получило широкое применение расщепление таких эфиров достигается гидролизом с основанием, аммонолизом и метано-лизом. Очень легко образуются формиаты, которые затем гладко гидролизуются в присутствии водных или спиртовых оснований, например бикарбоната натрия в метаноле. Формиаты поэтому можно использовать для селективной защиты в присутствии других этерифицированных гидроксильных функций пример подобной селективной защиты представлен на схеме (215). [c.342]

Аммонолиз метил-2,3-ангидро-4,б-О-бензилиден-а-о -аллопиранозида (I) был впервые осуществлен в 1938 г. [1]. Описан ряд методов разделения продуктов реакции [2—4], два из которых [3, 4] и легли в основу разработанной нами методики. Опубликованы и другие примеры раскрытия а-окисного цикла сахаров под действием аммиака. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология