Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ГЖХ триметилсилиловых эфиров

    Позднее все же был найден способ проведения ацилоиновой конденсации, позволяющий получать сукциноин и его би- и трициклические аналоги с хорошими выходами. Оказалось, что если при ацилоиновой конденсации вводить в реакционную смесь триметил-хлорсилан, то образуются с хорошими выходами триметилсилиль-ные эфиры ендиолов, которые при гидролизе легко переходят в соответствующие ацилоины  [c.204]


    Неподвижная фаза не должна вступать в необратимые реакции с анализируемым образцом. Примерами неудачного выбора неподвижной фазы являются применение полиэфиров, обработанных фосфорной кислотой, дпя анализа ацеталей или применение обычных полиэфиров в анализе аминов. В некоторых случаях под действием анализируемой пробы могут изменяться разделительные характеристики колонки. Это может, например, произойти при разделении триметилсилиль-ных производных диэтилового эфира на колонках с полйэфи-ром или полигликолем, если перед анализом не удалить избыток силанизирующих реагентов. [c.86]


Смотреть страницы где упоминается термин ГЖХ триметилсилиловых эфиров: [c.103]    [c.49]    [c.137]    [c.49]    [c.137]    [c.523]    [c.297]    [c.49]    [c.137]   
Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.17 , c.21 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Время удерживания в ГЖХ триметилсилиловых эфиров инозитов

ГЖХ триметилсилиловых эфиров изомеров и время удерживания

Триметилсилиловы эфир енола

Фенолы триметилсилиловых эфиров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте