Триметилсилиловы эфир енола

Тозилгидразоны А-8, Л-166 Тозилирование аминокислот М-2а и-Толуолсульфоновой кислоты амид И-11, М-2а -- эфир Ж-1з, Р-Зв Торпа- Циглера циклизация Л-19а Трансаннулярные обменные взаимодействия Л-22з Триметилсилиловый эфир енола П-1 а Триметилсилиловый эфир (сложный) Р-236 [c.684]

Можно было ожидать, что реакция кетонов с элементным фтором идет через промежуточное образование енольной формы, действие на которую приводит к появлению фтора в а-положении к С=0-группе. Действительно, авторы работ [54, 55] подтвердили это предположение на примере фторирования элементным фтором соответствующих триметилсилиловых эфиров енолов (табл. 10). [c.34]

Раствор комплекса НОР Me N действует на триметилсилиловый эфир енола инданона-1, давая при О °С через 3-4 мин 2-гидроксиинданон-1 [174]. [c.208]

Триметилсилиловые эфиры еиолов. Хауз с сотр. [1] описали два метода получения триметилсилиловых эфиров енолов из альдегидов и кетонов. В первом методе в качестве основаиия используют раствор триэтиламина в тетрагидрофуране. Такие условия обычно приводят к получению равновесных смесей, и действительно, этот метод особенно удобен для их получения. При этом в продуктах, как правило, преобладает наиболее замещенный эфир енола, как это впдно пз следующего примера [c.276]

Гидроксилирование. Маум и Хорнинг [2] сообщили, что триметилсилиловые эфиры енолов кетостероидов при УФ-облучении пли под действием перекиси бензоила превращаются в триметилсилиловые производные а-оксикетонов. Так, триметилсилиловый эфир енола Д -андростенол-Зр-она-17 (1) дает (2) в качестве основного продукта реакции. Подобным же образом из Д -андростендиол- [c.276]

При действии триметилсилиловых эфиров енолов на гексафторацетон образуются 4,4-бис(трифторметил)-1-оксабут-1,3-диены [35], которые в присутствии хлорида двухвалентного олова трансформируются при нагревании в [c.203]

Другие триметилсилиловьье эфиры енолов. Сторк и Худрлик [6 разработали метод превращения 2-метилциклогексанона в два соответствующих енолята натрия. Кетон кипятят с гидридом натрия в глиме, охлаждают и добавляют избыток триэтиламина и Т. [c.440]

Получение триметилсилиловых эфиров енолов прямой реакцией 585 [c.8]

Методики а-алкилирования альдегидов, включающие промежуточные оловоорганические соединения [46], триметилсилиловые эфиры енолов [47] и М-алкилимиды [48], хотя и разработаны в последние годы, но имеют ограниченное применение. [c.498]

Бромирование соответствующих енаминов [231] или в ряде случаев триметилсилиловых эфиров енолов [232] также дает а-бро-м альдегиды. [c.551]

Литиевые еноляты, получаемые по реакции триметилсилиловых эфиров енолов [172, 174] или енолацетатов [174] с метиллитием или При действии диизопропиламида лития на кетоны [68, 174—176] (см, разд. 5.2.4), региоспецифически и стереоизбира-тельно взаимодействуют с алифатическими и ароматическими [c.601]

Еще один ряд методов получения использует гидролиз и ретроальдольное расщепление 1-ацил-2-ацилоксициклопропанов (116), как показано на схеме (81). Эти предшественники доступны по реакции присоединения а-кетокарбенов (из а-диазокетонов) к двойной связи енолацетатов, наилучшим катализатором здесь служит ацетилацетонат меди. В используемых щелочных условиях дикетон циклизуется в циклопентенон [319]. Такое же присоединение а-кетокарбенов к триметилсилиловым эфирам енолов дает, как полагают, аналогичные 1-ацил-2-триметилсилилоксициклопро-паны, которые раскрываются и гидролизуются с образованием [c.635]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилсилиловы эфир енола: [c.80] [c.440] [c.440] [c.277] [c.440] [c.277] [c.531] [c.135] [c.580] [c.589] [c.590] [c.602] [c.604] [c.634] [c.635] [c.638] [c.667] [c.135] [c.580] [c.589] [c.590] [c.598] [c.602] [c.604] [c.634] [c.635] [c.667] [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология