Дифенилэтан и гомологи при с ароматическими углеводородами

Интересную зависимость склонности к окислению ароматических углеводородов от строения парафиновой цепи, связывающей фенильные кольца, установили М. С. Эвентова и М. В. Чистякова. Они показали, что симметричные бициклические углеводороды, содержащие два фенольных кольца, соединенные парафиновой цепью с нечетным числом углеродных атомов, более устойчивы к окислению, чем их соседние гомологи с четным числом углеродных атомов в цепи. Если 1,3-дифенилпропан (СбНб—СНг—СНг—СНг—СаНе) окисляется на 17%, то соседний с ним 1,2-дифенилэтан (СеНб—СНг—СНг—СеНз) окисляется на 21,5%, а 1,4-дифенилбутан (СеНз—СНг—СНг—СНг—СНг— —СбНз) — на 26,1%. [c.92]

Шряду галоидопроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих 1Соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтанов и их гомологов, флуо-рена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология