Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодпроизводные бензола

    В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]


    Иодпроизводные. Иодбензол может быть получен из бромбензола через магнийорганическое соединение, из анилина через диазосоединение (стр. 468) или непосредственным иодированием бензола в присутствии концентрированной азотной кислоты  [c.438]

    Только отдельные соединения этого типа описаны как стабилизаторы тетрабромэтаны — в качестве светостабилизаторов для гомо- и сополимеров винилиденхлорида [132] 1,2,3-трибром-пронан — как термостабилизатор для полиметакрилонитрила [445] ароматические иодпроизводные, например иодбензол, иоднафталин и иодбензойная кислота [3151] или гексахлорбензол [3171] в смеси с солями меди — как термостабилизаторы для полиамидов галогенпроизводные бензола, например изомерные дихлорбензолы, — для стабилизации полиоксиметилена против термо- и термоокислительной деструкции (также и полимера с блокированными концевыми группами) [1268, 2372] иодсодержащие соединения, например [c.336]

    В 1950 г. появилось сообщение, что при хлорировании бензола, анизола, хлорангидрида масляной кислоты при помощи треххлористого иода образуются вицинальные дихлориды . Однако в 1953 г. при повторении опытов авторам не удалось подтвердить свои результаты . Оказалось, что при действии трех хлористого иода на вышеназванные вещества образуются сложные смеси продуктов, которые не удалось разделить. В случае бензола наряду с хлорпроизводными получаются также иодпроизводные. Ацетанилид хлорируется до п-хлорацетанилида с плохим выходом. [c.27]

    Первые попытки корреляции частот ЯКР с потенциалами полуволн при полярографическом восстановлении были сделаны Айреда-лом [49] по экспериментальным данным [50, 51] в 1956 г. для шести иодпроизводных бензола. Линейная зависимость Ех/ — /(V) хорошо объяснима, поскольку с ростом электронной плотности увеличивается значение потенциала полуволн, а частота ЯКР уменьшается. [c.120]

    К стр. 181). В нем. пер. имеется дополнительный параграф 160а. Что же касается до иодзамещенных фенолов, то они могут быть получены, как и иодпроизводные бензола, прямым действием одной йодноватой кислоты или йодноватой кислоты и иода (Korner). Для них известны случаи изомерии (ср. 147), объясняющиеся различным химическим значением водородных атомов в бензоле. Для одноиодированного [c.520]

    Согласно представленным на рис. 5.11 данным, скорость реакции в трех галогенбензолах (точки 8, 10 и 11) различна, хотя эти растворители близки по диэлектрической проницаемости. Более того, в этом ряду растворителей скорость реакции максимальна в иодбензоле (точка 8), обладающем наименьшей диэлектрической проницаемостью. Этот факт является веским свидетельством в пользу того, что в этой реакции в стабилизацию биполярного активированного комплекса большой вклад вносит поляризуемость растворителя. Такое предположение было позднее подтверждено Райнхаймером и др. [57] эти исследователи изучали реакцию Меншуткина в среде бензола, его хлор-, бром-и иодпроизводных и показали, что скорость реакции возрастает при повышении поляризуемости растворителя. [c.288]


    Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

    Иодполифторароматические соединения вступают в характерные для них реакции. При УФ-облучении раствора иодпентафтор-бензола в четыреххлористом углероде или бензоле образуются соответственно хлорпентафторбензол и 2,3,4,5,6-пентафтордифенил [212]. Предложен также метод получения металлоорганических производных нагреванием иодпроизводных с различными элементами [213]  [c.113]

    Физические свойства. Галогенопроизводные бензола и его гомологов — жидкости или кристаллические вещества. Из полихлорпро-изводных бензола кристаллическим является -дихлорбензол (т. пл. 53° С). Плотность галогенопроизводных бензола больше 1. Температура кипения повышается от фторпроизводных к иодпроизводным. [c.392]

    Первые количественные исследования скорости образования оле финов были проведены С. Брусовым по предложению Н. А. Мен шуткина [12]. Так как при взаимодействии галогенопроизводны, с едким кали в спиртовой среде реакция может идти по двум направ лениям—с образованием углеводорода или с образованием эфир и спирта,—то для ясного представления о ходе процесса Брусов про изводил учет израсходованной щелочи (что указывало на скорость с которой вступает в реакцию галогенопроизводное) и выделяющегоо газообразного олефина. На основании этих данных было определено в какой мере реакция протекала в сторону замещения и в какой мерс в сторону отщепления. Было показано, что при температуре кипени5 бензола как количество образующегося олефина, так и скорость от щепления галогеноводородной кислоты в сильной степени завися от строения углеводородной цепи и от природы галогена (табл. 64) Во всех случаях реакция доходила до конца. Сравнение показывает что из первичных галогенопроизводных наиболее легко реагирую с образованием олефинов иодпроизводные наоборот, первичны хлорпроизводные легче вступают в реакцию замещения. [c.334]

    Бензол в первый момент растворяет JFj без заметного изменения, затем происходит быстрое разложение с окрашиванием жидкости в синий цвет [91]. Основные продукты реакции — фтористый водород, иодбензол, ди- и трииодбензол фтор-бензол и фториодбензол получаются лишь в незначительных количествах [14]. Образование в данном случае иодпроизводных объясняется, видимо, тем, что JFg восстанавливается бензолом до [J F-], и сильный нуклеофил иодирует бензол прежде, чем он может быть профторирован. [c.286]

    Существенное влияние поляризуемости ароматического растворителя на скорость протекания меншуткинских реакций хорошо видно из данных Рейнгеймера с сотр. [44], изучивших некоторые реакции образования четвертичных аммониевых солей в бензоле и его хлор-, бром- и иодпроизводных. В этих растворителях не происходит существенного изменения е среды, но поляризуемость растворителя при переходе от бензола к иодбензолу существенно возрастает. Как видно из табл. VIII. 3 при этом происходит увеличение скорости реакции. В качестве параметров, характеризующих поляризуемость растворителя, в таблице приведены значения [c.329]

    С. Н. Реформатский установил, что для резкого повышения скорости его реакции (как и вообще реакций, в которых участвуют галогенопроизводные), вместо хлорзамещенных эфиров следует брать бром-, а еще лучше — иодзамещенные эфиры [173]. Но поскольку иодпроизводные менее доступны, в большинстве дальнейших работ использовались бромзамещенные сложные эфиры. Повышение активности цинка обеспечивалось обработкой и очисткой его поверхности, добавками иода, амальгамированием, купри-рованием и т. п. Применение сухого бензола как растворителя (по предложению И. К. Мацуревича) существенно сократило продолжительность реакции и повысило выход -оксикислот. В 1896 г. С. Н. Реформатский уже мог писать, что из карбонильных соединений легче всего реагируют ароматические, затем жирные альдегиды, далее кетоны, и труднее всего — сложные эфиры. В Киевской лаборатории Реформатского его ученик Г. В. Дайн [174] выяснил подробности течения реакции Реформатского с выделением и идентификацией промежуточных продуктов. Было доказано, что эта реакция протекает в три стадии. Вначале цинк с эфиром а-галоидокислоты превращается в смешанное металлоорганическое соединение  [c.204]


    РЬ Х СО) . Иодпроизводные этого ти1[а еще не описаны. Хлор- и бромпроизводные были получены [11] в чистом виде путем регулируемого разложения при комнатной температуре соответствующих соединений тина Р1Х2(СО)2 в безводном бензоле. О структуре полученных соединений известно немногое. Однако, поскольку ИК-снектр не содержит полос, которые можно приписать валентным колебаниям мостиковых СО-групп, эти соединения дол- кны иметь галогенные, а не карбонильные мостики, как это предполагалось первоначально [20]. [c.175]

    Установлено [94], что не только хлорпроизводные, являющиеся н аиболее распространенными противозадирными присадками, но и производные других галоидов, будучи введены в смазочные масла, способствуют улучшению условий трения и предотвращению заедания поверхностей. Наилучшими противозадирными свойствами обладают броморганические соединения. Однако применение бромистых соединений в качестве присадок к смазочным маслам лимитируется их высокой стоимостью и токсичностью. Иодпроизводные — наиболее слабые противозадирные агенты. Однако при использовании растворов иода в ароматических соединениях (анизол, бензол и др.) достигается высокий противозадирный эффект при смазке нержавеющих сталей, низкоуглеродистых сталей в паре с хромомарганцевыми, при смазке титана и хромоникельтитановой стали, а также снижается износ при трении свинцовистого баббита [95]. Раствор иода в анизоле (3—6,5 вес.% ио- [c.79]

    В гомологических рядах углеводородов, спиртов, хлор-, бром-и иодпроизводных алифатических углеводородов влияние давления на вязкость за небольшим исключением возрастает с длиной углеводородной цепи. Вязкость изосоединений более чувствительна к давлению, чем вязкость соответствующих нормальных соединений. То же справедливо для вязкости циклических углеводородов по сравнению с алифатическими. Метилирование циклов немного снижает зависимость вязкости от давления, но она быстро повышается с увеличением длины и числа боковых цепей. У бутилбензола она примерно такая же, как и у бензола, а у ди-этилбензола несколько больше. В целом можно сделать вывод, что чем сложнее молекула жидкости, тем больше пьезокоэфициент вязкости. [c.145]


Смотреть страницы где упоминается термин Иодпроизводные бензола: [c.77]    [c.60]    [c.60]    [c.383]    [c.370]    [c.48]    [c.232]    [c.1029]   
Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.520 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте