Ароматические углеводороды галоидопроизводные

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеб- чется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алиф тических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 10 —10 ом см. Даже н растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы. [c.237]

Одной из наиболее важных характеристик детектора является его чувствительность к различным классам органических соединений. Мы определили предельную чувствительность детектора (минимальную величину вещества в молях) для предельных ароматических углеводородов, галоидопроизводных и кислородсодержащих веществ. [c.398]

Применяют в качестве антикоррозионного материала для работы в интервале температур от 0° до +40°. Материал не допускается к применению в среде ароматических углеводородов, галоидопроизводных ароматического и жирного рядов, кетонов, азотной кислоты с концентрацией более 50%. [c.714]

Не допускается применение винипластовых труб в средах, содержащих ароматические углеводороды, галоидопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов, кетоны и азотную кислоту с концентрацией выше 50 >/о. [c.215]

В патентах и работах [25—29], опубликованных в 1945—1949 гг., Раст с сотр. описали катализированное НВг газофазное окислепие парафиновых углеводородов, их галоидопроизводных и некоторых нафтеновых и ароматических углеводородов. Оказалось, что нри наличии в молекуле [c.457]

Как правило, галоидопроизводные ароматических углеводородов гидролизуются труднее, чем галоидопроизводные насыщенных алифатических углеводородов. [c.539]

Гидролиз галоидопроизводных ароматических углеводородов [c.540]

Эта реакция может применяться также и для получения углеводородов жирноароматического и ароматического рядов. Однако при синтезе чисто ароматических углеводородов этот метод дает обычно малоудовлетворительные выходы, и лучшие результаты получаются при нагревании ароматических галоидопроизводных с порошком металлической меди (или медной бронзы). Для реакции можно взять также смесь хлорной меди и металлического магния. В некоторых случаях для синтеза углеводородов из галоидопроизводных применяют и другие металлы, например серебро. [c.161]

Такое объединение компонентов в одну комплексную молекулу — первое условие взаимодействия. Ослабление первоначально имевшихся связей в органическом галоидопроизводном (энергия активирования уменьшается на энергию присоединения) является вторым реакционным условием, и выделение галоидоводорода стабилизирует молекулу. Воль и Верти порох усматривают большую аналогию в таком действии галоидных соединений алюминия с другими реакциями замещения ароматических углеводородов, например нитрованием. [c.423]

Фторпроизводные ароматических углеводородов могут быть получены нагреванием солей диазония с избытком водной фтористоводородной кислоты 33. Другой способ получения этих галоидопроизводных состоит в нагревании диазоаминосоединений с концентрированной фтористоводородной кислотой . [c.442]

При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроизводных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. [c.539]

Алкилирование ароматических углеводородов и их галоидных производных этиленовыми углеводородами и галоидопроизводными Серная кислота 3371 [c.420]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Растворяются в холодной концентрированной серной кислоте (или заметно реагируют с ней) не только олефины, но и спирты, фенолы, эфиры и другие соединения. Предельные и ароматические углеводороды и их галоидопроизводные, как это показал А. М. Бутлеров в 1873 г., устойчивы к действию этого реактива при низкой температуре. Простейший олефин—этилен хорошо растворяется в нагретой до 80 °С серной кислоте с образованием этилсерной кислоты, но полимеризуется ею весьма медленно. За последние годы разработан ряд методов полимеризации этилена с применением разнообразных катализаторов, Твердый и эластичный полиэтилен ( политен ) все шире внедряется в технику и быт в виде разнообразных изделий (пленки, трубы, посуда и др.). [c.83]

В качестве представителей ароматических углеводородов различного типа можно использовать бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров — обычно с преобладанием лг-ксилола), стирол и нафталин, а из. их галоидопроизводных — хлорбензол и хлористый бензил. (Получение стирола см. опыт 264). [c.213]

Конденсация ароматических углеводородов с галоидопроизводными в присутствии хлористого алюминия [c.226]

Одной из очень характерных для ароматических углеводородов реакций является способность их к конденсациям с галоидопроизводными углеводородов и с галоидангидридами кислот в присутствии специального катализатора—безводного хлористого алюминия. При этом отщепляется галоидоводород и образуется новая углерод-углеродная связь с участием атома углерода бензольного ядра. [c.227]

XIV. ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.209]

Смеси углеводородои Гомологические ряды меркаптанов и сульфидов Смеси углеводородов, спиртов, сложных эфиров, сераорганиче-ских соединений, сероводорода с воздухом и углеводородами Смеси ароматических углеводородов, галоидопроизводных, спиртов, аминов [c.213]

Эфирсульфонат. Действующее вещество — 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат (С1СбН4-0-502-СбН4С1). Представляет собой белое кристаллическое вещество, обладающее слабым запахом. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо растворим в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах, эфирах. Летучесть препарата при обычных температурах незначительная. Устойчив в этих условиях к действию воды, кислот и щелочей. Технический продукт — кристаллическое вещество коричневого цвета. Применяется в борьбе с растительноядными клещами на плодовых деревьях, хлопчатнике, хмеле и других растениях. Для опрыскивания растений готовят 0,2—0,3-процентные суспензии из 30-процентного или 50-процентного смачивающегося порошка (по внешнему виду — белый или серый порошок). Нормы расхода препарата при опрыскивании плодовых насаждений — 2,5—6 кг/га, хлопчатника—1,2—3 /сг/га, хмеля— 6—12 /сг/га. [c.103]

Химически чистый 4-хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат — белое кристаллическое вещество со слабым запахом. Температура плавления 87°. Практически не растворим в воде, плохо растворим в парафиновых углеводородах, хорошо в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, спиртах, кетонах и эфирах. При комнатной температуре устойчив к действию воды, кислот и оснований. При нагревании со спиртовыми щелочами гидролизуется с образованием фенолята и натриевой соли хлорбензолсульфокислоты [c.163]

Диметил-2-хлор-4-нитрафенилтиофосфат (дикаптон) — белый кри -сталлический порошок с т. пл. 52—53 °С, хорошо растворим в ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов жирного и ароматического рядов, в эфирах карбоновых кислот и кетонах, плохо растворим в парафиновых углеводородах. Растворимость его в воде около 35 мг/л. [c.361]

Н. Г. Сидорова и И. П. Цукерваник [139] показали возможность алкилирования ароматических углеводородов олефинами посредством металлического алюминия. Алюминий был предложен в качестве катализатора алкилирования ароматических углеводородов галоидопроизводными и полигалоидопроизводными [140]. Показано, что алкилирование может протекать как по ионному механизму (на кислотных катализаторах), так и но радикальному (на металлических катализаторах). Установлена пригодность Т1, Мо и Сг как катализаторов реакций алкилирования [141]. [c.49]

Количественное определение содержания ооганических веществ в воздухе (ацетона, метилового спирта, этилового спирта, ацетонитрила, нитрометана, серусодержащих соединений, ароматических углеводородов, галоидопроизводных углеводородов). [c.211]

Полученне галоидопроизводных углеводородов возможно как прямым присоединением галоидов по месту двойной связи в олефинах, замещением водорода в насыщенных и ароматических углеводородах, так и лутем присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.144]

В 1855 г. А, Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные али- фатйческих углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирно ароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Из галоидопроизводных ароматических углеводородов хлорбензол нашел широкое применение в производстве фенола, он применяется также для получения (взаимодействием с хлоралем) известного инсектицида ДДТ (4,4 -дихлордифе-нилтрихлорметилметана (С1СбН4)2 СН—СС1з). [c.154]

Связь реагирующих веществ обусловливается образованием сольвата псевдосоли алюминия, например Al(AlBrj3 и галоидопроизводного, например HjBr, и переходом этой слабо проводящей соли в сильно проводящую путем внедрения в нее ненасыщенного или ароматического углеводорода. [c.423]

Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон. Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохинона. Состав этого соединения соответствует формуле (О СбН4 0) - (НОСбН ОН). В настоящее время известно много подобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. Исчерпывающий обзор хингидронов и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.251]

В большинстве случаев эта побочная реакция имеет место лишь в незначительной степени. Однако в некоторых случаях, например, из иодзамещенных ароматических углеводородов по-. учается значительное количество дифенила и его гомологов. Такая же реакция в некоторой степени происходит и в случае йодистого или бромистого аллила или же их f Фенилпроизвод-ных. Эти галоидопроизводные ведут себя при взаимодействии с магнием ненормально и в других отношениях [c.483]

При получении чисто ароматических углеводородов по этому способу дейстцием металлического натрия на ароматическое галоидопроизводное реакция протекает не гладко А обычно с плохим выходом. Например, при действии натрия на бромбензол удается выделить чистый дифенил лишь с выходом приблизительно в 5% от теоретического . Лучшие результаты получаются при замене металлического натрия медной бронзой. Этот метод в настоящее время обычно применяется для получения производных дифенила из галоидопроизводных бензола. [c.488]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Галоидопроизводные ароматических углеводородов с галоидом в боковой цепи представляют собою тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Они не растворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях. Водой на холоду — не разлагаются. Атом галоида в них, в отличие от соединений с галоидом в ядре, весьма подвижен. Благодаря этому, такие галоидопроизводные легко вступают в разнообразные реакции обмена и имеют большое значение в препаративной химии. [c.41]

Покрытия на основе полимеризационных смол устойчивы к действию кислот, щелочей и воды, быстро высыхают. Лаковые полимеризационные смолы применяются в виде 5—10—25%-ных растворов в растворителях с различными наполнителями и красящими веществами. При этом в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды — толуол, ксилол, спирты — этанол, бутанол, кетоны — ацетон, метилэтилкетон и др., легкие и средние фракции нефти — фракции бензина, лаковые 1<еросины и др., эфиры — этилацетат, бутилацетат, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлорбензол. [c.144]

Третичные г а л о и д б у т и л ы. -Все галоидопроизводные третичного бутилового спирта легко получаются при смешении галоидо-в-одородной кислоты (в виде концентрированного водного раствора) со- сп-и-ртом на холоду выделяющийся в течение нескольких минут галоидбутил находится в верхнем слое. Третичные галоидопроизводные получаются также прямым взаимодействием и-зобути-лена с безводной галоидоводородной -к-и-слотой Третичный х юристы-й бутил представляет с-о-бою бесцветную жидкость, -кипящую при 51,5° третичные бромистый и и-одисты-й -бутил кипят -соответственно- при 72° и 103°. С промышленной точки зрения пока представляет интерес только хлористый бутил. -Важным применением это-го продукта следует считать введение при пО МОщи его- третичной бутильной -группы в органические -соединения, особенно- в ароматические углеводороды, реакцией Фриделя-Крафтса. [c.433]

Прочность связи галоида в галоидированных ароматических углеводородах сильно зависит от их строения. Атом галоида, связанный с атомом углерода бензольного ядра, не отщепляется ни щелочью (водной или спиртовой), ни спиртовым раствором азотнокислого серебра. Столь малая реакционная способность галоида сближает галоидопроизводные этого типа (например, хлорбензол) с соединениями жирного ряда, содержащими галоид у атома углерода, связанного с другим атомом углерода двойной связью, например с хлористым винилом СНз=СНС1. Наоборот, у ароматических галоидопроизводных с галоидом в боковой цепи галоид отщепляется (например, при гидролизе) еще легче, чем у большинства насыщенных галоидопроизводных жирного ряда. В некоторых других реакциях (например, с магнием в эфирной среде, с металлическим натрием) атом галоида, находящийся при атоме углерода ядра, оказывается достаточно подвижным. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология