Эвентова

М. С. Эвентова с сотрудниками [271] изучила окисление 1,1-ди-фенилэтана при температуре 175° С и нашла, что скарость окисления при этих условиях составляла 28,9% за 3 часа. При этом были получены продукты более глубокого окисления (гидроперекись разлагается выше 120°), однако автор считает, что и при данных условиях окисление идет через образование гидроперекиси. [c.285]

Наряду с методами окисления гомологов бензола, предложенными Сергеевым, изучаются также пути прямого окисления углеводородов до тех или иных ценных кислородсодержащих соединений. Так, Хмура, Суворов и Рафиков [318] нашли, что при окислении п-цимола в жидкой фазе в присутствии толуината марганца образуется до 26,3% п-ацетилтЬлуола и столько же п-толуиловой кислоты. Обнаружены также в продуктах окисления терефталевая кислота и ацетон. Очевидно, при соответствующих знаниях кинетики и механизма реакции в дальнейшем можно процесс направлять более селективно, т. е. получать один и.ч целевых продуктов с лучшими выходами. Аналогичную работу выполнили позже Соломин, Суворов и Рафиков [319], окислявшие этйлбензол на ванадате олова в паровой фазе. В этом же направлении проведено несколько работ по окислению а,(о-дифени-лированных парафинов Эвентовой, Чистяковой и сотрудниками [320, 321]. [c.362]

Окисление углеводорода, содержащего третичный углеродный атом как в цепи, так и в цикле (изопропилциклогексан), производилось Эвентовой, Борисовым и ОсиповойИсследование продуктов реакции, сохранивших исходный углеродный скелет (III) и (IV), показало, что атака кислорода направлена преимущественно на изопропнльную группу. Продукты с более низким молекулярным весом в том числе уксусная кислота, ацетон, циклогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота, очевидно, образуются с разрывом углерод-углеродной связи [c.466]

ЭВЕНТОВА М. С. Краткое руководство к практическим занятиям по смазочным маслам, 1961, 132 стр., ц. 40 коп. [c.328]

Эвентова, Борисов и Осипова [192], окисляя изопропилбензол в жидкой фазе при 140° С, в продуктах реакции нашли кислородные соединения, хаоактерные как для жидкофазного окисления (ацетон, адипиновую кислоту, циклогексанон, циклогексанол и диметилциклогексилкарбинол), так и для окисления в газовой фазе (формальдегид, уксусную кислоту и углекислоту). [c.344]

Эвентова Л1. С. Окисление углеводородов в жидкой фазе (сборник). Изд. АН СССР. 1959. [c.245]

Эвентова / С, и Чистякова М В. Ученые. ад писки МГУ, , N 5, 91, 1954. [c.246]

Мы высказали предположение, что в описанном М. С. Эвентовой с соавторами [401 окислении дифенилалка-нов, у которых скорость окисления альтернировала, [c.103]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.166 , c.192 , c.192 , c.193 , c.285 , c.320 , c.321 , c.344 , c.345 , c.362 ]

История химии (1975) -- [ c.307 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.128 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.315 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.171 ]

История химии (1966) -- [ c.302 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.114 , c.162 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.582 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология