Дифенилэтан и гомологи при

Однако эту реакцию не удается осуществить с приемлемыми выходами. Прямое алкенилирование бензола и его гомологов ацетиленом с образованием стирола с хорошим выходом осуществить также не удается [16], так как при этом получается 1,1-дифенилэтан и его гомологи [c.267]

В данном исследовании мы поставили перед собою цель изучить механизм реакции конденсации бензола и его гомологов с хлористым этиленом в присутствии хлористого алюминия и доказать строение образующихся продуктов. Нам удалось установить, что наряду с сим. дифенилэтаном продукты реакции содержат более сложные жирноароматические углеводороды. Количественное соотношение последних зависит от условий реакции. [c.315]

В предыдущей статье (см. стр. 311) мы привели результаты исследования каталитического расщепления симметричного дифенилэтана под влиянием хлористого алюминия и показали, что дифенилэтан подвергается несимметричному расщеплению. Нам казалось интересным исследовать, является ли данная реакция характерной для всех гомологов дифенилэтана. С этой целью мы изучили реакцию каталитического расщепления симметричного дитолилэтана. [c.325]

Сульфирование диарилалканов. Ближайший высший гомолог диф нилметана — 1,2-дифенилэтан (дибензил) — взаимодействует с двойным объемом серной кислоты [515] с образованием дисульфокислоты (вероятно, 4,4 -дисульфокислоты) и следов тетрасульфо- ислоты. В этом случае следовало бы скорее ожидать образования не тетрасульфо-, а трисульфокислоты, но она не была обнар ужена. [c.77]

Шряду галоидопроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих 1Соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтанов и их гомологов, флуо-рена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.82]

Интересную зависимость склонности к окислению ароматических углеводородов от строения парафиновой цепи, связывающей фенильные кольца, установили М. С. Эвентова и М. В. Чистякова. Они показали, что симметричные бициклические углеводороды, содержащие два фенольных кольца, соединенные парафиновой цепью с нечетным числом углеродных атомов, более устойчивы к окислению, чем их соседние гомологи с четным числом углеродных атомов в цепи. Если 1,3-дифенилпропан (СбНб—СНг—СНг—СНг—СаНе) окисляется на 17%, то соседний с ним 1,2-дифенилэтан (СеНб—СНг—СНг—СеНз) окисляется на 21,5%, а 1,4-дифенилбутан (СеНз—СНг—СНг—СНг—СНг— —СбНз) — на 26,1%. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология