Ацетокси нафтохинон

Обстоятельно изучена конденсация этого диена с 1,4-нафтохиноном [239], различными алкил-1,4-нафтохинонами [258], а также с 2-ацетокси- [c.294]

Фтористый бор в виде комплекса с этиловым эфиром является высокоактивным катализатором в реакции хинонов с ангидридами кислот. Применение его сделало доступными такие вехцества, как 2-окси-1,4-нафтохинон (III) и его производные, имеющие большое значение для некоторых специальных синтезов. При обработке смеси а-нафтохинопа (I) и ангидрида уксусной кислоты этилэфиратом фтористого бора реакция проходит таким образом, что в ядро хинона вступают три ацетильных группы две присоединяются к атомам кислорода, а одна (ацетокси) направляется в З-ноложение этого же ядра. В результате почти с количественным выходом (81%) получается 1,2,4-триацетоксииафталип (II) [133], который с метилатом натрия в метаноле можно перевести в 2-окси- [c.265]

В качестве другого возможного пути синтеза ч с-сочлененной кольцевой системы ВА тетрациклинов была описана диеновая конденсация с замещенными 1,4-хинонами. Этим путем, например, из 2,5-диацетокси-бензохинона и 2-ацетокси-1,4-нафтохинона были получены соответственно соединения (115) и (116) , а из 2,5-д1ибромбензохинона — аддукт [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология