Метил оксобутил ран

Метокси-2(4-бром-2-метил-1-этил-3-оксобутил) нафталин. [c.37]

Раствор 5,60 г (30,7 ммоль) 2-метил-2-(3-оксобутил)циклопентан-диона-1,3 К-7 и 3,54 г (30,7 ммоль) (— )-(8)-нролина в 40 мл ацетонитрила перемешивают в течение 6 дней при комн. температуре в атмосфере азота (баллон с азотом ). Первоначально светло-желтый раствор становится за это время темно-коричневым, а затем черным. [c.484]

Предложившие синтез указывают, что при желании на этой стадии можно выделить с 85%-ным выходом промежуточ-ный 2-метил-2(3 -оксобутил)циклогександион-1, 3. [c.53]

К-7 . 2-Метил-2-(3-оксобутил)циклопентандион-1,3 [16] О О [c.201]

Изомеризация кетонов была подробно изучена на примере трет-бутилфенилкетона и грет-амилфенилкетона с помощью соединений, меченных углеродом-14 [464, 465]. грет-Бутилфенилкетон с меченым углеродом в карбонильной, группе встряхивался с 72%-ной хлорной кислотой в течение 25 ч при комнатной температуре. В результате был выделен с выходом 94% З-метил-З-фенил-2-ок-собутан-С исходный кетон в продуктах реакции обнаружен не был. Для выяснения положения радиоактивной метки кетон был подвергнут щелочному расщеплению на изопропилбензол и уксусную кислоту. Измерение активности продуктов щелочного расщепления показало, что кетон, полученный в результате изомеризации грет-бутилфенилкетона, состоит из смеси двух изотопных изомеров, содержащей 60% З-метил-З-фенил-2-оксобутана 2-С Ч [c.250]

Метил-2- ( -оксобутил) циклогександион-1,3 2-Метилциклогександион-1.3. метилвинилкетон Т. кип. 1.4910 122 °С (0,1 мм рт. ст.) По 70 [c.229]

Результаты анализа феромона, продукта резложения озонида и V с помощью ИК-, УФ-, ЯМР- и МС-спектрометрии позволили приписать феромону формулу 2,3-дигидро-2,3,5-триметил-6- (1-метил-2-оксобутил) -4Н-пирано-на-4 (VI) [334]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология