Оксобутил

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

Раствор 5,60 г (30,7 ммоль) 2-метил-2-(3-оксобутил)циклопентан-диона-1,3 К-7 и 3,54 г (30,7 ммоль) (— )-(8)-нролина в 40 мл ацетонитрила перемешивают в течение 6 дней при комн. температуре в атмосфере азота (баллон с азотом ). Первоначально светло-желтый раствор становится за это время темно-коричневым, а затем черным. [c.484]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

Судя по имеющимся в литературе немногочисленным сообщениям, вместо аммиака в подобных синтезах могут применяться первичные и вторичные амины. Так например, известно, что фурфурол и пиперидин образуют при этом с 90-проц. выходом Ы-фурфурилпиперидин (24), 2,5-бис-(3-оксобутил)-фуран и метиламин — с 85-проц. выходом 2,5-бис-0-метиламинобутил)-фуран (21). [c.136]

Конденсация Кляйзена (1887 г.). В отличие от способа получения р-дикарбонильных соединений при конденсации сложного эфира карбоновой кислоты с карбонильным соединением (см. раздел. 2.2.4.2), при получении оксокарбоновых кислот по Кляйзену в качестве карбонильной компоненты используют сложный эфир карбоновой кислоты с подвижным а-атомом водорода. В качестве основных конденсирующих агентов помимо метилата, амида или гидрида натрия используют также и металлический натрий, так как при доступе кислорода воздуха образуется алкоголят [см. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (6)]. Из двух молекул сложного эфира монокарбоновой кислоты образуется сложный эфир р-оксокарбоновой кислоты, например из этилацетата получается этиловый эфир ацетоуксусной (3-оксобутано-вой) кислоты [c.448]

Предложившие синтез указывают, что при желании на этой стадии можно выделить с 85%-ным выходом промежуточ-ный 2-метил-2(3 -оксобутил)циклогександион-1, 3. [c.53]

К-7 . 2-Метил-2-(3-оксобутил)циклопентандион-1,3 [16] О О [c.201]

Префиксом группы —СНО является формил-, который в то же время служит и названием адильного радикала муравьиной кислоты. Когда альдегидная группа не является главной группой, то она назьшается в префиксе, как фуппа 0= -оксо, например —СН2СН2СН2СН=0 4-оксобутил (см. соединение (16), с. 368). [c.412]

Диметил-5-ГЛ -(1-оксобутил) Л -(2-хлоро-феиил)аминометил1ди-тиофосфат [c.456]

Полное название 4-(2-Оксобутил)-1,2-циклопентандион. [c.131]

Оксобутил)бензойная кислота СНз—СНа—СО—СНа— [c.216]

N- (1, -Диметил-З-оксобутил) акриламид -0,11 0,42 [c.181]

Изомеризация кетонов была подробно изучена на примере трет-бутилфенилкетона и грет-амилфенилкетона с помощью соединений, меченных углеродом-14 [464, 465]. грет-Бутилфенилкетон с меченым углеродом в карбонильной, группе встряхивался с 72%-ной хлорной кислотой в течение 25 ч при комнатной температуре. В результате был выделен с выходом 94% З-метил-З-фенил-2-ок-собутан-С исходный кетон в продуктах реакции обнаружен не был. Для выяснения положения радиоактивной метки кетон был подвергнут щелочному расщеплению на изопропилбензол и уксусную кислоту. Измерение активности продуктов щелочного расщепления показало, что кетон, полученный в результате изомеризации грет-бутилфенилкетона, состоит из смеси двух изотопных изомеров, содержащей 60% З-метил-З-фенил-2-оксобутана 2-С Ч [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология