Синоменин и морфин

Прямое сульфирование морфина не удается, но сульфокислоты получены из некоторых близких к морфину соединений [919]. N-Oк ид кодеина, растворенный в уксусном ангидриде, дает с серной кислотой две изомерные сульфокислоты [920]. Аналогично ведет себя тетрагидро-а-метилморфиметин [921] и синоменин [916]. Следует отметить, что сульфокислоты получены также из апомор-фина [916]. [c.139]

Алкалоид синоменин [65] восстанавливается подобно искусственным производным морфина [66]. Во всем интервале изменения pH обнаружена лишь одна дцухэлектронная волна. Значения 1/2 синоменина и его ацетилированного производного не отличаются друг от друга, сдвигаются с ростом pH в отрицательную сторону ( 1/2 =—1,05 в при pH 2, —1,36 в при pH 7 и —1,5 в при pH 10). [c.194]

Физиологическое действие морфиновых алкалоидов тесно связано с пространственной конфигурацией и изомерией этих веществ. Высокая физиологическая активность морфина и кодеина резко снижается при изменениях конфигурации и положения асимметрических центров их молекул (см. схему 34 и табл. 31). Переход же от стерического ряда морфина к энантиоморфно му ряду синоменина (стр. 230) характеризуется полным исчезновением обезболивающего и успокаивающего действия. [c.227]

Справочник химика 21