Морфин и родственные соединени

Газо-жидкостная хроматография алкалоидов ряда морфина и родственных соединений. [c.117]

Структура морфина установлена на основании глубокого изучения и синтеза различных продуктов превращений (особенно деструктивного распада) как самого морфина, так и родственных ему алкалоидов — кодеина и тебаина. В настоящее время она подтверждена синтезом как очень близких к морфину соединений, так и самого морфина (стр. 220). [c.212]

Недавние результаты, полученные в различных областях, указывают на щирокую распространенность в нервной ткани неболь-щих пептидов и на их влияние на эту ткань. Так, оказалось, что выделенный из мозга свиньи природный материал, обладающий наркотическим действием и долгое время постулировавщийся, представляет собой два тетрапептида [34] (17) и (18). Существование таких молекул, обладающих свойствами физиологических передатчиков, предполагалось и ранее для объяснения функций морфиновых рецепторов, играющих важную роль в передаче болевых ощущений, однако морфин и родственные соединения не являются для этих рецепторов обычными агонистами. Интересно отметить, что в обоих указанных пептидах Л -концевой аминокислотой является тирозин, что было причиной оживленного обсуждения связи между топологией пептидов и морфина [35]. [c.294]

Детали этой биогенетической схемы следует уточнить, однако ее принципиальная правильность в отношении лауданозолина и родственных соединений была подтверждена методом меченых атомов. Так, введение 2- С-тирозина XXIV в опийные маки привело к образованию радиоактивных морфина [18, 70] и папаверина [19]. При этом распределение метки, отмеченной в структурах XVIII и СХХП жирными точками, соответствовало ожидаемому. [c.495]

Обычные метилирующие средства для этой цели мало пригодны, так как прн пх действии морфин и кодеин образуют четвертичные соли хорошие результаты получаются лишь при метилировании морфина гидроокисями триметилфениламмония н родственными соединениями (метод В. М, Родионова). — Прим. редактора.] [c.1110]

Соотношение структура — актив юсть в случае аналогов морфина имеет несколько явных тенденций. Сложные и изменяющиеся эффекты предполагают, что во взаимодействие включаются различные типы рецепторных центров, каждый из которых обусловливает различную физиологическую реакцию. Анальгезирующая активность, по-видимому, обусловлена наличием структурного фрагмента СеНа—С—С—С—МРг, в котором бензильный углеродный атом насыщен. В соединениях со структурой, близкой к морфину, важную роль играет свободная фенольная гидроксильная группа, поскольку ее алкилирование (как в кодеине или фолкодеине) значительно уменьшает аналь-гезирующую активность. Аллильная или родственные группы у атома азота характерны для антагонистов морфина. Возможна и комбинация факторов всех трех типов, которая приводит к частичному изменению всех характерных свойств, например бупренорфин. [c.364]

Кетоны группы морфина. Поскольку эти соединения сыграли важную роль при установлении строения алкалоидов группы морфина и родственных ему соединений, ниже.приводится описаиие наиболее важных из них. [c.262]

Опиаты — морфин и родственные ему соединения — известны в медицине с древних времен. Их применяли, как правило, в качестве обезболивающих и наркотических средств, способных влиять на психику человека. Однако опиатные рецепторы (ОР), которые являются объектами действия опиатов в ЦНС, открьггы сравнительно недавно, в начале 70-х годов. Фармакологическими исследованиями было показано, что ОР связывают большое число синтетических и природных лигандов. Первыми изученными лигандами ОР были экзогенные вещества — морфин, дигидроморфин, норморфин, леворфанол и др. Из алкалоидов растительного происхождения наиболее известны [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология