Жирные кислоты прямое сульфирование

Прямое сульфирование алифатических углеводородов серной кислотой трудно выполнимо, если в их молекулах отсутствуют двойные связи или третичные атомы углерода. Однако нормальные углеводороды среднего молекулярного веса сульфируются серным ангидридом в па-ро юй фазе [18[. Значигельно легче могут сульфироваться насыщенные жирны2 кислоты и кетоны, причем сульфогруппы входят в молекулу I а-п0, 10женип. Наилучшие результаты получаются при применении энергичных сульфиру ощих реагентов, например растворй серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. Непосредственно сульфироваться [19] с образованием ос-сульфокислоты могут также сложные эфиры и ангидриды жирных кислот или их натриевые соли. Эти соединения, повидимому, не производятся в значительных количествах, несмотря на их невысокую стоимость. [c.88]

Высшие жирные спирты, выделенные из вторых неомыляемых, имеют более благоприятный состав, чем спирты, полученные по методу прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты. В спиртах, выделенных из вторых неомыляемых, содержится до 70% первичных спиртов, что значительно облегчает их переработку в натрийалкилсульфаты. Глубина сульфирования этих спиртов достигает 70% и выше. Однако и в данном случае не удается избежать экстракции несульфированных соединений. [c.170]

Отделение от алкилсульфатов неомыляемых, сульфата натрия и железа методом экстракции. Синтетические жирные спирты, полученные методом прямого окисления жидких парафинов, подвергаются сульфированию серной кислотой по непрерывному способу. [c.118]

Прямое сульфирование замещенных углеводородов и замена атома галоида на сульфогруппу. Насыщенные жирные кислоты с прямой цепью могут быть превращены в а-сульфокарбоновыё кислоты прямым сульфированием или путем галоидирования в а-галоидокислоты и обработки последних бисульфитом. Менее общим, но столь же эффективным методом является присоединение бисульфита по двойной связи а-ненасыщенных жирных кислот. Механизм этих трех методов изучался Де Бером [298]. Основное различие в механизме этих реакций заключается в том, что в одном случае группа SO3H ведет себя как анион, в другом—как катион, в третьем—как свободный радикал. [c.50]

В связи с повышенным спросом на литий и его соединения в минувшую войну, а еще в большей степени с 1950 г., выяснилась необходимость в освоении мелкокристаллических и сложных по составу руд ири комплексном использовании всех полезных минералов литиевых месторождений [94]. Потребовались новые методы обогащения литиевого сырья. Лучшим оказалась пенная флотация [10], разработанная в США преимущественно на сподуменовых рудах Канады [10, 112]. В настоящее время флотацией пользуются [114] как в щелочной среде (с использованием анионных собирателей — жирных кислот и их производных), так и в кислой (с применением катионных собирателей — сульфированных масел). В первом случае в пенный продукт (концентрат) выделяются литиевые минералы (прямая флотация), во втором — в пенный продукт поступают минералы пустой породы, а литиевые минералы депрессируются и выделяются в хвосты (обратная флотация) [94]. [c.33]

Другие прямые методы сульфирования высших жирньг.ч кислот состоят в применении серного ангидрида в парах или хлор-сульфоновои кислоты Для получения а-сульфопроизводных жирных кислот и их солей пригодны также и косвенные методы [c.54]

Механизм альфа-сульфирования жирных кислот еще не доказан. Однако имеющиеся данные свидетельствуют о том, что при взаимодействии насыщенных кислот с серным ангидридом практически происходит только альфа-сульфирование, т. е. эта реакция специфична. Так, например, жирная кислота, не имеющая а-водородного атома, не образует сульфокислоты. Сравнение свойств альфа-сульфокислоты и ее производных, полученных из альфа-бромбутирата и сульфита аммония, с аналогичными продуктами, полученными прямым сульфированием масляной кислоты, показало полную их идентичности . Сравне- [c.248]

В настоящее время флотация осуществляется как в щелочной среде (с использованием анионных собирателей — жирных кислот и их производных), так и в кислой среде (с применением катионных собирателей — сульфированных масел). В первом случае в пенный продукт выделяются литиевые минералы (прямая флотация), во втором — в пенный продукт поступают минералы пустой породы, а литиевые минералы депрессируются и выделяются в хвосты (обратная флотация) [7]. [c.18]

Технология включает стадии получения моноэтаноламидов жирных кислот, этерификации малеинового ангидрида моноэтаноламидами и сульфирование дизфиров малеиновой кислоты бисульфитом натрия. Стадии прямого амидирования жирных кислот моноэтаноламином и этери -кации кислых эфиров малеиновой кислоты до диэфиров осуществляотся термически без применения катализаторов. [c.144]

Сульфоновые кислоты—сильные одноосновные кислоты. Сульфоновые кислоты ароматической серии легко получаются прямым действием серной кио/йты (сульфированием) на углеводороды, например С Нз— Н+ Нб —ЗОз—ОН СеНо—ЗОдН + НзО. Эта реакция мало пригодна для получения сульфоновых кислот жирной серии, так как парафины с трудом реагируют с серной кие.чотой. Тем не менее сульфирование возможно, и некоторые сульфокислоты были таким образом получены, например [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология