комплексы двойная магнитный момент

Широко исследовались ЯМР-спектры незамещенных и замещенных трикарбонилциклогептатриеновых комплексов металлов VI группы [2, 26, 291]. Они заметно отличаются от спектров исходных ненасыщенных углеводородов, содержащих три типа олефиновых протонов и два эквивалентных протона или метильные группы при атоме углерода С] (рис. 39). В спектре комплексов С7НвМ(СО)з (М=Сг, Мо или Ш) в четыреххлористом углероде сигналы олефиновых протонов всегда смещены в область более высокого поля например, сигналы протонов Н4,5 сдвинуты на 0,3—0,5 м.д. (т=4,0) сигналы Нз,б — на 1,3м.д. (тг 5,2) сигналы Нг,7 — на 1,8 м.д. (т - 6,5) (см. табл. 12). Такой сдвиг резонансных сигналов, характерный для протонов координированной двойной связи, вызван, во-первых, экранирующим влиянием металла и, во-вторых, эффектом дальнего экранирования, обусловленного я-электронами и комплексооб-разованием [26]. Максимум плотности я-электронов связи металл — двойная связь не может находиться в центре связи С = С и должен быть смещен к металлу следовательно, появляется магнитный момент. В циклогептатриеновых комплексах [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология