Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты

Затем операцию повторяют, при этом второй водород метиленовой группы замещается на этиловый радикал и получается диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (IV), который конденсируется с мочевиной. [c.214]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Те сложные эфиры, которые медленно реагируют с ароматическими аминами, могут быть превращены в соответствующие анилиды под действием производных, получаемых из этих аминов и щелочных металлов. Например, при взаимодействии натриевого производного анилина с диэтиловым эфиром диэтилмалоновой кислоты быс-анилид получается с выходом 75% [17] [c.301]

ЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ эфир этил (фенил) малоновой кислоты диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [180]. [c.143]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.240]

Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты — не смешивающаяся с водой жидкость, удельный вес— 1,004 температура кипения 212°. [c.419]

Алкилирование углеводородного радикала. Получение диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты. Введение алкила на место подвижного водородного атома при углероде—распространенный технологический метод, примером которого может служить алкилирование малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты) [c.179]

Например, этилированием малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты) образуется диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты и далее— диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.185]

Введение натрия производится помощью алкоголята, а само этилирование— действием бромистого этила. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты представляет собой не смещивающуюся с водой жидкость удельного веса 1,004. Температура кипения около 212°. [c.216]

Получение диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (этилирование малонового эфира). [c.217]

Веронал представляет собой диэтилбарбитуровую кислоту. Получают его конденсацией мочевины и диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты [c.509]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты: [c.53] [c.212] [c.213] [c.75] [c.166] [c.208] [c.112] [c.112] [c.166] [c.112] [c.112] [c.166] [c.208] [c.112] [c.112] [c.112] [c.203] [c.204] [c.222] [c.223] [c.222] [c.223] [c.194]

Смотреть главы в:

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 -> Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.164 , c.216 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Диэтиловый эфир

© 2025 chem21.info Реклама на сайте