Диэтилмалоновая кислота диэтиловый эфир

Первая стадия конденсации Штоббе диэтилового эфира янтарной кислоты с кетонами, когда эта реакция применяется к ароматическим кетонам, по-существу, такая же, как и в аналогичной реакции диэтилмалонового эфира. Катализируемый кислотой гидролиз и декарбоксилирование дают олефины, которые образовались бы, если бы имелась возможность конденсации кетонов с нропионовой кислотой в 8-положении [16] [c.158]

Диэтилмалоновая кислота Диэтиловый эфир диэтилмало-новой кислоты 127 [c.94]

Эфиры органических кислот реагируют с изопропилмагний-хлоридом с выделением пропана, а в отдельных случаях пропилена. Диэтиловые эфиры малоновой и диэтилмалоновой кислот, этиловый эфир дифенилуксусной и л-пропиловый эфир циан-уксусной кислот дают пропан с выходом, близким к количественному. Вероятно реакция протекает с промежуточной эиолиза-цией эфира и регенерацией его [c.318]

ЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ эфир этил (фенил) малоновой кислоты диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [180]. [c.143]

Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.240]

Затем операцию повторяют, при этом второй водород метиленовой группы замещается на этиловый радикал и получается диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (IV), который конденсируется с мочевиной. [c.214]

Диэтилбарбитуровая кислота (т. пл. 191 °С) получается из диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (Э. Фишер, Дильтей, 1904 г.). Ее натриевая соль известна как снотворное барбитал (мединал, веронал). Были синтезированы также структурно сходные производные барбитуровой кислоты, некоторые из которых по своему действию превосходят барбитал. Барбитураты широко используют для приготовления снотворных и успокаивающих лекарственных средств. Однако их употребление в больших количествах вызывает тяжелые отравления и может привести к смерти. [c.600]

Те сложные эфиры, которые медленно реагируют с ароматическими аминами, могут быть превращены в соответствующие анилиды под действием производных, получаемых из этих аминов и щелочных металлов. Например, при взаимодействии натриевого производного анилина с диэтиловым эфиром диэтилмалоновой кислоты быс-анилид получается с выходом 75% [17] [c.301]

Растворяют 9,2 г натрия в 150 г спирта, смешивают с 32 г диэтилового эфира малоновой кислоты и непосредственно после этого с 80 г иодистого этила. По окончании оживленной реакции отгоняют спирт на водяной бане, смешивают после охлаждения с водой, извлекают эфиром, сушат и перегоняют. При 222—224° переходит 30 г диэтилмалонового эфира. [c.394]

Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты — не смешивающаяся с водой жидкость, удельный вес— 1,004 температура кипения 212°. [c.419]

Алкилирование углеводородного радикала. Получение диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты. Введение алкила на место подвижного водородного атома при углероде—распространенный технологический метод, примером которого может служить алкилирование малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты) [c.179]

Например, этилированием малонового эфира (диэтилового эфира малоновой кислоты) образуется диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты и далее— диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты [c.185]

Введение натрия производится помощью алкоголята, а само этилирование— действием бромистого этила. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты представляет собой не смещивающуюся с водой жидкость удельного веса 1,004. Температура кипения около 212°. [c.216]

Получение диэтилового эфира диэтилмалоновой кислоты (этилирование малонового эфира). [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтилмалоновая кислота диэтиловый эфир: [c.194] [c.24] [c.53] [c.212] [c.213] [c.75] [c.166] [c.208] [c.112] [c.112] [c.112] [c.271] [c.166] [c.112] [c.112] [c.112] [c.166] [c.208] [c.112] [c.112] [c.112] [c.203] [c.204] [c.222] [c.223] [c.222] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология