Фениламид серной кислоты

Фунгицидными свойствами обладают также N,N-диaлкил-N -тетрахлорфторэтилмеркапто-М -фениламиды серной кислоты [38] и органических сульфокислот [39]. [c.409]

Таким образом, вследствие подвижности водородного атома в параположении к аминогруппе (см. Галогенирование, 4) сульфаминовая кислота превращается при нагревании в сульфаниловую кислоту. Следует обратить внимание на то, что в сульфаминовой кислоте атом серы присоединен не к углеродному атому, а к атому азота, поэтому она является не сульфокислотой, а анилидом, образовавшимся в результате замещения атома водорода аминогруппы сульфогруппой. Сульфаминовую кислоту можно рассматривать и как продукт замещения гидроксильной группы серной кислоты остатком амина, т. е. как амид серной кислоты (в данном случае как фениламид серной кислоты НО —ЗОз—ЫНСц1 ). [c.39]

Напишите формулу строения соединения состава jgHijOBr, которое окисляется в соединение jsHgOBr, образующее производное с гидроксиламином, превращающееся, в свою очередь, под воздействием серной кислоты в фениламид л-бромбензойной кислоты (перегруппировка Бекмана). [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология