Бромбензойные кислоты

Из бензола получите следующие соединения а) 0-, Л1-, п-хлорнитробензолы б) я-бромбензойную кислоту [c.126]

Бромбензойные кислоты 657 Бромбензол 490, 513, 514, 535, 542, 571, [c.1163]

Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная кислота в присутствии бромида меди (I). [c.196]

Напишите уравнения реакций образования солей при взаимодействии а) бензойной кислоты с гидроксидом натрия б ) п-бромбензойной кислоты с гидроксидом кальция в ) фталевой кислоты с гидроксидом бария [c.101]

Рис. 9.87. Спектр вещества (М = 220) производного бромбензойной кислоты, полученный в тонком слое. [А = 2,03 О

Напишите уравнения реакций получения п-бромбензойной кислоты из п-бромтолуола 1) кипячением с водным раствором перманганата калия, 2) окислением разбавленной азотной кислотой при нагревании, 3) хлорированием с последующим гидролизом геминального трихлорироизводного. В первых двух уравнениях расставьте коэффициенты. [c.178]

Используйте этилбензол для получения пропилового эфира /г-бромбензойной кислоты. [c.153]

Из толуола получите л-аминобензальдегид и используйте его для получения л-бромбензойной кислоты. [c.170]

Метиловой эфир о-бромбензойной кислоты [c.314]

Приготовленный таким образом раствор НВЮ при взаимодействии с ароматическими соединениями дает с очень хорошими выходами моно-бромпроизводные, например бромбензол, бромтолуол, бромбензойную кислоту. [c.178]

По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

Бромбензойной кислоты хлорангидрид см. Бром-бензоил хлористый [c.89]

Метиловый эфир -бромбензойной кислоты [c.314]

Хлорангидрид и-бромбензойной кислоты [c.335]

Вещество D—и-бромбензойная кислота. [c.235]

При сульфировании получается преимущественно л -сульфо-бензойная, а, например, при бромировании — л1-бромбензойная кислота. [c.378]

Нитрогруппа становится в ж-положение, так как карбоксильная группа относится к числу ориентантов второго рода. Аналогично можно получить ж-хлор- или л-бромбензойную кислоту. [c.210]

Каково строение соединения СаН,ВгО, в ИК-спектре которого имеется сильная полоса поглощения при 1685 см , а спектр ПМР содержит два сигнала 61 = 2,62 м. д. (ЗН, синглет) и б, 7,5 м. д. (4Н, мультиплет) При окислении исследуемое соединение образует п-бромбензойную кислоту. [c.181]

Метиловый эфир л-бромбензойной кислоты [c.314]

Бромбензойной кислоты гидразид [c.89]

В табл. 22 даны константы диссоциации бензойной, фтор-, хлор- и бромбензойной кислот (25°С). Обсудите влияние атомов фтора, хлора и брома в бензойной кислоте на силу соответствующих кислот. Каково влияние положения атомов галогено1в в бензольном кольце а силу этих кислот [c.75]

Напишите формулу строения соединения состава jgHijOBr, которое окисляется в соединение jsHgOBr, образующее производное с гидроксиламином, превращающееся, в свою очередь, под воздействием серной кислоты в фениламид л-бромбензойной кислоты (перегруппировка Бекмана). [c.177]

Установите строение соединения состава С7Н7ВГ, если при бромировании его на свету получается вещество состава С7Н4ВГ4. В результате гидролиза последнего образуется л-бромбензойная кислота. [c.156]

Определите строение и название вещества состава С8Н7ОВГ, если известно, что оно реагирует с гидроксиламином, образуя соединение СвНвОВгЫ, не дает реакции серебряного зеркала, а при действии окислите-л< Й превращается в ж-бромбензойную кислоту. [c.177]

Исходя из бензола и любых других реагентов, получите приведенные ниже соединения а) п-трт-бутнлтолуол б) этил-/г-толилкетон в) алилбензол г) п-бромбензойную кислоту. [c.130]

Ниже даны константы диссоциации бензойной, фторбен-зойных.. хлорбензойных и бромбензойных кислот (25° С) [c.297]

МРТУ 6—09—2581—65 ч 170-00 л-Бромбензойной кислоты амид см. Бромбензамид [c.89]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.341 , c.351 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.173 , c.319 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.333 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.201 , c.293 , c.622 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.201 , c.293 , c.622 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология