Амиды серной кислотой

Практическое значение как фунгициды имеют производные амидов серной кислоты. [c.344]

А. В. Кирсанов открыл реакцию прямого амидирования карбоновых кислот амидами серной кислоты. [c.685]

Таким образом, для получения дифторамина следует рекомендовать водное фторирование мочевины или амидов серной кислоты. [c.203]

Фосфазореакция. Действие пятихлористого фосфора и его производных на амиды сульфокислот и амиды серной кислоты [c.16]

В дальнейшем А. В. Кирсанов и сотрудники показали, что взаимодействие пятихлористого фосфора с амидами серной кислоты и сульфокислот является частным случаем общей реакции пятихлористого фосфора с различными амидами, амидинами, аминами и т. п. Все эти вещества также дают с пятихлористым фосфором соответствующие фосфазосоединения [c.18]

В. И. Шевченко, Амиды серной кислоты, автореферат диссертации, изд. Днепропетровского Госуниверситета, Днепропетровск, 1953. [c.77]

С хлоридами фосфора взаимодействуют не только амиды сульфокислот, но также полные и кислые амиды серной кислоты [c.210]

Если после диазотирования в реакционном растворе остается небольшой избыток азотистой кислоты, его уничтожают, вводя в раствор вещества, легко реагирующие с азотистой кислотой. Такими веществами являются мочевина или, лучше, сульфаминовая кислота (кислый амид серной кислоты) [28]. [c.12]

Аналогично фторируется амид серной кислоты NH2HSO3 [325]. [c.194]

В 1950 г. А. В. Кирсанов и сотрудники начали систематическое изучение взаимодействия пятихлористого фосфора с амидами серной кислоты и амидами сульфокислот и показали, что реакция -проходит практически количественно с образованием хлороводорода и трихлорфосфазосульфонилов [8, 9, 10] [c.17]

Фосфазореакция общеприменима для всех без исключения соединений, содержащих группу Н502НН2, — все они при действии пятихлористого фосфора почти количественно превращаются в трихлорфосфазосульфонилы. Простейший амид серной кислоты — сульфамид — дает бистрихлорфосфазосульфон [11] [c.18]

После того как была найдена фосфазореакция и подробно изучена на примере амидов серной кислоты и амидов сульфокислот (см. раздел 2.), А. В. Кирсанов предположил, что амиды карбоновых кислот реагируют с пятихлористым фосфором по общей схеме фосфазореакции, т. е. с образованием не хлорангидридов М-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот КС( = КР0С12)С1, а трихлорфосфазокарбацилов [c.82]

Трианилидофосфазокарбацилы, подобно полным амидам серной кислоты [102, 103] и некоторым амидам фосфорной и фосфоновых кислот [104, 105], являются довольно активными ариламидирующими агентами они легко реагируют с карбоновыми кислотами с образованием дианилидов ациламидофосфорных кислот и анилидов карбоновых кислот [87] [c.120]

Наряду с производными сульфокислот изучены М-алкилмеркап-тонроизводпые амидов серной кислоты, из которых практическое [c.408]

В качестве фунгицидов изучен ряд смешанных амидов серной кислоты, из которых наиболее активными оказались амиды содержащие при одном из азотов трихлорметилтиогруппу. Пс патентным данным, М,Ы-диметил-М -4-хлорфенил-Ы -трихлор-метилтиосульфамид проявляет фунгицидную активность, близкую к препарату каптан. Но практического применения в сельском хозяйстве он пока еще не получил. [c.289]

Лучшим способом уничтожения избыточной азотистой кислоты является добавление амидов кислот и особенно кислого амида серной кислоты (сульф-аминовая кислота — НзНЗО- Н), который в разбавленных минерально-кислых растворах реагирует с азотистой кислотой по уравнению [c.106]

Таким образом, вследствие подвижности водородного атома в параположении к аминогруппе (см. Галогенирование, 4) сульфаминовая кислота превращается при нагревании в сульфаниловую кислоту. Следует обратить внимание на то, что в сульфаминовой кислоте атом серы присоединен не к углеродному атому, а к атому азота, поэтому она является не сульфокислотой, а анилидом, образовавшимся в результате замещения атома водорода аминогруппы сульфогруппой. Сульфаминовую кислоту можно рассматривать и как продукт замещения гидроксильной группы серной кислоты остатком амина, т. е. как амид серной кислоты (в данном случае как фениламид серной кислоты НО —ЗОз—ЫНСц1 ). [c.39]

Сульфаминовую кислоту можно рассматривать, с одной стороны, как сульфированный аммиак, а с другой, — как амид серной кислоты. На основании литературных данных [2] связь между азотом и серой в этом соединении довольно прочна, но, конечно, резко отличается от связи между азотом и углеродом, имеющейся в ароматических и алифатических аминах. Известно, что сульфаминойая кислота настолько быстро и количественно реагирует с азотистой кислотой [c.434]

Гетероциклические соединения Органические соединения ртути Тио- и дитиокарбаматы Органические соединения фосфора Хлор- и хлорнитропроизводные Замещенные фенолы и их простые эфиры Неорганические соединения меди и соли новых кислот Органические соединения олова Производные карбамида Производные гуанидина Эфиры нитрофенолов Производные фталимида Органические соединения мышьяка Смешанные амиды серной кислоты Хиноны [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология