Гидразины алифатические реакция с азотистой кислотой

Дегидрирование гидразинов типа R-NH-NH-R легче-всего протекает в ароматическом ряду. Гидразобензол, симметричный дифенилгидразин и его производные вступают в реакцию даже с кислородом воздуха. В присутствии щелочи протекание реакции ускоряется. Алифатические гидразины более стойки. Для их дегидрирования пользуются хроматами, азотной кислотой, азотистой кислотой и перекисью водорода. Азометан получают, например, по Тиле [722], следующим образом [c.271]

При обработке азотистой кислотой монозамещенные гидразины дают азиды. Реакция в точности аналогична образованию алифатических диазосоединений, которое упоминалось при рассмотрении реакции 12-48. [c.481]

Реакция вторичных аминов с азотискиТ кислотой приводит к образованию Х-нитрозососдинений, которые можно восстановить до К,Х-дизамещенных гидразинов. Реакция третичных алифатических аминов с азотистой кислотой протекает сложно и не имеет препаративного значения. [c.29]

По аналогии с образованием карбениевых ионов Rз при дезаминировании первичных алифатических аминов НзСКНгазотистой кислотой, можно ожидать возникновения в подобных реакциях с гидразинами азотистых аналогов карбени- [c.69]

Справочник химика 21