Кислота азотистая реакции

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Определение аминогруппы. Амины относят к основаниям, поэтому их можно титровать в водной среде или в органических растворителях. Алифатические амины представляют собой достаточно сильные основания, поэтому их можно титровать и водной среде кислотам ,. Ароматические амины являются более слабыми основаниями и плохо титруются в неводных растворах (например, в уксусной кислоте, ди-оксане, спиртах, нитрилах, эфирах и др.). Амины хорошо растворимы в этих растворителях, но не взаимодействуют с ними. Основность аминогруппы при этом не понижается. Количественное определение первичной аминогруппы можно также проводить, используя азотистую кислоту, согласно реакции [c.822]

При разложении азотистой кислоты мочевиной реакция протекает не настолько быстро, чтобы следы азотной кислоты не успели образоваться согласно уравнению [c.459]

Механизм реакции аминов с азотистой кислотой. Азотистая кислота является более слабой кислотой, чем азотная. В азотной кислоте на атоме азота имеется полный положительный заряд, а в азотистой кислоте дефицит электронной плотности на атоме азота даже меньше, чем на атоме углерода в карбонильной группе. Поэтому в отсутствие сильных минеральных кислот электрофильная реакционная способность азотистой кислоты невысока. Увеличить ее можно, проводя реакции с аминами в присутствии сильных минеральных кислот (чаще для этой [c.427]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

В некоторых случаях нитрования азотистая кислота также может обладать каталитическим действием. Так, например, при нитровании фенола [19], алифатических кетонов [20], нафталина [21] азотистая кислота ускоряет реакцию. [c.10]

Процесс сочетания протекает очень эффективно с быстрым образованием ярко окрашенных продуктов из бесцветных реагентов. По склонности к образованию главным образом пара-замещенных соединений и быстроте взаимодействия в водном растворе даже при 0°С реакцию сочетания можно сравнить с С-нитрозированием азотистой кислотой. Обе реакции специфичны для аминов и фенолов и обусловлены сильным ориентирующим влиянием амино- и оксигрупп. При изучении кинетики процесса сочетания в растворах разной кислотности было установлено, что одним из реагирующих компонентов всегда является электрофильный ион диазония, а другим компонентом при сочетании с аминами является неионизированнЫй амин [c.271]

Получите любым способом 2-пентиламин и напишите для него реакции с соляной кислотой, азотистой кислотой и уксусным ангидридом. [c.39]

Напишите схему каталитического гидрирования пиридина. Сравните пиридин и пиперидин по основности, отношению к иодистому метилу, уксусному ангидриду, азотистой кислоте. Приведите реакции. [c.209]

Почему разложение азотистой кислоты называют реакцией самоокисления — самовосстановления, Какой элемент здесь окисляется и какой восстанавливается [c.141]

Образование эфиров азотистой кислоты по реакции В. Мейера объясняется предположением, что нитрит серебра может реагировать в двух изомерных формах Ад — N02 и Ад—ОК — О. [c.314]

Азот (III). Оксиды азота-нитраты-получение азотной кислоты-азотистая кислота-нитриты-аналитические реакции [c.470]

Все высшие окислы азота реагируют с водой с образованием азотной и азотистой кислот согласно реакциям [c.234]

При нагревании раствора азотистой кислоты проходит реакция [c.285]

По-видимому, наилучшей уходящей группой является N2, отщепляющаяся от частиц RN2+, которые можно получить различными путями, (обзоры см. [305]). Наиболее важные среди них — обработка первичных аминов азотистой кислотой (см. реакцию 12-48) [c.83]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

В реакции Курциуса азиды образуются при действии на гидразид нитрита натрия и кислоты если реакцию проводить в спиртовом, а не в водном растворе (азотистая кислота получается при этом из амилнитрита и хлористого водорода), то получаются уретаны [c.131]

С азотистой кислотой дает реакцию на первичные нитросоединения. Со спиртовым раствором аммиака образует нерастворимую в спирте аммониевую соль. [c.118]

В качестве иллюстрации многообразия методов синтеза пятичленных гетероциклических соединений приведем три представленных ниже процесса присоединение изонитрила к а,р-непредельному нитросоединению с последующим элиминированием азотистой кислоты использование реакции эфиров тиогликолевой кислоты с 1,3-дикарбонильными соединениями для получения эфиров тиофен-2-карбоновых кислот превращение изоксазола в фуран в результате реакции циклоприсоединения с последующей циклореверсией. [c.308]

Способность к образованию нитрозаминов при действии азотистой кислоты является реакцией, характерной для вторичных аминов, и часто рекомендуется для их отделения от третичных аминов. Однако необходимо иметь в виду, что,при действии азотистой кислоты на третичные жирные или жирноароматические амины, в особенности при применении избытка азотистой кислоты при повышенной температуре, может отщепиться одна из алкильных групп и образоваться соответственный нитрозамин [c.144]

Кинетическими исследованиями, проведенными в различных условиях, установлено, что азотистая кислота в реакции диазотирования не участвует как таковая, а превращается сначала в одну цг активных форм (нитрозацидий-ион, азотистый ангидрид, галог" нонитрозил, нитрозоний-ион) [c.105]

Поэтому, чтобы открыть следы азотистой кислоты, пользуются реакцией, впервые предложенной Гриссом, которая является специфичной только лля одной азотистой кислоты. Она основывается на образовании интенсивно окрашенного азокрасителя. [c.385]

Бенфорд и Инголд [2] нашли, что реакции нитрования нулевого и первого порядков тормозятся азотистой кислотой или любым веществом, присутствующим в азотной кислоте, при разбавлении которой можно было бы его определить в виде азотистой кислоты. Азотистая кислота в реакции не образуется и не распадается она тормозит реакцию согласно уравнению [c.562]

При взаимодействии производных аммиака (СО(МН2)2 ЫНгЗОзН) с азотистой кислотой по реакции симметричного синпропорционирования образуется азот [c.543]

Известно, что вещество с эмпирической формулой СзНгОгМ растворяется в щелочах и кислотах, при реакции с азотистой кислотой выделяет азот, с этиловым спиртом в присутствии хлороводорода образует соединение состава 5Hll02N l, а при нагревании дает новое вещество состава 6Hlo02N. Установите строение этого вещества. [c.101]

Эфиры азотистой кислоты часто используются вместо самой кислоты в реакциях нитрозирования, например в тех случаях, когда хотят провести реакцию в неводной среде (см. разд. Г, 8.2.1, получение солей диазония в твердом виде) или если необходимо проводить реакцию в щелочной среде (см. разд. Г, 8.2.3, нитрози-рование С—Н-кислотных соединений). [c.233]

Примечание 2. При диазотировании постоянно наблюдают за тем, чтобы была достаточная кислотность среды (по конго) и незначительный збыток азотистой кислоты. После введения в реакцию большей части раствора нитрита натрня прн каждом ноаом прибавлении его проверяют присутстзие свободной азотистой кислоты по реакции капли раствора на йодокрахмальиую бумажку. Последние 5 мл раствора нитрита натрия прибавляют ло 1 мл после 3—4 мин. пере, 1ешивания, определяя окончание реакции по йодокрахмальной бумажке. Диазотирование закончено, когда избыток азотистой кислоты в реакционной массе не исчезает [c.171]

Таким образом, изучение реакций нцтрования фенола и других ароматических соединений азотной кислотой показЫ вает, что эти реакции безусловно катализируются азотистой кислотой. При определенной концентрации азотной кислоты скорость реакции прямо пропорциональна концентрации азо-(Гистой кислоты. [c.104]

Цикл превращений оксидов азота в тропосфере дополняется реакциями образования кислот азотистой Н0 + + ЫО НОНО и азотной НО + КОо- НОНОг, а таки<е оксида азота (IV) НОг + Оз- НОз + Ог- [c.14]

Цикламаты химически стабильны. Связь К—5 разрывается под действием азотистой кислоты (эта реакция используется для аналитического определения содержания цикламатов) [19]. [c.82]

Резорцин СбН4(ОН)2 дает возможность открывать небольшие количества азотистой кислоты, растворенной в концентрированной серной кислоте. Эту реакцию проводят следующим образом. [c.386]

Азотистая кислота этой реакции не дает при том условии, если она находится в виде нитрозы, т. е. растворена fj концентрирова.чной сернон к-ислоте. водные растворы нитритов при подкисленин серной кислотой всегда дают небольшие количестна азотной кислоты и поэтому реагируют с бруцином. [c.457]

Недавно Веглер и Франк показали, что приводимый во всех учебниках способ отделения третичного амина от вторичного действием азотистой кислоты и основанный на превращении вторичного амина в нитрозамин при неизменяемости третичного амина на самом деле является малоудовлетворительным. Третичные амины легко реагируют с азотистой кислотой или окислами азота, в особенности при повышенной температуре (40—80°), с образованием нитрозамина и отщеплением одной алкильной группы в виде альдегида или карбоновой кислоты. Механизм реакции не является достаточно ясным. Цоп. перев.]. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология