Присоединение к карбонильным группам Оксикарбонильные соединения

Между явлениями кольчато-цепной равновесной изомерии оксикарбонильных соединений—оксоциклотаутомерией—и хорошо известными явлениями кето-енольной таутомерии можно провести аналогию. В обоих случаях в молекулах имеется способная к реакциям присоединения карбонильная группа и в достаточной мере протонизированный атом водорода. Если последний находитя у а-углеродного атома по отношению к С=0-группе, переход к соединению, содержащему гидроксильную группу, сопровождается возникновением С—С-связи [c.743]

Легкая гидролизуемость соединений по двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, была подробно изучена В. В. Челин-цевым [23], а затем М. М. Шемякиным [24]. Гидролиз протекает за счет предварительного присоединения молекулы воды с образованием Р-оксикарбонильного соединения, распадающегося затем при наличии достаточного —С- и —/-эффекта карбонильной группы [24] под влиянием щелочей по схеме [c.475]

Справочник химика 21