Кольчато-цепная равновесная изомерия

При наличии в молекуле двух групп, способных внутримолеку-лярному взаимодействию, может осуществляться переход открытой формы в циклическую. Наибольшее значение имеют процессы, обусловленные внутримолекулярными реакциями присоединения при наличии в молекуле, с одной стороны, кратных связей (С=С, С=0) и, с другой—группировок, способных взаимодействовать с углеродными атомами этих связей (СООН, ОН, МН,). Превращения этого типа обычно наблюдаются в тех случаях, когда возможны аналогичные реакции присоединения между различными молекулами, имеющими, соответственно, те же самые группировки. Переход открытых форм в циклические может быть обратимым, и в таком случае процессы внутримолекулярных реакций присоединения—отщепления обусловливают особый тип изомерных превращений—кольчато-цепную равновесную изомерию. [c.733]

Кольчато-цепная равновесная изомерия [c.749]

КОЛЬЧАТО-ЦЕПНАЯ РАВНОВЕСНАЯ ИЗОМЕРИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СПИРТОВ [c.749]

Кольчато-цепная равновесная изомерия 751 [c.751]

Кольчато-цепная равновесная изомерия 753 [c.753]

Кольчато-цепная равновесная изомерия 757 [c.757]

Кольчато-цепная равновесная изомерия 647 [c.647]

Кольчато-цепная равновесная изомерия 651 [c.651]

Между явлениями кольчато-цепной равновесной изомерии оксикарбонильных соединений—оксоциклотаутомерией—и хорошо известными явлениями кето-енольной таутомерии можно провести аналогию. В обоих случаях в молекулах имеется способная к реакциям присоединения карбонильная группа и в достаточной мере протонизированный атом водорода. Если последний находитя у а-углеродного атома по отношению к С=0-группе, переход к соединению, содержащему гидроксильную группу, сопровождается возникновением С—С-связи [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология