Зависимость между термическими химическими явлениями

С помощью указанного принципа можно выяснить взаимную зависимость между количествами теплоты, выделяющимися или поглощающимися нри различных химических процессах, происходящих между одними и теми же веществами. Пусть, например, тело А, соединяясь с телом В, вызывает при этом термическое (положительное или отрицательное) явление X] пусть, далее, происшедшее соединение АВ отдает свою составную часть А третьему телу С, причем образуется соединение АС, а тело В делается свободным и происходит термический эффект (положительный пли отрицательный) у, тогда, обозначая через z термический эффект, имеющий место при прямом соединении А и С, получим [c.481]

ЗЗв. Эти представления вызвали оживленную дискуссию, основанную главным образом на критике различных физико-химических методов исследования. О связи между кривыми вязкости и химическим составом бинарных расплавов говорилось в 25, 26 и 28 настоящей главы А. II с учетом критики результатов, полученных Инглишем при его работах с боро-силикатными стеклами. Престон и Тернер получили соответствующие кривые электропроводности и потерь при испарении из расплавов стекол в зависимости от состава. Они подтвердили особое значение дисиликата натрия в строении стекла и то же констатировали в отношении моно- и дисиликатов лития и тетрасиликата калия. Представленные на фиг. 261 и 262 изотермы потери веса имеют характерные точки перегиба они выражены слабее на изотермах объема, термического расщирения и преломления света . Кордес нашел аналогичные явления в стеклах системы окись цинка — пятиокись фосфора, а именно резкий перелом в точке состава гпО РгОа (см. объяснение особенностей структуры этих стекол в 216 настоящей главы А. II). [c.221]

Химически чистая окись а.т1юмииия, подвергнутая различно термической обработке, дает ряд модификаций, которые различаются по цвету флуоресценции, как ото установил Д. X. Авдальян. По нашему предложению им была испробована также и каталитическая активность этих препаратов с целью выяснения зависимости между этими явлениями. В дальнейшем эта работа развивалась в ГИВДе в лаборатории А. В. Фроста. [c.102]

Температура помутнения и начала кристаллизации соответствует такой температуре, при которой из нефтяной фракции выделяются растворенная вода, парафины, бензол, видимые невооруженным глазом. Температура помутнения и начала кристаллизации определяется для некоторых видов топлив и реже —для дистиллятных масел. Выделение из нефтей и их фракций парафинов связано с явлениями ассоциации и структурообразования за счет сил межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, на низкотемпературные свойства нефтей и нефтяных фракций влияют условия, управляющие структурообразованием в них. Так, механическая и термическая обработка, добавка ПАВ понижают температуру застывания нефтей [86]. Основной компонент, повышающий температуру застывания нефтей и нефтяных фракций — алканы. Недавно была установлена зависимость энергии ассоциации алканов в точках фазовых переходов от их молекулярной массы [87], что позволило, в частности, найти углеводород, в котором энергия межмолекулярного взаимодействия выше энергии химической связи между атомами в молекуле, вследствие чего алкан деструкти-рует при плавлении. Температура плавления алканов повышается с увеличением молекулярной массы. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология