Бицикло гептен

Литиевая соль 2-метил-бицикло[2,2,1]гептен-5-карбоновой кислоты [c.99]

Изопропилбензол Диэтилбензол 1-метилнафталин. Гептен-1 Циклогексен Бицикло-2,2,1-гептадиен-2,5 Б-70 Б-95/130 Т-2 ТС-1 Т-1 ДЛ МС-20 [c.129]

Метиловый эфир бицикло-(2,2,1 )-гептен-5-карбоновой кислоты-2 [c.189]

Бицикло[2.2.1 гептен-2 (норборнен-2) 1) 96,17 [c.120]

Бицикло-[2,2,1]-гептен-5-ил-2-[2,3-С2 ]-ацетат гидрируют над окисью платины в этилацетате при комнатной температуре. Выход норборнил-2, З-Сг -ацетата 977о т. кип. 69° (6 мм рт. ст.) По 1,4578 (примечание 5). [c.485]

К2С = СН2 > КСН = СНК. Так, например, монозамещенные алкены реагируют с днэтилалюминингидридом примерно вдвое быстрее, чем дизамещенные терминальные алкены. Дизамещенные внутренние алкены реагируют в 100 раз медленнее, чем алкс-иы-1. Напряженные олефины, например бицикло[2.1.1]гептен-2 гид- [c.104]

Последний при недостатке протонов может присоединять третью молекулу ацетилена, образуя.винил-1,3-бутадиенилсуль-фид, который имеет возможность эациклизоваться далее в 2-тиа- бицикло[3.2.0]-3-гептен (VIII) [c.40]

Поскольку при реакции ацетилена с сульфидом натрия образуется 2-тиабицйкло[3.2.0]-3-гептен (см. раздел 1.4.2), можно было ожидать получения соответствующего бицикла и в этом случае. Действительно, из реакционной смеси выделен и идентифицирован [153] 1-винил-2-тиабицикло[3.2.0]-3-гепте н (XVII), выход которого в лучших опытах составляет 26%. Оказавшаяся достаточно общей эта реакция открывает путь к новым гетеробицикли-ческим соединениям весьма нетривиальной структуры. Однако в продуктах взаимодействия винилацетилена с не удалось обнаружить аналогов 2, 5-диметил-4-метилен-1,3-оксатиолана (последний получается [44 ] из ацетилена в той же системе с выходом около 15%, см. раздел 1.4.1). [c.53]

Подобно феиилазиду, Б, присоединяется по напряженным двойным связям. Так, при взаимодействии с норборненом [(1), бицикло-[2,2,П-гептен-2] выделяется азот и с почти количественным выходом образуется азетидин (2) [2]. Предполагают, что реакция осуществляется через промежуточное соединение (й), В отличие от [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология