Норкамфора эффект Коттона

КД ряда бицикло-[2,2,1]-гептанонов, образованных из норкамфоры, показывает, что эффект Коттона кетонного перехода является всегда более положительным в полярных, чем в неполярных растворителях. Так как эти кетоны являются жесткими, разница в молекулярных эллиптичностях должна быть обусловлена сольватацией, а не конформационными изменениями [21, 534—539]. [c.81]

Экспериментальные (сплошная линия) и расчетные (пунктирная линия) кривые ДОВ двух (3,7-ненасыщенных кетонов приведены на рис. 23 и 24. Во все величины была внесена поправка на оптическую чистоту и масштабные факторы расчетных кривых были подобраны так, чтобы достичь совпадения с опытными. Совпадение расчетных и экспериментальных кривых превосходное. Знаки положительные, как и было предсказано. Резкое различие амплитуд эффекта Коттона дегидроноркамфоры (которая имеет диссимметричный хромофор) и норкамфоры (не содержащей диссимметричного хромофора) является весьма поучительным (рис. 23). [c.164]

Изофенхон (I) был синтезирован из (15, 4/ )-норкамфоры его кривые КД были измерены Уриссоном в Страсбурге. Мы получили кривую, показанную на рис. 1, с положительным эффектом Коттона и пиком у 310 мнк [Ф1 = 1500. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология