Дегидроноркамфора

А. используют как диенофил гидролиз ад,аукта приводит к ке-тону, как показано на примере синтеза дегидроноркамфоры [21. [c.83]

Два метода — изотопное разбавление и ЯМР — одновременно были применены для определения абсолютного вращения дегидроноркамфоры и дали хорошо согласующиеся результаты [Sandman D. J., Mis-low K., J. Org. ehem., 33, 2924 (1968)].— Прим. ред. [c.310]

Дегидроноркамфора [506 —508]. При фотолизе растворов ь эфире, диоксане или циклогексане фильтрованным через пирекс светом ртутной лампы первоначально образуется продукт А последующий фотолиз А приводит к реакции (2). Было также предлвжено прямое превращение дегидроноркамфоры в продукте (2) путем образования радикальной пары алкил — ацил при разрыве связи а. [c.334]

Экспериментальные (сплошная линия) и расчетные (пунктирная линия) кривые ДОВ двух (3,7-ненасыщенных кетонов приведены на рис. 23 и 24. Во все величины была внесена поправка на оптическую чистоту и масштабные факторы расчетных кривых были подобраны так, чтобы достичь совпадения с опытными. Совпадение расчетных и экспериментальных кривых превосходное. Знаки положительные, как и было предсказано. Резкое различие амплитуд эффекта Коттона дегидроноркамфоры (которая имеет диссимметричный хромофор) и норкамфоры (не содержащей диссимметричного хромофора) является весьма поучительным (рис. 23). [c.164]

Справочник химика 21