Бис диэтиламино бензофенон

Наиболее подробно описан гидрогенолиз винилогов амидов кислот [691, 905, 985, 1217]. Например, п, -бис(диэтиламино)-дифенилметан (V) получен с количественным выходом при восстановлении /г,п -бис(диэтиламино) бензофенона в жестких условиях в обычных условиях образуется продукт нормальной реакции— спирт (VI) (выход 97,5%) [c.400]

Отверждение покрытий проводили методом фотополимеризации под действием ультрафиолетового излучения с применением в качестве инициатора бензофенона в растворе третичного амина [189], в частности 2-диэтиламино-этанола [96], при соотношении 2 3. В качестве источника ультрафиолетового излучения применяли ртутно-кварцевую лампу ПРК-7 мощностью 1000 Вт, установленную на расстоянии 10 см над поверхностью покрытия. Процесс формирования покрытий контролировали методом экстракции по выходу гель-фракции, методом ИК-спектроскопии по изменению интенсивности характеристической полосы поглощения группы —СНг—С= в области 1660— 1640 см , а также путем изучения кинетики изменения физико-механических показателей на различных этапах отверждения покрытий. [c.188]

Получение п-диэтиламинобензойной кислоты. В металлический реактор емкостью 180 мл, снабженный мешалкой, загружают 20 г едкого кали, нагревают до 250°, небольшими порциями (по 0,5—0,8 г) присыпают 5 г 4,4-бис-диэтиламино-бензофенона и выдерживают реакционную смесь 1 час при 260—270°. К охлажденному до 100° сплаву осторожно приливают 50 мл воды. [c.81]

Основный фиолетовый С (48) — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из К,М-диэтил-анилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействи фосгена с диэтил-анилином в присутствии хлорида цинка 4,4 -бис (диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же конденсируется с непрореагировавшими диэтиланилином, образуя карбинол, при подкислении которого образуется краситель. Весь процесс протекает при ступенчатом нагревании от 15 до 80 °С в течение длительного времени (свыше 60 ч). Устойчивость окрасок и области применения этого красителя примерно те же, что у Основного фиолетового К. [c.180]

Бис-(диэтиламино)-бензофенон см. Ы,М Ы, М -Тетраэтил-4,4 -диаминобензофенон [c.83]

Основный фиолетовый С — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из Ы,Ы-диэтиланилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодейст ВИИ фосгена с диэтиланилином в присутствии хлористого цинк-а 4,4 -бис(диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же [c.149]

Титруемые вещества. К титруемым веществам относятся тетр-алкиламмонийгалогениды, третичные основания, например, пиридин и родственные ему соединения диметиланилин и диэтиламин простые эфиры, например, диоксан кетоны, например, ацетон и бензофенон этилацетат этилаты металлов. [c.232]

Таким путем были получены диметиламино-, диэтиламипо-, 4 -нитро-4-диметиламипо-, 4 -нитро-4-диэтиламино- и 4 -бром-4-диметиламино-бензофеноны с выходом соответственно 80, 70, 50, 50 и 70%. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология