Бис диметиламино бензофенон

Бис (диметиламино) бензофенон Циклогексан <2 1Q3 [c.169]

Бис-(диметиламино)-бензофенон Кетон Михлера [c.462]

Образец (0>5 - 1 мл) анализируемого раствора добавляют к 1%-ному раствору кетона Михлера, 4 4 -бис(диметиламино)бензофенона, в высушенном бензоле. Добавляют несколько капель воды и встряхивают смесь Затем добавляют несколько капель 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте, что приводит к появлению синей или зеленой окраски. [c.24]

Если на 4,4 -бис-(диметиламино) бензофенон (кетон Мих-лера) подействовать солянокислым гидроксиламином, то он также претерпевает самопроизвольную перегруппировку [109]. [c.26]

Конечную точку титрования можно наблюдать визуально или фотометрически в присутствии свежеприготовленного 0,01 %-ного ацетонового раствора кетона Михлера [4,4 -бис-(диметиламино)бензофенона]. Для потенциометрического титрования в качестве электрода сравнения используют каломельный электрод, а в качестве индикаторного — ртутный, причем чаще всего ртутный электрод Т-типа (см. также рис. 54) [674]. [c.370]

Бис-(диметиламино)-бензофенон Кетон Мих- [c.475]

Синтез п-диметиламинобензойной кислоты. В металлический (из нержавеющей стали) реактор емкостью 180 мл, снабженный мешалкой, загружают 45 г едкого кали и нагревают до 280—290 (см. примечание), затем небольшими порциями (по 1,5—2 г) присыпают 15 г 4,4-бис-диметиламино-бензофенона, постепенно повышают температуру до 310—320° и продолжают нагревание 30—40 минут. Затем реакционную смесь охлаждают до 100° и осторожно приливают к ней 100 мл воды. Полученный раствор фильтруют, дважды экстрагируют эфиром по 50 мл и- подкисляют концентрированной соляной кислотой до pH 6,5—6,7. Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат. [c.81]

Аурамин О (аурамин) представляет собой диарилметановый кра ситель. Ы,Ы-Диметиланилин в присутствии хлорида цинка ацилируется фосгеном с образованием 4,4 -бис (диметиламино) бензофенона (кетона Михлера). При нагревании этого соединения с хлоридом аммония и хлоридом цинка образуется аурамин [c.747]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Важный для синтеза красителей 4,4 -бис(диметиламино) бензофенон, так называемый кетон Михлера, предпочитают получать из диметиланилина и фосгена по следующей двухстадийной реакции - [c.249]

Описано получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Михлера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди , а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфобензойной кислоты с алкил-аминами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием п-бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-д-аминофенол . N-Me-тил и N-этилантраниловую кислоту получают нагреванием в течение 24 час. до 115° водно- [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология