Интервал изменения интенсивности

Для увеличения интервала изменения интенсивности можно использовать пары ламп. В этом случае две стандартные лампы укрепляются на расстоянии 50 см позади светового экрана. Каждая лампа имеет свою отдельную шторку, а черный занавес между лампами позволяет избежать попадания на термобатарею света одной лампы, отраженного от кожуха другой. Термоэлемент располагается так, что плоскость приемной площадки параллельна линии, соединяющей две лампы, так что перпендикулярное сечение пучков света от лампы, вырезаемых щелью термоэлемента, немного меньше фактической площади щели (0,99 от площади щели). Отражение от окошка, кроме того, будет немного больше, чем отражение при падении света под прямым углом (см. рис. 7-38). [c.620]

Подтверждением этих выводов являются исследования взаимодействия АШгз с метилбензолами методом комбинационного рассеивания света, которые показали, что в бензоле, толуоле, /г-ксилоле в широком интервале температур изменений в спектрах не наблюдается. У других производных бензола при низких температурах снижается интенсивность линии 210 см и усиливается новая линия — 197 см , причем природа ароматического соединения определяет лишь температурный интервал изменения спектра. Слабая электрическая проводимость указывает на отсутствие ионных форм. На основании этих и ряда других данных сделан вывод о существовании л-комплексов следующих структур [(а)—симметричный неионизованный (б)—более прочный поляризованный комплексы] [c.80]

Метод анализа можно представить в виде цепи передачи информации (см. рис. 1.1, б). В каждом случае источником информации является анализируемый образец — проба в начальном состоянии. Путем предварительных преобразований (растворение, подходящая обработка, включение операций разделения при неудовлетворительной избирательности) упрощают структуру информационного множества, после чего получают сигнал, используемый для аналитических целей. По каналу связи сигнал поступает в приемник (регистрирующее устройство), где он преобразуется в измеряемую величину, например электрическое напряжение. На выходе цепи передачи информации (рис. 1.1,6) получают характеристические сигналы г,, или сигналы / , интенсивность которых зависит от количества вещества. В большинстве инструментальных методов сигналы обоих видов можно получить одновременно. Полученный сигнал 2 незначительно отклоняется от первичного сигнала . Однако сигнал у, являющийся функцией количества вещества, подвержен более сильному воздействию помех.. Во-первых, его изменяет подчиненная некоторому статистическому распределению величина случайной ошибки сгц (шумы). Шумы ограничивают достоверность определяемой интенсивности сигнала одновременно они определяют наименьшее значение интенсивности г/и, которое еще можно обнаружить и измерить. Далее, сигнал у, исходящий из пробы, уширяется (например, интервал перехода индикатора), и его интенсивность уменьшается. В этом случае может измениться даже первоначальная закономерная связь интенсивности с концентрацией определяемого вещества. Наконец, при неудовлетворительной избирательности метода анализа возможно изменение интенсивности вследствие наложения соседних сигналов. [c.12]

Относительное изменение интенсивности излучения определяют на приборах, позволяющих выделить узкий интервал длин волн и измерить или сравнить интенсивности излучения. Эти приборы называются спектрофотометрами. Они включают следующие основные части [c.653]

Интервал изменения резонансных частот имеет порядок величины в несколько миллионных долей. Следовательно, заселенности уровней также различаются лишь в миллионных долях, и поэтому интенсивность любого перехода для всех практиче- [c.365]

На практике, однако, осуществить мгновенное создание начального пересыщения затруднительно, поскольку и охлаждение раствора и выпаривание части растворителя требуют некоторого интервала времени, в пределах которого температура или концентрация раствора изменяются, что приводит к дополнительному изменению интенсивностей нуклеации и роста кристаллов в зависимости от характера процессов охлаждения и выпаривания. Учет этих обстоятельств значительно усложняет анализ периодической кристаллизации. [c.158]

Чаще всего сцинтилляционный детектор работает в импульсном (интегральном) режиме. В этом случае средний интервал времени между одноэлектронными импульсами (если число фотонов в сцинтилляции порядка Ю -10 то этот интервал 10 с) меньше их длительности и как следствие — происходит наложение импульсов во времени [9]. Таким образом, форма суммарного импульса тока ФЭУ соответствует изменению интенсивности свечения сцинтиллятора во времени. Зарегистрированной частице соответствует один импульс Не [c.69]

Значения аппроксимационных коэффициентов Аил зависят от интервала изменения критерия Рейнольдса при Re = 1-2000 А = 1,07 ип = 0,48 при Re = 2 10 -2,2 10 А = 0,51 и п = 0,61 при Re = 2,2 10 -2 А = 0,027 и п = 0,9. Последний множитель в уравнении (10.30) учитывает влияние влагообмена, происходящего при сушке, на интенсивность теплообмена поверхности влажного материала с потоком сушильного агента. [c.576]

Таким образом, чем больше радиус частиц, на которых наблюдается дифракция света, или чем меньше степень дисперсности дисперсной фазы, тем больше интенсивность рассеянного света, т. е. тем интенсивнее опалесценция раствора. Это справедливо только для такого интервала изменения степени дисперсности дисперсной фазы, в котором линейные размеры рассеивающих частиц остаются меньше длины волны света. В противном случае формула Рэлея становится неверной. Так как размеры коллоидных частиц больше размеров молекул низкомолекулярных веществ примерно в 100 раз, то истинные растворы таких веществ рассеивают свет слабее коллоидных растворов примерно в 1 ООО ООО раз. [c.335]

Для полос второго типа как положение, так и интенсивности могут значительно меняться в зависимости от строения молекулы. Интервал изменения положения этих полос значительно превосходит их полуширину. По интенсивности эти полосы обычно бывают несколько слабее полос первого типа, однако в большинстве своем также относятся к категории сильных. В качестве примера можно привести полосу валентного колебания свободной О—Н-группы с интервалом частот 3700— 3500 см- , полосу 730—675 сж- для цис-олефиновой конфигурации, полосу 745—705 сж- для 1,2,3-триалкилбензола и т. п. [c.138]

На следующем этапе разработки находят подходящую линию сравнения, которая должна быть расположена к выбранной аналитической линии как можно ближе. Близость линий аналитической пары особенно важна в той области длин волн, в которой наклон характеристической кривой сильно зависит от длины волны. Далее выгодно, когда энергии ионизации этих двух линий близки друг другу. Иногда целесообразно принимать во внимание также линии с разными параметрами. Вследствие сложного эффекта компенсации изменений интенсивности спектральных линий, природа которого еще неизвестна, результаты, полученные с такими линиями, иногда оказываются лучше результатов для пар линий с близкими параметрами [1]. Фотографические погрешности уменьшаются, если линии аналитической пары имеют одинаковую форму и являются резкими линиями без крыльев . Полезно также, чтобы концентрация, соответствующая равенству почернений линий аналитической пары, попадала в середину определяемого интервала концентраций. И наконец, желательно, чтобы почернения линий находились в интервале 0,5—1,5 единицы. Если этого нельзя добиться соответствующим выбором экспозиции, то следует использовать ступенчатый фильтр. Время нормальной экспозиции составляет 30—120 с, [c.178]

В зависимости от вида и интенсивности окраски обеих форм отношение Их концентраций, определяющее окраску раствора, может изменяться для различных индикаторов в различных пределах. Обычно принимают, что при достижении отношения [1п ] [НЬ] = 1 10 окраска кислотной формы должна переходить в "смешанную" окраску, которая в свою очередь переходит в окраску основной формы, когда отношение [1п ] [НЬ] становится равным 10 1. Легко вычислить, что изменение отношения концентраций от 1 10 до 10 1 связано со стократным изменением концентрации Н3О+, что соответствует изменению pH на две единицы. Приводимый для различных индикаторов интервал изменения окраски, т.е. область, в которой наблюдается "смешанная" окраска, обычно несколько уже. Этот интервал составляет, например, для метилоранжа 1,3 единицы pH (от 3,2 до 4,5). Это свидетельствует о том, что человеческий глаз обычно малочувствителен. Для того чтобы он заметил изменение окраски индикатора, отношение концентраций должно измениться от 0,25 до 5,0. [c.61]

ДрН называется интервалом pH изменения окраски индикатора. Уравнение (43), таким образом, дает возможность установить интервал изменения окраски индикатора в зависимости от р нх. Это уравнение является лишь ориентировочным, так как приведенные выше неравенства весьма приблизительны и зависят от интенсивности окраски отдельных форм индикатора. Основная ценность этого уравнения заключается в том, что оно указывает на определенную зависимость интервала pH от константы диссоциации индикатора. В частности, из этого уравнения следует, что чем индикатор слабее как кислота, тем в более ш,елочной области лежит интервал pH изменения его окраски. [c.125]

Изменение цвета индикатора происходит, как это ясно из сказанного выше, на определенном интервале концентраций Н+. Величина и место этого интервала зависят от того, какое количество или 0Н вносится в раствор самим индикатором, т. е. от его константы диссоциации, а также от интенсивности окраски молекулы или иона этого индикатора. Чем этот интервал уже, тем более чувствителен индикатор. Изменение интенсивности окраски может быть найдено колориметрическим методом или, точнее всего, спектрофотометром. [c.174]

Возможность даже небольшого изменения величины коэффициента массопередачи в аппарате определенного объема и конструкции при поверхностном способе аэрации ограниченна, так как из-за невысокой механической прочности клеток млекопитающих интервал, в котором допустимо изменение интенсивности перемешивания, чрезвычайно узок. Поэтому значения коэффициента массопередачи при поверхностном способе аэрации без значительной погрешности следует рассматривать как минимально возможные величины, которые можно получить в аппарате данной конструкции. [c.313]

Форма линии спектра, соответствующая (3.87), показана на рис. 3.21 для нескольких величин отношения Ыа. Видно, что функция формы обращается в бесконечность при Н — а — Ъ . Из (3.84) следует, что это равенство выполняется при 6 = л/2. Объяснение сингулярности очевидно вблизи 6 = я/2 (3.84) мало меняется с изменением 0, т. е. интервалу резонансных полей(Я, Я- -+ д.Н) соответствует относительно большой интервал изменения 0 и большое количество парамагнитных частиц. Исключение составляет случай а/Ь = 1. Вторая особенность спектра — скачок интенсивности при Н = а 2Ъ. Эти характеристические точки спектра можно использовать для определения констант а ж Ъ (см., например, [57, 58]). [c.105]

В первых двух случаях изменение интенсивности света является технически довольно сложным. Кроме того, применение больших интенсивностей света связано с резким повышением температуры поглош,аюш,ей поверхности и с более сильным разложением озона. Это, в свою очередь, может привести к качественному изменению направления старения. С другой стороны, нахождение - =/(/, С), может быть, для определенного интервала /, явилось бы наиболее правильным решением. Ввиду большой сложности этого пути и отсутствия в настояш,ее время ряда необходимых данных был избран третий путь испытаний, т. е. в широком интервале концентрации озона и при постоянной интенсивности света, примерно равной средней величине солнечной радиации в летние месяцы в средних широтах (г. Слуцк). [c.286]

Минимальные значения интенсивности звука и звукового давления, которые едва воспринимаются человеком, называются порогом слышимости. Наибольшие значения интенсивности звука и звукового давления, вызывающие болезненные ощущения, называются порогом болевого ош ущения. Между этими значениями лежит область слухового восприятия. Поскольку интервал изменения интенсивности звука и звукового давления очень велик, а слуховой аппарат человека воспринимает не абсолютные, а только относительные изменения звукового давления, для оценки воздействия звука на человека, вводятся понятия уровня интенсивности звука и уровня звукового давления, т. е. принимается, что ощущения человека пропорциональны логарифму отношений энергии источника шума к интенсивности или звуковому давл ению на пороге слышимости. Уровень интенсивности звука и уровень звукового давления измеряют в специальных единицах — белах или децибелах (одна десятая бела). [c.114]

Часто наблюдается изменение интенсивности окраски при стоянии..Для каждого окрашенного соединения существует свой интервал времени, в течение которого окраска достигает максимальной интенсивности и устойчивости. [c.63]

Интервал изменения интенсивности окраски одноцветных индикаторов [c.182]

Из уравнения (13.48) видно, что pH начала и конца воспринимаемых глазом изменений интенсивности окраски раствора зависят от суммарной концентрации индикатора. Поэтому нри пользовании одноцветными индикаторами особое внимание всегда следует обратить на величину суммарной концентрации. Так, например, если эта концентрация изменяется в 10 раз, границы интервала изменения интенсивности смещаются на целую единицу pH. [c.183]

Интервал изменения интенсивности окраски одноцветных индикаторов. Спектральная характеристика поглощения света окрашенной формой индикатора (цвет этой формы) с изменениями pH раствора не меняется. Однако с изменениями pH раствора меняется активность (концентрация) окрашенной формы. Интенсивность наблюдаемой окраски раствора пропорциональна концентрации этой формы. Поэтому при изменении pH меняется интенсивность окраски раствора. [c.189]

Третий режим — режим эмульгировашм (линия ВС). В этом режиме газо-жидкостная система по внешнему виду напоминает барботажный слой (пену) или газо-жидкостную эмульсию. Режим эмульгирования соответствует максимальной интенсивности аппарата вследствие увеличения поверхности контакта фаз, которая определяется в основном поверхностью газовых пузырей и интенсивной т фбулизащ1ей потоков. Однако этот режим сопровождается резким увеличением гидравлического сопротивления аппарата. Кроме того, режим эмульгирования трудно поддерживать без спе-Щ1альных устройств, поскольку узок интервал изменения скоростей газа, при котором насадочный аппарат работает в этом режиме. Режим эмульгирования заканчивается в точке С, называемой точкой захлебывания . [c.570]

Как видно из рис. 3, для всех исследованных сплавов разность Ар закаленного и отожженного образцов вначале изменяется незначительно, далее интенсивно уменьшается и, наконец, при некоторой температуре исчезает совсем. При этом температурный интервал изменения Др зависит от скорости нагрева V, чистотьГсплава и его концентрации. [c.35]

Аналогичные характеристики имеют полистирольные пленки с добавками окрашивающих люминофоров — 1,8-нафтоилен-1, 2 -бензимидазола, его хлор-и метоксизамещенных [14]. Они охватывают интервал доз 10 —10 кДж/кг. В качестве дозиметрического параметра при работе с ними использовано изменение интенсивности фотолюминесценции. [c.303]

Существуют индикаторы, которые полностью изменяют окраску в кислой среде, как, например, метиловый оранжевый, константа диссоциации которого /Снм = и индикаторы, которые меняют окраску в щелочной среде, например фенолфталеин. Есть индикаторы, меняющие окраску в нейтральной среде, например бром-тимоловый синий, у которого константа диссоциации Кнт = 10 . Таким образом, по величине константы диссоциации индикатора сразу же можно приблизительно определить середину интервала изменения его окраски, так называемый показатель титрования рТ. Например,для метилового оранжевого этот показатель рТ = 4, для фенолфталеина рТ = 9, для бром-ти-молового синего рТ = 7. Соответствующие интервалы изменения окраски индикатора для метилового оранжевого pH = 3,1—4,4, для бром-тимолового синего pH = 6,0—7,6, для фенолфталеина pH =8,0—10,0, в зависимости от различной интенсивности окраски недиссоциированных молекул и ионов и различной восприимчивости глаза к разным цветам, хотя теоретически каждый из этих интервалов должен равняться двум единицам. [c.428]

Еще один метод [8] основан на изменении окраски антрахинон-2-сульфо-ната от красной для восстановленной формы до бесцветной для окисленной формы. Изменение интенсивности окраски определяется фотоэлектроколориметром, затем реагент пропускают в колонку, в которой он снова восстанавливается цинковой амальгамой. Фотоэлектроколориметр оборудован электролитической ванночкой для получения точных концентраций кислорода, по которым проводится калибровка шкалы прибора. Прибор может быть отрегулирован на различный интервал пределов измерений от О до 0,005% или от О до 0,05% Oj. При газохроматографическом анализе объем пробы может составлять 5 см , например [6] при проведении анализа на хроматографе фирмы Perkin Elmer модели 451 с колонкой длиной 2 м, наполненной молекулярными ситами диаметром 5 А фирма Linde), при 50° С с применением в качестве газа-носителя водорода. Детектирование основано на применении катарометра или термистеров, отрегулированных на полное отклонение стрелки по шкале прибора при содержании кислорода 0,5%. Ацетилен удерживается на колонке в течение почти неограниченного времени и не препятствует определению. [c.319]

Полученные результаты нельзя объяснить с точки зрения только ионного механизма, предложенного авторами для радиационной полимеризации, поскольку присутствующий воздух сильно ускоряет процесс кроме того, энергия активации высока и интервал температур, при которых протекает пост-полимеризация (40—62°), отличается от температур для радиационной полимеризации (20—62°). Авторы считают, что пост-полимеризация происходит на активных центрах, возникающих при разлол ении перекиси, однако могут сосуществовать два различных механизма, один из которых указан выще, а другой еще не изучен, но, по мнению авторов, активный центр — это не ион и не радикал. Описанные Окамура кинетические закономерности гвердофазной радиационной пост-полимеризации относятся к поздним ста-дия.м процесса, когда полимеризация прошла уже до больших глубин превращения, Начальные стадии пост-полимеризации триоксана изучали Ениколопян и Гольданский с сотрудниками [Трофимова Г. М,, Баркалов И, М., Кузьмина С, С,, Гольданский В, И,, Е н и к о л о-п я н Н, С,, Высокомолек, соед., 7 (в печати)]. Облучение проводилось на воздухе при 22 и —196°, пост-полимеризация—в интервале температур 30— 64°, причем специальными опытами показано, что во время облучения полимеризации не происходит. Оказалось, что пост-полимеризация триоксана — двустадийный процссс. Первая стадия в зависимости от фазы предварительного облучения может иметь скорость выше 100%/час, На втором участке полимеризация замедляется и идет с постоянной скоростью 5— 30%/чйс, Экстраполяция кинетической кривой на втором участке к нулевому моменту времени пост-полимеризации дает на оси ординат отрезок — скачок , который является характеристикой первой стадии процесса. Особенно ярко такой характер процесса проявляется на монокристалле триоксана при температуре пост-полимеризации 55°. При понижении температуры кривые приобретают 8-образную форму, появляется индукционный период, увеличивающийся с понижением температуры и ростом дозы предварительного облучения. Величина скачка ири разных температурах постоянна при постоянной дозе облучения. С увеличением дозы предварительного облучения растет и величина скачка , и скорость на втором прямолинейном участке кинетической кривой (соог). Изменение интенсивности предварительного облучения не оказывает никакого влияния на величину скачка и шо2. Самые большие скорости шог наблюдаются при 55°, В интервале температур 30—50° энергия активации Шо2 равна 34 ккал/моль. При понижении температуры облучения уменьшается как скачок , так и гиог- Общий характер закономерностей не меняется при переходе от монокристалла к поликристаллу. Особенности кинетики радиационной пост-полнмеризации триоксана также могут быть объяснены с точки зрения возможности про текаИия анизотропной полимеризации в твердой фазе. Процесс пост-поли- [c.371]

Вследствие высокой интенсивности карбонильного поглощения измерение, его особенно удобно при количественных исследованиях, и не удивительно, что выполнено много работ по определению молекулярных коэффициентов погащения карбонильных соединений. Хамптон и Невел [21] показали, что коэффициенты погащения карбонильных полос поглощения сложных эфиров значительно меняются, причем ход этих изменений в какой-то мере аналогичен ходу изменения частот поглощения в результате сопряжения и т. п. Сложные эфиры весьма сходного строения, поглощающие при примерно одинаковых частотах, имеют также сравнимые молекулярные коэффициенты погашения. Более того, пределы изменений интенсивности карбонильного поглощения сложных эфиров очень сильно отличаются от пределов интенсивности карбонильного поглощения кетонов, так что на этом о юва-нии возможна некоторая их грубая дифференциация. Например, для кетонных карбонильных групп стероидов характерна интенсивность поглошения в пределах 350— 1350 (в единицах молекулярного коэффициента погашения), тогда как для сложных эфиров характерен интервал значений 350—770 [55]. На этом основании Марион, Рамсай и Джонс [55] смогли дифференцировать карбонильное поглощение сложных эфиров и кетонов в ряду 22 алкалоидов, используя как характеристические интенсивности полос, так и характеристические частоты полос поглощения. [c.183]

Дшша канала наблвдения менялась от 2 до 20 мм (на рис. I изображен последний случай), что позволило работать при оотимапь-ных значениях оптической плотности в широком интервале концентраций реагентов. При этш ишрина спектрального интервала, выделяемого монохроматором, не превышала 15 сы . Ход продесса регистрировался по изменению интенсивности избранной ИК-полосн поглощения овного из реагентов или процуктов реакции в интервале 114 [c.114]

Для изучения специфики структурных превращений при формировании кристаллов исследовался механизм их плавления и кристаллизация. На рис. 2.16 приведены фототермограммы плавления и кристаллизации олигомеров, фиксирующие изменение интенсивности поляризованного света в процессе нагревания и последующего охлаждения образцов со скоростью 10°С/мин, снятые при помощи сканирующего поляризацион-но-оптического микроскопа, снабженного специальным нагревательным столиком. Как видно из рисунка, для всех олигомеров вблизи температуры плавления наблюдается увеличение интенсивности двойного лучепреломления, что г.южет быть обусловлено увеличением ориентации структурных элементов в плоскости подложки и рекристаллизацией. Температурный интервал структурных превращений при плавлении кристаллов зависит от длины и гибкости олигомерного блока. Для ОУМ-1 структурные превращения в процессе плавления кристаллов носят ступенчатый характер и проявляются в интервале температур 83-96 С, Для ОУМ-6 наблюдается узкий температурный интервал плавления в области 74-78 С для ОУМ-12 с наиболее гибким блоком этот эффект проявляется в широком температурном интервале-62-100 "С. Последующая кристаллизация из расплавов олигомеров, нагретых дс 100 С, также зависит от специфических особенностей строения олигомерного блока. Для ОУМ-1 она начинается при более высокой температуре (60 С) и сопровождается немонотонным изменением интенсивности света, что обусловлено, вероятно, неодинаковой ориентацией [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология