Гель-фракция

Указанные сополимеры характеризуются сложным молекулярным составом, содержат золь- и гель-фракции, строение кото- [c.62]

Радиационная деструкция полимеров окиси этилена под действием 7-лучей [163] идет с частичным разрывом цепи и образованием гель-фракции. Отношение вероятностен разрыва и сшивки близко к 0,6 и зависит от температуры. Высокомолекулярные полимеры образуют гель-фракцию при более низких дозах. Несомненно, облучение может быть наряду с другими способами перспективным методом модификации полиокса, в частности, повышения его теплостойкости и снижения водорастворимости, [c.277]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Среднемассовая мол. масса М каучуков, полученных на литиевых кат., может превышать 2 10, индекс полидисперсности MJM < 1,5 (М -среднечисловая мол. масса). Средневязкостная мол. масса М каучуков, синтезированных на комплексных катализаторах, составляет (0,5-1,0)-10, М /М = 4—10. И. к., получаемые на литиевых кат., отличаются высокой линейностью макромолекул, на комплексных-более разветвленным строением и часто содержанием значит, кол-ва (до 20%) гель-фракции (сшитого продукта). [c.192]

Статистические бутадиен-стирольные сополимеры растворной полимеризации не содержат гель-фракции и отличаются от бутадиен-стирольного каучука эмульсионной полимеризации довольно узким фракционным составом и высокой линейностью полимерных цепей. Кроме того, они характеризуются-низким содержанием примесей (2—1% против 8—7% для БСК). Содержание золы в сополимере растворной полимеризации составляет 0,05—0,1 7о, а эмульсионной — 0,4—0,6% [c.278]

По-видимому, оно обоснованно и для большинства полимерных расплавов, которые представляют собой вязкоупругие жидкости почти при всех условиях течения. Экспериментальное подтверждение отсутствия проскальзывания полимерных расплавов при низких скоростях течения было дано ден Оттером [121. Он использовал для наблюдений частицы гель-фракции, введенные в расплав полиэтилена, и изучал условия течения вблизи стенки. Эксперименты, в которых использовались трассеры большого размера, показали возможность появления проскальзывания на стенке [13, 14]. Часть этих наблюдений ден Оттер интерпретировал как артефакты, возникшие из-за несовершенства экспериментальной системы и больших размеров трассеров. Проскальзывание на стенке может наблюдаться также при высоких скоростях течения в области разрушения расплава (см. гл. 13). Этот случай типичен, например, для расплавов ПЭВД [15]. Явление, которое имеет место при повышенных скоростях течения, — стик—слип (отлипание—прилипание) заключается в том, что под действием растягивающих напряжений расплав отрывается от стенки (силы адгезии преодолеваются) и прилипает обратно, когда напряжения восстанавливаются [14]. В любом случае, особенно при скоростях ниже области разрушения расплава, используют условие прилипания. [c.115]

Получаемый в указанных условиях полимер почти полностью растворим в бензоле. Гель-фракции в полимере содержится несколько процентов. [c.89]

В институте геологии РАН по заказу НИИНефтеотдача проведен анализ химического состава нефелина и продуктов его взаимодействия нефелинового концентрата 8%-ной гелеобразующей композиции, приготовленной на 7%-ном растворе соляной кислоты на дистиллированной воде гель фракции 8% -ного раствора гелеобразующей композиции золь [c.268]

Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. При этом находят содержание трехмерного продукта (гель-фракция) и мономеров и низкомолекулярных веществ (золь-фракция). [c.115]

Вязкость разбавленного раствора цис-1,4-полибутадиена в толуоле при 25° составляет 4,5—6,0, что соответствует молекулярному весу порядка 500000. Полимер не содержит гель-фракции, что доказывается [c.56]

Содержание КК, масс. ч. на 100 масс. ч. эпоксидной смолы Содержание гель-фракции, % Теплостойкость по Вика, °С Предел прочности на изгиб, Н/м 10 Уд. ударная вязкость, Н м/м , 10- [c.134]

Пройдя шахту 4, пропитанная и высушенная ткань огибает верхние валики 8, установленные на крышке шахты, проходит натяжные валики 9 и наматывается на приемный валик в рулон 10. В готовой пропитанной ткани определяют содержание смолы, летучих веществ и гель-фракции, не растворяющейся в ацетоне. Пропитанная и высушенная ткань нарезается на листы и прессуется в плиты различной толщины. На специальном столе нарезанную на листы пропитанную ткань укладывают в пакеты. Число листов в пакете определяет толщину готовой плиты. [c.175]

Содержание гель-фракции в гексане, % 4,5 23 20 20 [c.20]

Индекс набухания гель-фракции в гексане 130 41 62 44 [c.20]

Содержание гель-фракций, % в гексане 2,5-8 6-18 11-22 19-33 17-24 [c.22]

Содержание гель-фракции 2 определяют по разности между 100% и величиной 21- [c.111]

Индекс набухания гель-фракции в гексане >90 60-87 55-111 29 5 3548 [c.22]

Массовая доля гель-фракции, % отсутствует [c.25]

При определении экстрагируемых ацетоном веществ из отвержденного полиэфира находят содержание трехмерного продукта (гель-фракции) и непрореагировавших веществ или содержание золь-фракции, состоящей в основном из полиэфира и свободного полимера. [c.254]

Отсутствие нерастворимой в ацетоне гель-фракции в продуктах взаимодействия свидетельствует о том, что при всех соотношениях исходных компонентов получаются олигомеры линейной структуры. [c.321]

Принимать во внимание циклы необходимо также при описании огромной макроскопической молекулы — гель-фракции полимера. Это связано, прежде всего, с невозможностью разместить в пространстве бесконечное дерево с равномерной плотностью узлов, в то время как при наличии циклов такого мультузианского парадокса не существует [14, 23]. Поэтому внутримолекулярные реакции в [c.174]

Замечательной чертой такого поведения является его универсальность. В области универсальности вблизи порога гелеобразования средние молекулярные веса и размеры макромолекул, доля гель-фракции и некоторые другие величины зависят степенным образом от близости р — р конверсии р к ее критическому значению р. Показатели степени в этих зависимостях называются критическими индексамшу. Согласно современной теории фазовых переходов [85, 86], они определяются лишь размерностью пространства и симметрией модели, которая характеризует принадлежность модели к тому или иному классу универсальности. [c.179]

Для расчета молекулярно-массовых характеристик авторы [108] использовали метод, по существу эквивалентный подходу теории ветвящихся процессов. Область его применимости ограничена лишь решеткой Бете, для которой были вычислены а) точное значение статистической суммы и кривая сосуществования фаз б) средневесовая степень полимеризации и граница области гелеобразования. Характерной особенностью последней, как видно из рис. 1.29, является наличие максимальной температуры Гтах, выше которой геле-образование невозможно даже при ф = 1 вследствие слишком малого количества химических связей. Для всех типов растворителя, т. е. значений энергии Z7, имеется температура (лежащая ниже критической температуры смешения Гс), при которой линии сосуществования фаз и гелеобразования пересекаются. Если в интервале температур Гс < Г < Гтал система гомофазна (хотя при достаточно больших ф в ней может образоваться бесконечная сетка геля), то при 7 р<Г<Гс (см. рис. 1.29) происходит расслоение на две фазы. Они или обе содержат гель-фракцию (см. рис. 1.29, е), или обе не содержат ее (см. рис. 1.29, а) в зависимости от типа фазовой диаграммы. При Т <.1 только в одной из двух фаз, а именно в той, которая обеднена растворителем, образуется полимерная сетка геля. Фазовые диаграммы, качественно похожие на изображенные на рис. 1.29, получены путем расчета по методу Монте-Карло полимерной системы в рамках той же самой модели, но уже на трехмерной кубической решетке [109]. [c.187]

Таким образом, была однозначно установлена высокомолекуляо 1 природа лигнина Браунса, В настоящее время утвердилась концеп согласно которой считается, что в древесине содержатся две лигнина нерастворимая гель-фракция и растворимая в орга-<их растворителях золь-фракция - нативный лигнин [13]. [c.95]

Среднечисленная мол. м. каучуков 500-800 тыс. (по данным осмометрии). Каучуки аморфны, т. стекл. от - 30 до — 53 °С. Сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом и этилакрилата с 2-хлорэтилвиниловым эфиром хорошо раств. в ацетоне, толуоле, хлороформе и др. орг. р-рителях нек-рые А.к. содержат 70-90% нерастворимой части (гель-фракция). [c.70]

Озон достаточно быстро реагирует с хитозаном В мягких условиях уже через 15 мин примерно на 8 элементарных звеньев хитозана расходуется одна молекула озона, а через 4 часа расход Оз оказался в 1.5 раза больше начального количества полисахарида. Протекание окислительных процессов с образованием кислотных групп подтверждается появлением в ИК спектрах продуктов озонолиза полосы поглощения в области 1740 см которую можно отнести к валентным колебаниям С=0 связи в карбоксильных группах. Элементный состав окисленного озоном хитозана мало изменяется с увеличением глубины озонирования. При этом протекают процессы, приводящие к сшивкам макромолекул, что экспериментально проявляется в появлении нерастворимой в разбавленных кислотах гель-фракции. [c.498]

Большой интерес представляют полимерные системы, содержащие набухающие в воде, но не растворимые частицы полимеров (дисперсии гель-частиц). Впервые в России высокая эффективность данного типа гюлимерных растворов проявилась в промысловом эксперименте на Орлянском месторождении Самарской области [23]. Гель-фракция ПАА представляет собой частицы с трехмерной сеткой, способные набухать до 1000 раз [23, 41]. Однако степень набухания быстро снижается по мере роста минерализации раствора, то есть в условиях месторождений с минерализованными закачиваемыми водами необходимо применять специально разработанные реагенты. [c.18]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Влияние ингибиторов на молекулярный вес поликарбонатов представлено на рис. 50. После нагревания дифлона при 300 °С и давлении кислорода 66,7-10 Н/м в течение 1 ч образуется более 50% нерастворимой гель-фракции. Вязкость нестабилизированного дифлона резко уменьшается уже через 20 мин после начала окисления (рис. 50, а). Такие ингибиторы как полигард, АЗ, [c.200]

На рис. 50, б представлены аналогичные кривые для илона. Образцы нлона нагревали при 270°С и давлении кислорода 66,7-10 Н/м . В течение 1 ч нерастворимой гель-фракции в этих условиях еще не образовывалось. [c.201]

Реологическое поведение резиновых смесей, изученное [10] на приборе Ккеота( 30, описывается кривой с начальным участком, характеризующим резкое увеличение вязкости и далее переходящим в область ее постоянного значения, и второй ступенью нарастания вязкости, что связано с увеличением молекулярной массы каучука и появлением гель-фракции. Начиная со второго, горизонтального участка реокинетической кривой наблюдается корреляция полученных данных с результатами исследования на реовулкаметре Монсанто 100. [c.501]

Показатели физико-механических свойств вулканизатов СКИ-3 и СКИ-З-безгелевого весьма близки. Отличие в их свойствах обусловлено заметным содержанием гель-фракции в СКИ-3 (20—30%), в то время как безгелевый каучук содержит меньше 1% гель-фракции. [c.165]

При электрофорезе в крахмальном геле фракция альбуминов у некоторых людей иногда делится на две (альбумин А и альбумин В), т.е. у таких людей имеется два независимых генетических локуса, контролирующих синтез альбуминов. Добавочная фракция (альбумин В) отличается от обычного сывороточного альбумина тем, что молекулы этого белка содержат два остатка дикарбоновых аминокислот или более, замещающих в полипептидной цепи обычного альбумина остатки тирозина или цистеина. Существуют и другие редкие варианты альбумина (альбумин Ридинг, альбумин Джент, альбумин Маки). Наследование полиморфизма альбуминов происходит по аутосомному кодоминантному типу и наблюдается в нескольких поколениях. [c.570]

В процессе сушки происходит удаление летучих веществ и углубление поликонденсации с образованием в смоле примерно 15% нерастворимой части (гель-фракции). Это ускоряет в дальнейшем процесс прессования текстолита и предупреждает вытекание смолы при запрессовке. Однако чрезмерное углубление процесса поликонденсации переводит смолу в неразмягчаемое состояние, и полученный текстолит легко расслаивается. Содержание летучих веществ в ткани в конце сушки составляет 2—4 % [c.175]

Содержание гель-фракции в наирите колеблется в широких пределах от О до 907о в зависимости от типа полимера и режима смешения. Получающиеся смеси могут сильно отличаться по технологическим свойствам. ЕсЛ И продолжительность смешения чрезмерно велика, а содержание гель-фракции мало, смеси могут сильно деструктироваться и липнуть к валкам и роторам наоборот— при малом времени цикла и большом содержании геля получаются смеси с плохо распределенными ингредиентами и вул-канизаты с плохими физико-механическими свойствами. Поэтому надо заранее определять содержание гель-фракции в наирите и корректировать режим смешения. Как правило, чем больше геля в каучуке, тем продолжительнее должно быть смешение. [c.188]

Большой интерес представляет хлорированный хлоропреновый каучук (хлорнаирит). Условия хлорирования полихлоропренов аналогичны условиям хлорирования полиизопренов. Хлорирование проводят в дихлорэтане или хлороформе при 45 °С и дневном освещении в присутствии азобисизобутиронитрила, а на последних стадиях хлорирования для разрушения гель-фракции и снижения молекулярной массы полимера к хлору добавляют кислород [97, 98]. Предельное содержание связанного хлора составляет 68%. [c.16]

Метод основан на способности растворнмон части пленки (золь-фракция) вымываться растворителем и заключается в количественном определении золь-фракции, не связанной в полимерную сетку (гель-фракция). [c.110]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.10 , c.200 , c.209 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.50 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.196 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.106 , c.107 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.120 , c.121 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.151 , c.219 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.336 , c.338 , c.370 , c.373 , c.390 , c.445 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.55 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология