пиколин циклопентадиен

Пиперилен Циклопентадиен (1) Алюмо-хром-калиевый 550—650 С. При пропитке катализатора гетероциклическими соединениями (хинолином, пиридином, пиперидином, а-пиколином) коксообразование снижается от 17% до 12%, выход I снижается от 18% до 5—15% [1133] [c.251]

В качестве других С—Н-кислотных соединений, реагирующих с альдегидами как метиленовые компоненты, можно назвать, например, а- и 7-пиколины, а также циклопентадиен,. Объясните природу С—Н-кислотности этих соединений [c.157]

Кроме упомянутых, в роли метиленового компонента при реакциях с альдегидами и кетонами могут выступать и многие другие соединения, проявляющие С—Н-кислотность. Примерами таких соединений могут служить о- и я-нитротолуолы, а- и у-пиколины циклопентадиен и др. (Объясните С—Н-кислотность этих соединений и напишите соответствующие схемы альдольно-кротоновых конденсаций.) [c.146]

При действии сухого кислорода на литиевое соединение 1,2,3-трифенил-циклопентадиена, полученное металлированием фениллитием (в эфире при кипении 2 часа), выделяют 2,3,4,2, 3, 4 -гексафенилфульвален [43]. С литиё-выми производными других фенилированных циклопентадиенов также получают соответствующие фульвалены [44]. Литиевые производные 2-пиколина и 2-хинальдина вводились в реакцию с молекулярным кислородом [44а]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология