Амилнатрии анизол

Анизол и -амилнатрий. 20 мл хлористого и-амила растворяют в 50 мл смеси анизола и лигроина (1 1) и прибавляют при сильном перемешивании при 20—25° С в течение часа к 10 8 мелкораздробленного натрия, находящегося в 50 мл смеси лигроина и анизола (1 1). После обычной карбонизации выделяют 5 г о-метоксибензойной кислоты с т. пл. 99 С (выход 20%) [36]. [c.424]

За истекшее шестидесятилетие она была исследована с разным успехом на довольно широком круге углеводородов и их производных. Недостатком метода является то, что он требует предварительного приготовления натрийорганического соединения (чаще зсего к-амилнатрия). С другой стороны, выходы часто недостаточно высоки. Относительно более исследовано в последнее время металлирование непредельных алифатических соединений (от этилена до додецена), алкиларильных соединений (более полно толуол, изо-пропилбензол), ароматических соединений (в основном бензол и производные бензола, например анизол). При вступлении в ядро или в ядро и боковую цепь (также нри биметаллировании) охарактеризованы особенности ориентации. В гетероциклическом ряду наиболее развито металлирование тиофена. В случае флуорена, дифенилметана и т. п. проще пользоваться описанным ниже (гл. 2) прямым методом замещения водорода на атом натрия. Однако в тех случаях, где нельзя иным путем подойти к определенным типам натрийорганических соединений, металлирование по Шорыгину может представить несомненный интерес. [c.391]

Описаны и случаи диметаллирования. Так, если избыток амилнатрия добавляют к анизолу при 75° С, то после карбонизации выделяют с 27 %-ным выходом 2-метоксиизофталевую кислоту [81]. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология