Спирты алифатические непредельные

Спирты непредельные алифатические с одной двойной связью [c.31]

Спирты предельные алифатические, фенолы без непредельных боковых цепей [c.31]

Восстановление альдегидов и кетонов. Алифатические альдегиды и кетоны могут быть восстановлены в спирты некаталитическими методами, например цинком с уксусной кислотой, но эти реакции можно проводить каталитически в присутствии Ni, Pt-черни, коллоидальной Pt или Pd и др. Непредельные альдегиды в тех же условиях образуют предельные альдегиды и спирты. Однако можно провести восстановление, не затрагивая двойной [c.396]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Способы получения нитроспиртов можно разделить на три группы введение МОг-группы в молекулу спирта, нитрование непредельных соединений и введение ОН-группы в молекулу нитросоединения. Первый принципиально не отличается от способов получения алифатических нитроуглеводородов. [c.409]

Спирты непредельные алифатические с двумя двойными или одной тройной связью [c.31]

Первичные непредельные спирты алифатического ряда. Простая двойная связь активирует реакцию алкилирования спиртами по Фриделю — Крафтсу это ясно из примера конденсации аллилового спирта с бензолом, происходящей при обработке смеси из 1 моля спирта и 5 молей бензола, 0,5 моля хлористого алюминия при обычной температуре. Аллилбензол был получен с выходом лишь 16%, что, вероятно, объясняется побочной реакцией присоединения хлористого водорода к двойной связи спирта, катализируемой хлористым алюминием [14]. [c.620]

Весьма характерной реакцией аминов является действие азотистой кислоты. Пользуясь этой реакцией, можно не только различить, но и разделить первичные, вторичные и третичные амины. Азотистая кислота, взаимодействуя с алифатическими первичными аминами, дает спирт (или непредельный углеводород) [c.178]

Может также образовываться целый ряд алифатических эфиров из двух непредельных спиртов, из непредельного спирта и диола и т. д. [c.47]

В кислой среде перманганат окисляет многие органические соединения с образованием бесцветных продуктов. К таким соединениям относятся, например, спирты, гликоли, многие кислоты, алифатические непредельные соединения и др. Все эти реакции приводят к уменьшению интенсивности окраски перманганата, что и служит основанием для фотометрического определения восстановителей. Такие определения неспецифичны. Представляет [c.240]

Первичные алифатические амины подвергаются дезаминированию с выделением азота и образованием спиртов или непредельных углеводородов. [c.304]

Кроме карбонилирования алифатических непредельных углеводородов, представляет интерес получение альдегидов и спиртов из других соединений, содержащих двойную связь, в частности, фторсодержащих олефинов. [c.20]

Циклическим эфирам изомерны следующие классы соединений циклические спирты, алифатические альдегиды и кетоны, непредельные спирты, непредельные эфиры. Для расчета последовательности выхода изомерных соединений внутри каждой из этих групп достаточно использовать две характеристики (Н—0)1 и (Н—Н)1 (см. табл. 2). Для определения последова- [c.130]

Собственно говоря, жирные кислоты и жирные спирты — основные поставщики алканов и неразветвленных углеродных цепей цикланов, столь широко представленных в нефтях. Образование алифатических углеводородов будет рассмотрено несколько позже, здесь же остановимся на одном из необычных направлений превращении непредельных жирных кислот, а именно на механизме реакций дегидратационной циклизации. [c.195]

Органические гомоцепные полимеры — ато обычно карбоцепные соедине-иия, главные цепи которых построены нз атомов углерода. Они делятся на алифатические (предельные и непредельные) и ароматические углеводороды галогенпронзводиыс, спирты, ккслоты, эфиры н т.д. [c.10]

Помимо общих положений о влиянии природы адсорбтива на адсорбцию имеется и ряд частных правил. Так, с увеличением молекулярного веса способность вещества адсорбироваться возрастает. Именно поэтому алкалоиды, а также красители, обладающие обычно высокими молекулярными весами, хорошо адсорбируются. Замечено также, что ароматические соединения вообще адсорбируются лучше, чем алифатические, а непредельные соединения лучше, чем насыщенные. Наконец, так же как и при адсорбции на границе раствор — воздух, при адсорбции жирных кислот и спиртов на твердых веществах качественно соблюдается известное правило Траубе. [c.141]

Сорбционная очистка сточных вод наиболее рациональна, если в них содержатся преимущественно ароматические соединения, неэлектролиты или слабые электролиты, красители, непредельные соединения или гидрофобные (например, содержащие хлор или нитрогруппы) алифатические соединения. При содержании в сточных водах только неорганических соединений, а также низших одноатомных спиртов этот метод не применим. [c.134]

Из алифатических предельных кетонов используются ацетон, метилэтилкетон (МЭК), метилизобу-тилкетон (МИБК), диизобутилкетон, диацетоновый спирт из непредельных —изофорон и мезитилоксид. Основным достоинством алифатических кетонов является их высокая растворяющая способность и сравнительно малая токсичность. [c.36]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Подобно алифатическим спиртам, ряд непредельных углеводородов дает окрашенные продукты конденсации с я-диметиламино-бензальдегидом в среде концентрированной серной кислоты. Это объясняется тем, что на первой стадии известной реакции спиртов с ароматическими альдегидами и серной кислотой последняя действует как дегидратирующий агент, образуя олефин. Послёдую-щая конденсация олефина с реагентом сопровождается образованием окращенного продукта. [c.33]

Спирты алифатические — компонент природных липидов. Входят, как правило, в состав простых и сложных эфиров. Эта группа соединений многочисленна из-за большого разнообразия соединений, обусловленного длиной молекулы, нормальным HjJH разветвленным строением, предельным или непредельным характером, наличием первичной или вторичной спиртовой группы. [c.244]

Первичные алифатические амины подвергаются дезаминирова нию с выделением азота и образованием спиртов или непредельных углеводородов. Реакция идет через промежуточно образующееся диазосоединение (в примере — пропилдиазонийхлорид), от которого отщепляется азот с образованием карбкатиона. Стабилизация последнего осуществляется разными путями присоединяя гидроксил-анион (из воды), карбкатион превращается в спирт, а теряя протон, — в непредельный углеводород. Например [c.313]

Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что производные адамантана, как и другие каркасные соединения, являются во многих случаях биологически активными веществами. Это обусловливает интерес к данным классам органических соединений - потенциальным источникам для разработки новых лекарственных средств. В настоящее время синтезировано несколько тысяч производных адамантана, у части из которых изучена их биологическая активность. Описаны производные адамантана с ароматическими гетероциклическими, алицик-лическими, алифатическими, непредельными заместителями, а также амины, амиды, кислоты, эфиры, спирты, галоид-замещенные, кетоны альгиды, спиро-производные адамантана. [c.20]

Рассмотрим теперь некоторые закономерности распределения изопреноядов в нефтях типа А (см. рис. 21). Уже в ранних работах, посвященных определению изопреноидных соединений в каус-тобиолитах, были высказаны предположения о том, что основным, источником образования этих соединений является непредельный алифатический спирт фитол, входящий, как известно, в состав хлорофилла растений. И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 21, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предложения [c.63]

Гомологи тетрагидрофурана при действии уксусного ангидрида образуют кроме диацетата соответствующего алифатического гликоля также и переменное количество ацетата непредельного спирта, образующегося в результате отщепления элементов воды. Так например, а-этилтетрагид рофуран дает в этих условиях 22% диацетата 1,4-гександиола и 64% ацетата непредельного спирта (9), а-бутилтетрагидрофуран—76% диаце-тата 1,4-октандиола и 18% смеси ацетатов изомерных октенолов (9). [c.195]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

Методика А непригодна для окисления алифатических первичных спиртов, методика Б — для а,р-ненасыщенных спиртон (см. также [407]). Наиболее универсальной является методика В, которая применима как к алифатическим (кроме первых членов ряда), так и к а,Р-непредельным и бензиловым спиртам. [c.139]

Алифатические и циклические спирть , содержащие двойную связь, присоединяют родан с образованием диродаипропз-водных 1Г)38, 6161. Отмечено, что непредельные спирты, содержащие гидроксильную группу у соседнего с двойной связью углеродного атома, роданируются значительно труднее, чем соответствующие углеводороды 17—91. [c.40]

Если с аммиаком получается толуолсульфокислота наряду с амином или непредельным соединепиег , то исследуемый спирт принадлежит к алифатическому ряду. При образовании толуолсульфамида можно думать о фенолах. Однако во многих случаях аммиак реагирует слишком слабо. [c.580]