Циклодеканон семикарбазон

Этот способ синтеза списан Прелогом [2]. Семикарбазон циклодеканона (т. пл. 203—204°, после перекристаллизации из метилового спирта) может быть разложен при смещении с фталевым ангидридом и перегонке с водяным паром. [c.618]

Из фракции 6—8 получают 0,045 г (1,7%) семикарбазона-С2 -циклодеканона т. пл. 199—200°. [c.619]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно окисления карбинола комплексным соединением хромового ангидрида с пиридином (примечание 8), в результате которого образуется С2 -циклодеканон, выделяющийся в виде семикарбазона выход 85%, т. пл. 199,5—201°. Для выделения свободного кетона приготовляют пасту из семикарбазона, фталевого ангидрида и воды и перегоняют смесь с водяным паром. При взаимодействии кетона с этилформиатом в присутствии этилата [c.619]

Циклодеканон, очищенный через семикарбазон, т. пл. 203,5— 205,5°, имел 1,4806. [c.87]

Справочник химика 21